Het geslacht van de baby kan vanaf het begin van de zwangerschap met een bloedtest worden bepaald

Tijdens de zwangerschap zijn veel stellen nieuwsgierig naar het geslacht van de baby, jongen of meisje. In feite kunnen veel mensen in de buurt van zwangere vrouwen zelfs het geslacht raden van de baby die nog in de baarmoeder zit. Raden door de vorm van de buik van een zwangere vrouw, veranderingen in de huid van zwangere vrouwen, tot veranderingen in het gedrag van zwangere vrouwen. Een manier die kan worden gebruikt om het geslacht van de baby te achterhalen, is door een bloedtest te doen.

Bloedonderzoek om het geslacht van uw baby te achterhalen

U kunt bloedtesten doen om het geslacht van uw baby te achterhalen, zelfs vanaf het moment dat uw zwangerschap nog maar een paar weken duurt. Bloedonderzoek kan eerder worden gedaan dan echografie, die alleen nauwkeurig is na 18-22 weken zwangerschap om het geslacht van de baby te achterhalen. Dus voor degenen onder u die niet kunnen wachten om het geslacht van uw toekomstige baby vanaf het begin van de zwangerschap te achterhalen, kunt u misschien een bloedtest doen.

Bloedonderzoek is eigenlijk bedoeld om chromosomale afwijkingen (zoals het syndroom van Down) bij de foetus op te sporen. Deze test kan echter ook worden gebruikt om het geslacht van de baby te bepalen. Deze bloedtest is algemeen bekend als een vrije cel-DNA-test of een niet-invasieve prenatale test. Waarom wordt er gezegd dat het niet-invasief is? Omdat deze test niet wordt gedaan door middel van een operatie of weefselverwijdering.

Bloedonderzoek wordt uitgevoerd met behulp van monsters van foetaal DNA die in het bloed van de moeder aanwezig zijn. Omdat het wordt gedaan door een monster van moederlijk bloed te nemen, is deze DNA-test nauwkeuriger dan het gebruik van moederurine. Volgens onderzoek gepubliceerd door de Journal of the American Medical Association, is de nauwkeurigheid van deze DNA-test 95,4% voor jongens en 98,6% voor meisjes.

Bovendien kan DNA-testen worden gedaan vanaf 7 weken zwangerschap om het geslacht van de baby te achterhalen. Ook tijdens de zwangerschap levert het uitvoeren van deze test geen risico's op. Naast het bepalen van het geslacht, kunnen bloedtesten ook worden gebruikt om de relatie tussen de ouders of de vader van de foetus, het rhesustype van de foetale bloedgroep, Duchenne-spierdystrofie, hemofilie, aangeboren bijnierhyperplasie, cystische fibrose, het syndroom van Down, te bepalen. en bèta-thalassemie. Bloedonderzoek wordt ten zeerste aanbevolen voor zwangere vrouwen die een hoog risico lopen om baby's met genetische aandoeningen te baren.

Het is niet alleen het geslacht dat u bij de bloedtest krijgt

Ja, bloedtesten worden niet alleen gedaan om het geslacht van de baby te weten, maar eigenlijk meer dan dat, en dit is belangrijker. Bloedonderzoek wordt ook gedaan om chromosomale afwijkingen te ontdekken die kunnen optreden bij een babyjongen of -meisje. Stoornissen zoals aangeboren bijnierhyperplasie kunnen ook met deze test worden opgespoord.

Congenitale bijnierhyperplasie is een hormonale evenwichtsstoornis die ervoor kan zorgen dat een vrouwelijke foetus mannelijke kenmerken heeft. Babymeisjes geboren met deze aandoening kunnen dubbelzinnige clitoris- of genitale zwelling ervaren. Als deze aandoening vroegtijdig wordt ontdekt door middel van een bloedtest, kan deze aandoening misschien vroeg worden behandeld.

Het kennen van geslacht op basis van chromosomen (vooral) is belangrijk voor ouders met baby's met dubbelzinnige geslachtsdelen. Door het chromosoom van de baby te kennen (XX voor een meisje of XY voor een jongen), kunnen ouders zich ook beter voorbereiden op het opvoeden van hun kind op basis van geslacht.

X