Encephalocele: symptomen, oorzaken en behandeling • hallo gezond

Definitie

Wat is een encefalocele?

Bron: CDC

Encefalocele of encefalocele is een aangeboren geboorteafwijking of aandoening waarbij de schedel van de baby niet volledig ontwikkeld is of de patiëntslang niet volledig sluit tijdens de zwangerschap.

Deze rudimentaire ontwikkeling van de schedel laat een deel van de hersenen en het omringende weefsel buiten de schedel. Er is dus een opening van de neus naar de achterkant van de nek of door het midden van de schedel.

De meest voorkomende encefalocele-openingen bevinden zich echter aan de achterkant van het hoofd (zie afbeelding), aan de bovenkant van het hoofd en tussen het voorhoofd en de neus.

Encefalocèle of encefalocèle is dus een geboorteafwijking die een kleine zakachtige uitstulping of bol veroorzaakt die naar buiten komt door de opening van de schedel van de baby.

Af en toe is er ook een deel van het membraan dat de hersenen en het ruggenmerg (hersenvliezen) en cerebrospinale vloeistof bedekt, dat via de opening van de schedel naar buiten komt.

Normaal gesproken ontwikkelen de hersenen en het ruggenmerg van een baby zich in structuren die neurale buizen worden genoemd. Wanneer de neurale buis van de baby tijdens de zwangerschap niet volledig sluit, zal er een deel van de hersenen zijn dat zich aan de buitenkant van de neurale buis hecht.

Encephalocele of encephalocele is een aandoening die meestal tijdens de vroege zwangerschap optreedt.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Encefalocele of encefalocele is een zeldzame aangeboren geboorteafwijking bij baby's. Afwijkingen bij de geboorte van baby's worden over het algemeen ervaren door Afro-Amerikanen of zwarte mensen.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van een encefalocele?

Encefalocele of encefalocele is een aangeboren afwijking met symptomen die gemakkelijk zichtbaar zijn wanneer een pasgeborene wordt geboren.

In sommige gevallen wordt de aanwezigheid van een kleine encefalocèle op de neus en het voorhoofd mogelijk pas gedetecteerd als een juiste diagnose is gesteld.

De verschillende symptomen van een encefalocele die een baby ervaart, zijn als volgt:

• Zenuwstelselaandoeningen hebben (neurologische problemen)
• Een opeenhoping van hersenvocht in de hersenen (hydrocephalus) ervaren
• Verlamming van ledematen ervaren
• Een abnormaal kleine hoofdomtrek ervaren (microcefalie)
• Ongecoördineerde spierbewegingen ervaren (ataxie)
• Vertragingen in ontwikkeling ervaren
• Visuele stoornissen ervaren
• Problemen of ademhalingsmoeilijkheden ervaren wanneer de encefalocèle in de neus zit
• Heeft moeite met slikken
• Pijn rond de encefalocele bult
• De baby heeft epileptische aanvallen
• Baby's ervaren vertragingen in de mentale ontwikkeling

Encefalocele-symptomen zijn aandoeningen met een breed scala aan symptomen. Zoals hierboven beschreven, kunnen de symptomen van een encefalocele hydrocephalus of zwelling van de hersenen van de baby zijn als gevolg van een opeenhoping van hersenvocht.

Bovendien vertonen sommige baby's ook tekenen van ontwikkelingsachterstand, namelijk het succesvol bereiken van ontwikkelingsmijlpalen, maar over een langere periode.

De ontwikkeling verloopt meestal langzamer, bijvoorbeeld wanneer de baby zelfstandig kan zitten, de baby kruipt, de baby opstaat en de baby loopt.

In feite kan de lichaamshouding van baby's met deze encefalocele aandoening kleiner zijn dan die van andere baby's van dezelfde leeftijd.

Baby's kunnen ook over het algemeen een laag leervermogen hebben naarmate ze ouder worden. Aan de andere kant kunnen de symptomen van encefalocele baby's ook epileptische aanvallen en zichtproblemen geven.

Het blijkt echter dat er ook baby's zijn met encefalocèle die geen andere symptomen ervaren dan een knobbel op de schedel. Als deze aandoening optreedt, kiezen ouders er meestal voor om de encefalocèle te laten verwijderen.

Dit komt door het verbeteren van het uiterlijk van de baby en doordat u zich zorgen maakt dat uw kleintje in de toekomst geblesseerd raakt, bijvoorbeeld tijdens het spelen, sporten en bezigheden.

Wanneer moet je naar een dokter?

Encephalocele is een aangeboren afwijking die gemakkelijk kan worden waargenomen vanaf een pasgeborene. Als u een baby ziet met de bovenstaande symptomen of andere vragen, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.

De gezondheidstoestand van elke persoon is anders, ook van baby's. Raadpleeg altijd een arts om de beste behandeling te krijgen met betrekking tot de gezondheidstoestand van uw baby.

Oorzaak

Wat veroorzaakt een encefalocele?

Tijdens de vroege ontwikkeling ontwikkelen de hersenen en het ruggenmerg van de baby zich als structuren die neurale buizen worden genoemd. De neurale buis moet twee uiteinden hebben, elke opening.

Deze twee openingen sluiten dan binnen de eerste weken van de zwangerschap. Hoewel de opening aan het einde van de neurale buis zich sluit, zal de neurale buis nog steeds groeien totdat deze uiteindelijk de hersenen en het ruggenmerg vormt.

Dit proces omvat ook de neurale buis of het smalle gesloten kanaal om de vorming van de hersenen en het ruggenmerg te ondersteunen.

Als het sluitingsproces van de neurale buis niet goed werkt, ontstaat er een probleem dat bekend staat als een neuraal buisdefect. De exacte oorzaak van de encefalocele is niet met zekerheid bekend.

Gezondheidswerkers zijn echter van mening dat een verscheidenheid aan factoren een rol speelt bij de oorzaak van de encefalocèle. Er wordt aangenomen dat genetische of erfelijke factoren een rol spelen bij de oorzaak van encefalocèle.

Dit betekent dat genetica die van ouder op kind wordt overgedragen, een baby kan laten worden geboren met een encefalocele aandoening.

Als er andere familieleden zijn dan vader en moeder, bijvoorbeeld grootouders of andere broers en zussen die een genetische encefalocèle hebben, kan dit er zelfs voor zorgen dat het kind het ervaart.

Volgens het Great Ormond Street Hospital for Children kan een encefalocele een kenmerk zijn van verschillende syndromen. Deze verschillende syndromen omvatten het Dandy Walker-syndroom, Chiari-misvorming en andere.

Risicofactoren

Wat verhoogt het risico op het krijgen van een encefalocèle?

Op basis van de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zijn er verschillende factoren die het risico kunnen vergroten dat een baby een encefalocèle ontwikkelt.

De verschillende risicofactoren voor encefalocele zijn als volgt:

• Baby's worden te vroeg geboren
• Laag geboortegewicht (LBW)
• Andere geboorteafwijkingen hebben
• Zwarte afdaling
• Afro-Amerikaanse afkomst

De CDC beveelt moeders aan om in hun behoefte aan foliumzuur te voorzien voordat ze zwanger worden. Niet alleen vóór de zwangerschap mag de behoefte aan foliumzuur tijdens de zwangerschap niet minder zijn.

Daarnaast zijn andere voedingsbehoeften waaraan de moeder voor en tijdens de zwangerschap moet voldoen, andere vitamine B-complexen.

Dit komt omdat voldoende inname van vitamines van het B-complex, waaronder foliumzuur, voor en tijdens de zwangerschap het risico op geboorteafwijkingen bij baby's kan helpen verminderen.

Dit kan het risico op geboorteafwijkingen in de hersenen en wervelkolom van de baby verminderen, zoals in het geval van deze encefalocèle.

Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden en u wilt de risicofactoren die u en uw baby hebben, verminderen, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Wat zijn de gebruikelijke tests om een ​​encefalocèle te diagnosticeren?

Encefalocele of encefalocele is een aandoening die artsen gemakkelijk als pasgeborene kunnen diagnosticeren door te kijken naar een bult in het hoofd, een spleet in de schedel of gezichtsbeenderen.

In sommige gevallen kan encefalocele ook worden gediagnosticeerd als het kind meerdere jaren oud is. Soms kan de encefalocele die artsen diagnosticeren klein zijn, bijvoorbeeld rond de neus en het voorhoofd van de baby.

In feite is de encefalocele in de neus en het voorhoofd zo klein dat hij onopgemerkt kan blijven. Encefalocele-diagnose kan ook worden gesteld terwijl de baby nog in de baarmoeder is met behulp van een echografisch onderzoek (USG).

Encefalocele kan gemakkelijk tijdens de zwangerschap worden gediagnosticeerd als het groot genoeg is om op een echografie te worden gevangen.

Nadat een encefalocele is gevonden, zal de arts dit bevestigen door een MRI-onderzoek uit te voeren (magnetische resonantie beeldvorming) bij baby's.

Het MRI-onderzoek zal de arts helpen om de toestand van de schedel van de baby duidelijker te zien, evenals het effect van de extra zakjes op de vliezen en hersenweefsel.

De arts zal de toestand van de baby zorgvuldig onderzoeken, omdat de encefalocèle ook in verband kan worden gebracht met andere gezondheidsproblemen.

Wat zijn de behandelingsopties voor een encefalocèle?

Behandeling met encefalocèle wordt meestal gedaan met een operatie of een operatie. Encefalocele-chirurgie heeft tot doel het deel van de hersenen dat buiten de schedel uitsteekt te repareren, zodat het naar zijn plaats kan terugkeren en vervolgens het gat in de schedel kan sluiten.

De operatie wordt uitgevoerd door een neurochirurg in de eerste maanden na de geboorte van de baby. Als de huid die de encefalocèle van de baby bedekt, helpt om de schedel te beschermen, kan de arts voorstellen dat de operatie nog een paar maanden moet worden uitgesteld.

Als er ondertussen geen huid is die de encefalocele beschermt, kan een operatie worden uitgevoerd zodra de nieuwe baby is geboren.

In meer complexe gevallen kan de baby geleidelijk worden geopereerd, zelfs tot een aantal jaar oud, om het gemakkelijker te maken.

De behandeling van baby's met encefalocel kan op hun behoeften worden afgestemd. Het is alleen dat neurologische aandoeningen of neurologische aandoeningen als gevolg van encefalocèle er meestal nog steeds zijn. De arts zal een langdurige behandeling geven, afhankelijk van de toestand van uw kleintje.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.

Hello Health Group biedt geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.