Ehlers danlos-syndroom, een ziekte die gewrichten te flexibel maakt

Het menselijk lichaam bestaat uit verschillende soorten weefsels, waaronder bindweefsel. Zoals de naam suggereert, functioneert dit weefsel om de huid, pezen, ligamenten, inwendige organen en botten te binden, te ondersteunen en vast te houden. Welnu, dit belangrijke netwerk kan een aandoening hebben die bekend staat als het Ehlers Danlos-syndroom (EDS). Geïntrigeerd door deze ziekte? Kom op, ontdek de uitleg in de volgende recensie.

Ehlers Danlos-syndroom is een aandoening van het bindweefsel in het lichaam

Het Ehlers-Danlos-syndroom is een zeldzame ziekte die het bindweefsel in het lichaam aantast. Vooral op de huid, gewrichten en bloedvatwanden. Dit weefsel bestaat uit een mengsel van cellen, vezels, eiwitten die bekend staan ​​als collageen en andere stoffen die de structuren in het lichaam kracht en elasticiteit geven. De verstoring van bindweefsel als gevolg van genetische aandoeningen zorgt ervoor dat de weefselfunctie niet optimaal is.

Mensen met dit syndroom hebben meestal te flexibele gewrichten en een huid die gemakkelijk broos is. Als het lichaam gewond was en hechtingen nodig had, werd de huid vaak gescheurd omdat deze niet sterk genoeg was om het op zijn plaats te houden.

In veel gevallen kan het EDS-syndroom in gezinnen voorkomen. Deze ziekte kan echter ook optreden zonder erfelijk te worden. Dit betekent dat er een defect is in het gen dat collageen vormt, waardoor het gevormde bindweefsel onvolmaakt wordt. Volgens de Health Line is EDS-syndroom volgens de National Library of Medicine's Genetics Home Reference een vrij zeldzame ziekte die wereldwijd 1 op de 5.000 mensen treft.

Wat zijn de symptomen van het EDS-syndroom?

EDS-syndroom heeft verschillende soorten en symptomen, afhankelijk van welk deel van het bindweefsel is aangetast. Hier zijn de meest voorkomende soorten EDS-syndroom en de symptomen die ze omvatten.

1. EDS hypermobiliteit

Hypermobiliteit EDS (hEDS) is een EDS die de gewrichten aantast en aantast. Symptomen van het hypermobiliteits- en verlies-syndroom van Ehlers zijn:

• Verstuikt gemakkelijk omdat de gewrichten los en onstabiel zijn
• Het lichaam is erg flexibel buiten de normale grenzen
• Voel vaak pijn en druk in de gewrichten
• Extreme vermoeidheid van het lichaam
• De huid krijgt gemakkelijk blauwe plekken
• Spijsverteringsstoornissen hebben, zoals zure reflux of obstipatie
• Duizeligheid en versnelde hartslag bij het staan
• Blaascontrole is problematisch; altijd naar de badkamer willen

2. Klassieke EDS

Klassieke EDS (cEDS) is een EDS die de huid aantast en symptomen veroorzaakt, zoals:

• Het lichaam is erg flexibel buiten de normale grenzen
• Verstuikt gemakkelijk omdat de gewrichten los en onstabiel zijn
• Rekbare huid
• De huid is gemakkelijk broos, vooral op het voorhoofd, knieën, ellebogen en schenen
• De huid voelt zacht aan en krijgt snel blauwe plekken
• De wond heeft meer tijd nodig om te genezen en laat vrij uitgebreide littekens achter
• Hernia

3. Vasculaire EDS

Vasculaire EDS (vEDS) is het zeldzaamste type EDS en wordt als de meest ernstige beschouwd. Omdat deze aandoening de bloedvaten en inwendige organen aantast, die op elk moment bloedingen kunnen veroorzaken en levensbedreigend kunnen zijn. De symptomen van het vasculaire Ehlers danlos-syndroom zijn:

• De huid krijgt gemakkelijk blauwe plekken
• Een dunne huid en kleine bloedvaten zijn zichtbaar, vooral op de bovenborst en benen
• Broze bloedvaten die kunnen opzwellen en scheuren, wat kan leiden tot ernstige inwendige bloedingen
• Orgaanproblemen, zoals het scheuren van de darm of baarmoeder of het laten vallen van een orgaan uit zijn oorspronkelijke positie
• Moeilijk te genezen van wonden
• Vingers zijn erg flexibel, neus en lippen zijn dun, ogen zijn groot en oorlellen zijn kleiner
  

4. Kyfoscoliotische EDS

EDS-kyfoscoliotica hebben een grote invloed op de botten, de symptomen zijn onder meer:

• Gebogen wervelkolom, beginnend in de vroege kinderjaren en vaak verergerend tijdens de adolescentie
• Het lichaam is erg flexibel buiten de normale grenzen
• Verstuikt gemakkelijk omdat de gewrichten los en onstabiel zijn
• Zwakte bij kinderen (hypotonie) waardoor het vermogen om te zitten, te lopen of moeilijk te lopen wordt vertraagd
• De huid is rekbaar, voelt zacht aan en kan snel blauwe plekken krijgen

Hoe EDS-syndroom behandelen?

Om een ​​juiste diagnose van deze ziekte te krijgen, moeten patiënten een reeks medische tests ondergaan, zoals genetische tests, huidbiopsie (controleren op afwijkingen in collageen), echocardiogram (met kennis van de toestand van het hart en de bloedvaten), bloedonderzoeken en DNA-testen.

Om het EDS-syndroom te behandelen, moeten patiënten de behandeling volgen volgens de aanbevelingen van de arts. De huidige behandelingen voor het EDS-syndroom zijn onder meer:

• Fysiotherapie om gewrichten en spieren stabiel te houden
• Chirurgische ingrepen om beschadigde gewrichten te herstellen
• Neem medicijnen om pijn te verlichten

Om het lichaam te beschermen tegen het risico op letsel, moeten patiënten ondertussen inspannende activiteiten vermijden. Zoals het vermijden van contactsporten (fysiek contact met tegenstanders, bijvoorbeeld voetbal) of het tillen van zware voorwerpen. Verzorg vervolgens de huid door zonnebrandcrème te gebruiken en een zeep te kiezen die zacht is voor de huid.