Wat gebeurt er met kinderen door inteelt? & stier; hallo gezond

Zoogdieren, de meeste andere dieren en bepaalde planten zijn geëvolueerd om inteelt, oftewel incest, van welke aard dan ook te voorkomen. Anderen, zoals de rode kersen, hebben zelfs een complexe biochemie ontwikkeld om ervoor te zorgen dat hun bloemen niet door henzelf of door andere genetisch vergelijkbare individuen kunnen worden bevrucht.

De meeste lastdieren (zoals leeuwen, primaten en honden) verwijderen jonge mannetjes uit de kudde om inteelt met vrouwtjes te voorkomen. Zelfs fruitvliegjes hebben een detectiemechanisme om de mogelijkheid van inteelt in hun koppels te vermijden, zodat ze zelfs in gesloten populaties meer genetische diversiteit behouden dan anders het geval zou zijn bij willekeurige paringen.

Het huwelijk tussen broers en zussen en tussen ouders en kinderen is in elke menselijke cultuur verboden - op een zeer beperkt aantal uitzonderingen na. De glimp van het idee om seks te hebben met een broer of zus of een jongere broer of zus, of een ouder of kind, is voor de meeste mensen angstaanjagend - bijna onvoorstelbaar. Verslag van Psychology Today, psycholoog Jonathan Haidt ontdekte dat bijna iedereen het vooruitzicht van seksuele relaties tussen broers en zussen afwijst, zelfs in denkbeeldige situaties waarin zwangerschap niet mogelijk is.

Waarom vermijden levende wezens inteelt, oftewel incest? Omdat bloedverwantschappen over het algemeen een zeer slechte impact hebben op de bevolking of de nakomelingen van het huwelijk.

Nakomelingen uit inteelt hebben een zeer grote kans om geboren te worden met ernstige aangeboren afwijkingen

Inteelt, oftewel incest, is een huwelijkssysteem tussen twee individuen die genetisch nauw verwant zijn of familiebanden, waarbij de twee individuen die bij dit huwelijk betrokken zijn allelen dragen die afkomstig zijn van één gemeenschappelijke voorouder.

Incest wordt als een humanitair probleem beschouwd omdat deze praktijk een grotere kans voor het nageslacht opent om het destructieve recessieve allel te accepteren dat fenotypisch tot uitdrukking komt. Een fenotype is een beschrijving van uw werkelijke fysieke kenmerken, inclusief die welke triviaal lijken, zoals uw lengte en oogkleur, evenals uw algehele gezondheid, ziektegeschiedenis, gedrag en algemene karakter en eigenschappen.

Kortom, een nakomeling van inteelt zal een zeer minimale genetische diversiteit in hun DNA hebben omdat het DNA dat van de vader en de moeder wordt geërfd, vergelijkbaar zijn. Gebrek aan variatie in DNA kan een negatieve invloed hebben op uw gezondheid, inclusief de kans op het krijgen van zeldzame genetische ziekten - albinisme, cystische fibrose, hemofilie, enzovoort.

Andere effecten van inteelt zijn onder meer verhoogde onvruchtbaarheid (bij ouders en nakomelingen), geboorteafwijkingen zoals asymmetrie in het gezicht, een hazenlip of groeiachterstand als volwassene, hartproblemen, bepaalde soorten kanker, laag geboortegewicht, langzame groeisnelheden en neonatale sterfte. Een studie wees uit dat 40 procent van de inteeltkinderen tussen twee eerstegraads (nucleair gezin) individuen werd geboren met autosomaal recessieve aandoeningen, aangeboren fysieke misvormingen of ernstige intellectuele achterstanden.

Nakomelingen van inteelt zullen dezelfde ziekte erven

Elke persoon heeft twee sets van 23 chromosomen, een set van de vader en de andere geërfd van de moeder (in totaal 46 chromosomen). Elke set chromosomen heeft dezelfde genetische set - de functie om je op te bouwen - wat betekent dat je één kopie van elk gen hebt. Het belangrijkste punt van wat elk mens anders en uniek maakt, is dat de kopie van genen van de moeder precies het tegenovergestelde kan zijn van de kopie die je van je vader krijgt.

Het gen dat je haar zwart maakt, bestaat bijvoorbeeld uit een zwarte versie en een niet-zwarte versie (deze verschillende versies worden allelen genoemd). Het gen voor het huidskleurpigment (melanine) bestaat uit de ene normale versie en de andere een defecte versie. Als je alleen defecte genen voor het maken van pigmenten hebt, heb je albinisme (een tekort aan huidskleurpigmenten).

Het hebben van twee paar genen is een briljant systeem. Omdat, als een kopie van uw gen beschadigd is (zoals in het bovenstaande voorbeeld), u nog steeds een kopie van uw gen als back-up heeft. In feite ontwikkelen individuen met slechts één defect gen niet automatisch albinisme, omdat bestaande kopieën voldoende melanine zullen produceren om het tekort te compenseren.

Mensen met één defect gen kunnen het gen echter nog steeds erven van hun latere nakomelingen - 'dragers' genoemd, omdat ze een enkele kopie dragen maar de ziekte niet hebben. Dit is waar problemen zullen ontstaan ​​voor de nakomelingen van incest.

Als, bijvoorbeeld, een vrouw is vervoerder het gen is beschadigd, dus hij heeft 50 procent om dit gen ook door te geven aan zijn kind. Normaal gesproken zou dit geen probleem moeten zijn, zolang het maar op zoek gaat naar een partner die twee paar gezonde genen heeft, zodat hun nakomelingen vrijwel zeker ten minste één kopie van het gezonde gen krijgen. Maar in het geval van incest is het zeer waarschijnlijk dat uw partner (bijvoorbeeld uw broer of zus) hetzelfde type defecte gen draagt, omdat het is doorgegeven door uw beide ouders. Dus als u het geval van albinisme neemt, betekent dit dat u beiden als ouders bent vervoerder van het defecte gen voor het maken van melanine. Jij en je partner hebben elk een kans van 50 procent om het defecte gen door te geven aan je kind, zodat je nageslacht 25 procent kans heeft om albinisme te ontwikkelen - wat triviaal lijkt, maar dit cijfer is eigenlijk heel hoog.

Inderdaad, niet iedereen met albinisme (of een andere zeldzame ziekte) is noodzakelijkerwijs het product van inteelt. Iedereen heeft vijf of tien defecte genen in hun DNA. Met andere woorden, het lot speelt ook een rol bij het kiezen van een partner, of deze nu hetzelfde defecte gen draagt ​​of niet.

In gevallen van incest is het risico dat u beiden het defecte gen draagt ​​echter erg hoog. Elke familie heeft waarschijnlijk zijn eigen gen voor ziekte (zoals diabetes), en inteelt is een kans voor twee mensen vervoerder van een defect gen om twee kopieën van het defecte gen te erven aan zijn nakomelingen. Uiteindelijk kunnen hun nakomelingen de ziekte krijgen.

Bij gebrek aan DNA-variatie zijn de systemen van het lichaam verzwakt

Dit verhoogde risico wordt ook beïnvloed door de verzwakking van het immuunsysteem bij kinderen van bloedouders door een gebrek aan DNA-variatie.

Het immuunsysteem is afhankelijk van belangrijke componenten van zogenaamd DNA Groot histocompatibiliteitscomplex (MHC). MHC bestaat uit een groep genen die als tegengif tegen ziekten fungeren.

De sleutel voor MHC om goed tegen ziekte te werken, is om zoveel mogelijk verschillende soorten allelen te hebben. Hoe diverser uw allelen, hoe beter uw lichaam ziektes bestrijdt. Diversiteit is belangrijk omdat elk MHC-gen functioneert om verschillende ziekten te bestrijden. Bovendien kan elk allel van MHC het lichaam helpen verschillende soorten vreemd materiaal te detecteren die in het lichaam zijn geïnfiltreerd.

Als je betrokken bent bij inteelt en kinderen hebt uit die relatie, zullen je kinderen een onveranderlijke DNA-ketting hebben. Dit betekent dat kinderen met incestueuze relaties ofwel een klein aantal of een verscheidenheid aan MHC-allelen hebben. Het hebben van beperkte MHC-allelen zal het voor het lichaam moeilijk maken om verschillende vreemde materialen te detecteren, zodat het individu sneller ziek zal worden omdat het immuunsysteem van het lichaam niet optimaal kan werken om verschillende soorten ziekten te bestrijden. Het resultaat: mensen die ziek zijn.