Is kleurenblindheid een erfelijke ziekte? & stier; hallo gezond

Sommige mensen hebben een medische aandoening waardoor de ogen de kleuren niet normaal zien. Deze aandoening staat bekend als kleurenblindheid. Kleurenblinde mensen kunnen de kleuren van de bloemen in de tuin of het groen van de bomen misschien niet zien. Hoe kan deze ziekte eigenlijk ontstaan? Is kleurenblindheid een erfelijke ziekte?

Wat is kleurenblindheid?

Kleurenblindheid is een aandoening waarbij uw zicht kleuren niet op natuurlijke wijze kan zien. Deze aandoening wordt soms kleurgebrek genoemd. Ongeveer 250 miljoen mensen in de wereld hebben deze aandoening.

Mensen met kleurenblindheid kunnen bepaalde kleuren niet onderscheiden. Meestal zijn de kleuren die moeilijk te onderscheiden zijn voor kleurenblinden groen, rood en soms blauw.

Deze aandoening veroorzaakt soms geen noemenswaardige gezondheidsproblemen. De meeste patiënten zullen na verloop van tijd aan deze situatie wennen.

Bij sommige mensen kan kleurenblindheid echter invloed hebben op dagelijkse activiteiten. Mensen die kleurenblind zijn, zullen bijvoorbeeld moeite hebben om de kleur van voedsel, medicijnen of verkeersborden te onderscheiden.

Kleurenblindheid zorgt er ook voor dat patiënten beperkte carrièremogelijkheden hebben. Sommige banen, zoals piloot, leger en politie, vereisen dat kandidaten vrij zijn van kleurenblindheid.

Is kleurenblindheid een erfelijke ziekte?

De meeste gevallen van kleurenblindheid die worden gevonden, zijn genetische aandoeningen. Dat betekent dat mensen met kleurenblindheid deze aandoening krijgen door afkomst van het gezin.

Deze ziekte komt vaker voor bij mannen. In sommige gevallen hebben vrouwen echter ook de mogelijkheid om deze aandoening te ervaren.

Kleurenblindheid is een erfelijke ziekte die meestal wordt overgeërfd van ouders. Over het algemeen wordt deze ziekte overgedragen van moeder op zoon.

Dit komt doordat vrouwen meestal drager zijn van deze erfelijke aandoeningen. Vrouwen met genetische aandoeningen ontwikkelen niet noodzakelijk kleurenblindheid. Het is echter mogelijk dat ze een baby krijgt met deze aandoening.

Bovendien hebben mannen die kleurenblind zijn weinig kans om de ziekte door te geven aan hun kinderen. Tenzij hij een vrouwelijke partner heeft die drager is van de genetische aandoening kleurenblindheid.

Het is echter mogelijk dat kleurenblindheid optreedt als gevolg van bepaalde ziekten (verworven ​Enkele van de gezondheidsproblemen die kleurenblindheid kunnen veroorzaken, zijn diabetes, glaucoom en multiple sclerose.

Hoe wordt kleurenblindheid een erfelijke ziekte?

Kleurenblindheid wordt overgeërfd op het 23e chromosoom. Dit chromosoom speelt ook een rol bij het bepalen van het geslacht.

Chromosomen zijn structuren die genen bevatten. Deze genen zijn verantwoordelijk voor het instrueren van de vorming van cellen, weefsels en organen in het lichaam.

Het 23e chromosoom bestaat uit twee delen. Vrouwelijke chromosomen hebben twee X-chromosomen, terwijl mannelijke chromosomen uit X- en Y-chromosomen bestaan.

Het gendefect dat kleurenblindheid veroorzaakt, wordt alleen op het X-chromosoom aangetroffen, wat betekent dat mannen die aan kleurenblindheid lijden alleen een genafwijking op hun X-chromosoom hebben.

Ondertussen zal een vrouw kleurenblindheid ervaren als er afwijkingen zijn op beide X-chromosomen.

Vrouwen die alleen het gen voor kleurenblindheid op een van hun X-chromosomen hebben, worden genoemd kleurblinde gendrager, maar hij is niet kleurenblind.

Als het later geboren kind een jongen is, is hij misschien kleurenblind omdat de moeder het X-chromosoom van het kleurenblinde gen heeft doorgegeven. Het is echter ook mogelijk dat de jongen niet kleurenblind is als het X-chromosoom dat wordt geërfd een normaal chromosoom is.

Ondertussen, als de geboren baby een vrouw is, kan kleurenblindheid het meisje alleen aanvallen als de moeder en vader allebei kleurenblind zijn. De alias die wordt doorgegeven aan de dochter is twee X-chromosomen die kleurenblind zijn van de vader en de moeder.

Als de vader echter niet kleurenblind is, krijgt de dochter alleen het X-chromosoom van het kleurenblinde gen van de moeder. Dit betekent dat het meisje alleen de drager is van het kleurenblind-gen.