Tracheo-oesofageale fistel: symptomen, oorzaken, medicijnen, enz. • hallo gezond

X

Definitie

Wat is een tracheo-oesofageale fistel?

Tracheoesofageale fistel of tracheo-oesofageale fissula (TEF) is een aandoening van abnormale weefselgroei die de slokdarm (slokdarm) verbindt met de luchtpijp (keel).

Met andere woorden, tracheo-oesofageale fistel is een geboorteafwijking bij baby's die optreedt wanneer de verbinding tussen de slokdarm en de keel abnormaal is.

De slokdarm of slokdarm is een buis of buis die de mond met de maag verbindt.

Terwijl de keel of luchtpijp een buis of buis is die de keel met de longen verbindt.

Onder normale omstandigheden zijn de twee kanalen van elkaar gescheiden en niet met elkaar verbonden.

Door de aanwezigheid van een tracheo-oesofageale fistel kan vloeistof die door een pasgeborene wordt ingeslikt, echter de abnormale verbindingslijn tussen de slokdarm en de keel binnendringen.

Hierdoor komt de vloeistof niet in de maag, maar in de longen. Deze toestand kan leiden tot longontsteking en andere ademhalingsproblemen. Tracheo-oesofageale fistel is een aandoening die gewoonlijk samengaat met andere geboorteafwijkingen.

Er zijn verschillende soorten tracheo-oesofageale fistels (TEF). Het eerste type tracheo-oesofageale fistel (TEF) is het bovenste deel van de slokdarm met een zakvormige appendix. Terwijl de bodem is verbonden met de keel.

Het tweede type TEF is vaak een verstopte slokdarm zonder verbinding met de keel.

Het derde type tracheo-oesofageale fistel is type H. Bij type H TEF zijn zowel de tracheale tube als de slokdarm intact, maar daartussen zit een "brugbrug" net als de letter H.

Het derde type tracheo-oesofageale fistel is de moeilijkste aandoening om te diagnosticeren, omdat de baby nog steeds normaal kan eten, borstvoeding geven en ademen.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Tracheo-oesofageale fistel is een aandoening die voorkomt bij 1 op de 3000 levendgeborenen. Deze aandoening komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

In sommige gevallen is gebleken dat het risico op TEF toeneemt als de moeder op oudere leeftijd zwanger wordt. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van een tracheo-oesofageale fistel?

Volgens het Boston Children's Hospital vertonen baby's met deze aandoening vaak geen symptomen bij de geboorte. De verschillende symptomen van een tracheo-oesofageale fistel zijn als volgt:

• Longinfectie bij zuigelingen
• Hoesten of stikken tijdens het geven van borstvoeding of eten
• De baby moet overgeven
• Schuim uit de mond
• De huid wordt blauw, vooral als de baby borstvoeding geeft, kunstvoeding geeft of eet
• Ademhalingsmoeilijkheden
• De buik is opgezwollen, rond en voelt hard aan

In sommige gevallen kan de baby tegelijkertijd tracheo-oesofageale fistels en slokdarmatresie ervaren met symptomen die vrij duidelijk zijn na de geboorte.

Slokdarmatresie is ook een vergelijkbare aandoening wanneer een deel van de slokdarm ontbreekt.

Veel voorkomende symptomen van een combinatie van deze twee aandoeningen zijn ademhalingsproblemen en hoesten of verstikking wanneer de baby vocht of voedsel inslikt.

Baby's met beide aandoeningen gecombineerd kunnen ook andere gezondheidsproblemen hebben.

Er kunnen tekenen en symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over een bepaald symptoom.

Wanneer moet je naar een dokter?

Raadpleeg een arts als u zich zorgen maakt over een bepaald symptoom.

De gezondheidstoestand van het lichaam van elke persoon is anders. Raadpleeg altijd een arts om de beste behandeling te krijgen met betrekking tot de gezondheidstoestand van uw kleintje.

Oorzaak

Wat veroorzaakt tracheo-oesofageale fistels?

Lancering vanuit het University of Rochester Medical Center, zolang de baby in de baarmoeder is, worden zijn organen gevormd.

Het proces van het vormen van de slokdarm (slokdarm) en keel (luchtpijp) begint vanuit één buis. In de 4e tot 8e week van de zwangerschap begint zich een scheidingswand te vormen tussen de slokdarm en de luchtpijp.

Deze muur zal de slokdarm en keel in twee delen scheiden. Tracheo-oesofageale fistel en slokdarmatresie treden op wanneer de scheidingswand niet goed wordt gevormd.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe deze aandoening diagnosticeren?

Net als bij slokdarmatresie wordt tracheo-oesofageale fistel bij een ongeboren baby zelden gediagnosticeerd.

Tracheo-oesofageale fistel is een aandoening die vaker wordt gediagnosticeerd nadat de baby is geboren. Gewoonlijk zal de arts de volgende tests aanbevelen om de tracheo-oesofageale fistel te diagnosticeren:

• Röntgenfoto's of röntgenfoto's om de toestand van de organen in het lichaam van de baby te bepalen
• Endoscopie of bronchoscopie, om de toestand van de binnenkant van de luchtwegen van de baby te zien met behulp van een dunne buis uitgerust met een klein lampje en een camera

De arts kan een speciale slang uit de mond in de buik van de baby steken. Het type en de locatie van de fistel kan worden bepaald via een radiopake katheter die foto's kan maken van de slokdarm. Röntgenfoto's laten gasophoping in de darmen zien.

Terwijl endoscopie geen kleine TEF-maat kan detecteren. Symptomen van TEF kunnen soms optreden, maar verdwijnen soms.

Dit is de reden waarom TEF soms behoorlijk moeilijk te diagnosticeren is. De hierboven beschreven procedures zijn meestal de eerste stap om een ​​juiste TEF-diagnose voor een baby te krijgen.

Wat zijn de behandelingsopties voor tracheo-oesofageale fistels?

De behandeling van tracheo-oesofageale fistels bij zuigelingen wordt meestal bepaald door de symptomen, de leeftijd, de algemene gezondheidstoestand van het lichaam van de kleine en de ernst van de aandoening.

De overlevingskansen bij baby's geboren met TEF type H zijn klein als er geen operatie wordt uitgevoerd om de luchtpijp en de slokdarm onmiddellijk te scheiden.

Zodra de operatie is voltooid, wordt de slokdarm gecorrigeerd om deze gescheiden te houden van de luchtpijp.

Een operatie of operatie aan de TEF zal helpen bij het sluiten of vormen van een barrière tussen de slokdarm en de keel van de baby.

Soms kan een operatie echter niet onmiddellijk worden uitgevoerd als de baby te vroeg wordt geboren, andere geboorteafwijkingen heeft of complicaties heeft als gevolg van aspiratiepneumonie.

Chirurgie kan alleen worden uitgevoerd in een ziekenhuis met een neonatale spoedeisende hulp. Om het risico van aspiratiepneumonie te vermijden, kunnen de volgende voorzorgsmaatregelen worden genomen:

• Ondersteunt de achterkant van het hoofd van de baby om te voorkomen dat maagzuur de longen binnendringt.
• Gebruik een afzuigkatheter om vloeistof en speeksel te verwijderen dat in de longen kan worden ingeademd.
• Indien nodig door een speciale buis voeren.

Als de baby een tracheo-oesofageale fistel (TEF) heeft zonder slokdarmatresie, kan een operatie of operatie worden uitgevoerd vanaf de eerste of tweede dag van de geboorte van de baby.

Deze procedure wordt door artsen en het medische team afgestemd op de toestand van uw kleintje om betere resultaten te garanderen.

Ondertussen, als uw baby TEF heeft samen met slokdarmatresie, zal de arts ook een vergelijkbare chirurgische procedure uitvoeren.

Complicaties

Wat zijn de mogelijke complicaties van tracheo-oesofageale fistels?

Wanneer een baby met TEF slikt, kan de ingeslikte vloeistof via de buis tussen de slokdarm en keel binnendringen.

Door deze aandoening kan vloeistof de longen van de baby binnendringen, wat kan leiden tot longontsteking en andere gezondheidsproblemen.

Raadpleeg uw arts voor meer informatie. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.