Infliximab: functies, dosering, bijwerkingen, hoe het te gebruiken

Welk medicijn is Infliximab?

Waar is infliximab voor?

Infliximab is een geneesmiddel dat vaak wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten artritis (reumatoïde artritis, spinale artritis, artritis psoriatica), sommige darmaandoeningen (de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa), evenals enkele ernstige huidaandoeningen (chronische plaque psoriasis). In deze toestand valt het afweersysteem van het lichaam (immuunsysteem) gezond weefsel aan. Dit medicijn werkt door de werking van bepaalde natuurlijke stoffen (tumornecrosefactor-alfa) in het lichaam te blokkeren. Dit helpt zwelling (ontsteking) te verminderen en verzwakt het immuunsysteem, waardoor de door de ziekte veroorzaakte schade wordt vertraagd of gestopt.

Hoe gebruik ik infliximab?

Dit medicijn wordt gedurende 2 uur via injectie in een ader toegediend, zoals voorgeschreven door uw arts. De gegeven dosis is gebaseerd op uw gezondheidstoestand, gewicht en reactie op het medicijn. Na de eerste dosis kan dit medicijn gewoonlijk na 2 weken en 6 weken opnieuw worden gegeven, daarna elke 8 weken als onderhoudsdosis (eenmaal per 6 weken gegeven voor mensen met artritis aan de wervelkolom) of zoals aanbevolen door uw arts.

Als u huismiddeltjes doet, leer dan alle voorbereidingen kennen en volg de instructies van medische experts op. Controleer voordat u met de behandeling begint uw product om te zien of er vreemde stoffen of verkleuring in de fles zitten. Als een van de twee dingen aanwezig is, gebruik dan geen vloeibaar medicijn. Leer hoe u uw medische benodigdheden veilig opbergt en weggooit.

Uw arts kan u adviseren om andere geneesmiddelen te gebruiken (om bijwerkingen te helpen voorkomen) voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Gebruik deze medicijnen precies zoals voorgeschreven door uw arts.

Gebruik dit medicijn regelmatig om optimale voordelen te krijgen. Om u eraan te helpen herinneren, moet u dit medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip innemen. Markeer, om u eraan te helpen herinneren, de dagen op uw kalender waarop u uw medicatie moet innemen.

Vertel het uw arts als uw toestand niet verandert of erger wordt.

Hoe bewaar ik infliximab?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Neem de bewaarinstructies op de productverpakking in acht of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Dosering van infliximab

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van infliximab voor volwassenen?

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor de ziekte van Crohn - Acuut

Voor mensen met een matige tot acute ziekte van Crohn of met de ziekte van Crohn fistelisatie (fistelvorming): een dosis van 5 mg / kg wordt gegeven als een IV-inductieregime na 0, 2 en 6 weken gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 6 weken daarna.

Behandeling met een dosis van 10 mg / kg wordt overwogen voor patiënten van wie het lichaam reageert op het geneesmiddel maar de respons verliest

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor colitis ulcerosa

Voor patiënten met matige tot acute colitis ulcerosa: een dosis van 5 mg / kg wordt gegeven als een IV-inductieregime na 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 8 weken daarna.

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor reumatoïde artritis

Voor patiënten met matige tot acute reumatoïde artritis: een dosis van 3 mg / kg wordt gegeven als een IV-inductieregime na 0, 2 en 6 weken, gevolgd door het regime. Bij patiënten met een slechte respons worden doses aangepast tot 10 mg / kg gedurende 4 weken overwogen

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor spondylitis ankylopoetica

Een dosis van 5 mg / kg wordt gegeven als een IV-inductieregime in week 0, 2 en 6 gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 6 weken daarna.

Dosering voor patiënten met artritis psoriatica (artritis):

Voor patiënten met artritis psoriatica: een dosis van 5 mg / kg wordt gegeven als een IV-inductieregime na 0, 2 en 6 weken, gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 6 weken daarna.

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor sarcoïdose

dosis 5 mg / kg ideaal lichaamsgewicht, gegeven als een IV-infusieschema, daarna opnieuw gegeven na week 2, 4 en 8 en daarna

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor de ziekte van Behçet

Onderzoek (n = 5). 5 mg / kg voor een enkele IV-infusie, toegediend gedurende 3 uur

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor artritis temporalis

Onderzoek (n = 4). 3 mg / kg in week 0, 2 en 6, voor een enkele IV-infusie, toegediend gedurende 3 uur

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor polychondritis

Geval (n = 2). 5 mg / kg ABW, via IV-infusie in week 0, 2, 6, 14, 22, 30 en 38, samen met prednison

De gebruikelijke dosis voor volwassenen voor het syndroom van Sjögren

Proef (n = 16). 3 mg / kg via IV-infusie in week 2 en 6

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor coeliakie

Geval (n = 1). 5 mg / kg via intraveneuze infusie, eenmaal, gedurende 2 uur

Typische dosering voor volwassenen voor toxische epidermale necrolyse (TEN) : Geval (n = 1). 5 mg / kg kg via intraveneuze infusie, enkele dosis

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor subcorneale pustulaire dermatose

Geval (n = 1). 5 mg / kg kg via intraveneuze infusie, enkele dosis

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor pyoderma gangrenosum

Geval (n = 3). 5 mg / kg via intraveneuze infusie in week 0, 2, 4, 8 en 10, waarna het elke 6-8 weken wordt gegeven totdat de therapie voorbij is

De gebruikelijke dosering voor volwassenen voor longfibrose

Geval (n = 1). 3 mg / kg toegediend als een IV-infusieschema, daarna opnieuw toegediend na 2, 4 en 8 weken

Wat is de dosis infliximab voor kinderen?

Typische kinderdosering voor de ziekte van Crohn - Acuut

Voor mensen met matige tot acute actieve ziekte van Crohn:
6 jaar en ouder: een dosis van 5 mg / kg toegediend als een IV-inductieregime na 0, 2 en 6 weken gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 8 weken daarna

Kinderdosering voor patiënten met de ziekte van Crohn - Verpleging

Voor mensen met matige tot acute actieve ziekte van Crohn:
6 jaar en ouder: een dosis van 5 mg / kg toegediend als een IV-inductieregime na 0, 2 en 6 weken gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 8 weken daarna

Gebruikelijke pediatrische dosering voor colitis ulcerosa

Matig tot ernstig:
6 jaar en ouder: een dosis van 5 mg / kg gegeven als een IV-inductieregime na 0, 2 en 6 weken gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 8 weken daarna

Gebruikelijke kinderdosering voor juveniele idiopathische artritis

Geval (n = 2). 10 jaar en ouder: 3 mg / kg als een IV-infusieregime na 0, 2 en 6 weken gevolgd door een behandelingsregime met een dosis van 5 mg / kg om de 8 weken daarna

De gebruikelijke pediatrische dosering voor de ziekte van Kawasaki

Geval (n = 1)
Acute ziekte van Kawasaki:
3 jaar en ouder: 5 mg / kg als regime voor IV-inductie, daarna herhaald op dag 45, 59 en 89.

In welke dosering is infliximab verkrijgbaar?

Injectie, gelyofiliseerd poeder voor oplossing: 100 mg

Bijwerkingen van Infliximab

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van infliximab?

Sommige patiënten die injecties of injecties met dit medicijn krijgen, ervaren reacties wanneer ze injecties in een ader krijgen. Vertel het uw verpleegkundige onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeuk, gezwollen, kortademigheid of hoofdpijn, koorts, koude rillingen, griepsymptomen, spier- of gewrichtspijn, keelpijn, pijn op de borst of slikproblemen voelt. je krijgt de kans. De reactie kan 1 tot 2 uur na injectie optreden.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie ervaart: netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

Stop de behandeling en neem contact op met uw arts als u de volgende lymfoomsymptomen ervaart:

• koorts, nachtelijk zweten, gewichtsverlies, vermoeidheid
• een vol gevoel na het eten van kleine porties
• pijn in uw bovenbuik die zich kan uitbreiden naar uw schouders
• gemakkelijk blauwe plekken of bloeden, bleke huid, duizeligheid of kortademigheid, snelle hartslag, of
• misselijkheid, pijn in de bovenbuik, galbulten, verlies van eetlust, donkere urine, bleke ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

Stop de behandeling en bel uw arts als u ernstige bijwerkingen ervaart, waaronder:

• tekenen van infectie (koorts, koude rillingen, griepsymptomen, verwarring of pijn, warmte of roodheid van uw huid)
• pijn op de borst, aanhoudend hoesten, ophoesten van slijm of bloed, kortademigheid met gezwollen enkels, snel gewichtsverlies
• gevoelloosheid of tintelend gevoel
• gemakkelijk blauwe plekken of bloeden, bleke huid, ongebruikelijke zwakte
• een gevoel van zwakte in een arm of been
• problemen met het gezichtsvermogen
• stijve nek, spasmen
• een gevoel van pijn of een branderig gevoel bij het plassen
• rode, paarse schilferende huiduitslag, haaruitval, gewrichts- of spierpijn, zweertjes in de mond.

Milde bijwerkingen zijn onder meer:

• verstopte neus, sinuspijn, hoofdpijn
• milde buikpijn
• milde huiduitslag
• rood gezicht

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Infliximab-geneesmiddelen

Wat moet bekend zijn voordat infliximab wordt gebruikt?

Overweeg eerst de risico's en voordelen voordat u bepaalde medicijnen gebruikt. Dit is een beslissing die u en uw arts moeten nemen. Let bij dit medicijn op het volgende:

• vraag uw arts en apotheker als u allergisch bent voor een injectie met een geneesmiddel gemaakt van muis (rat) eiwit, een ander geneesmiddel of een van de ingrediënten in de injectie van dit geneesmiddel. Vraag uw arts of apotheker als u niet weet of u allergisch bent voor medicijnen die zijn gemaakt van muizenproteïne. Vraag de apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst met medicinale ingrediënten
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen u gebruikt, samen met eventuele vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten die u gebruikt of wilt gebruiken. Zorg ervoor dat u de geneesmiddelen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING, waarvan voorbeelden de volgende zijn: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) en theofylline (Theochron, Theolair, Uniphyl). Het kan zijn dat uw arts de dosis van uw medicatie moet veranderen of goed in de gaten moet houden om bijwerkingen te voorkomen
• vertel het uw arts als u een vergelijkbare medische geschiedenis heeft of heeft; congestief hartfalen. Uw arts kan u vertellen dit medicijn niet te gebruiken
• vertel het uw arts als u fototherapie heeft gehad (een behandeling voor psoriasis waarbij de huid wordt blootgesteld aan ultraviolet licht) en als u een ziekte heeft of heeft gehad die uw zenuwstelsel aantast, zoals multiple sclerose (MS; verlies van coördinatie, zwakte en gevoelloosheid door zenuwbeschadiging), Guillain-Barre-syndroom (zwakte, tintelingen en mogelijk verlamming door plotselinge zenuwbeschadiging) of optische neuritis (ontsteking van de zenuwen die berichten van het oog naar de hersenen sturen); gevoelloosheid, een branderig of tintelend gevoel door uw hele lichaam, toevallen, chronische obstructieve longziekte (COPD, sommige ziekten die de longen en luchtwegen aantasten), elk type kanker, bloedingsproblemen of ziekten die uw bloed aantasten, hartaandoeningen

• vertel het uw arts als u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Als u onlangs zwanger bent geworden tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts. Als u dit geneesmiddel gebruikt terwijl u zwanger bent, vertel dit dan aan uw gynaecoloog nadat uw baby is geboren. Uw baby heeft mogelijk meer vaccins nodig dan normaal
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan uw arts of tandarts dat u dit geneesmiddel gebruikt

• U mag geen vaccin krijgen zonder toestemming van uw arts. Vertel het uw arts ook als u onlangs een vaccin heeft gekregen. Als uw kind een injectie met dit geneesmiddel krijgt, overleg dan met uw kinderarts over de te geven vaccinaties voordat u met de behandeling begint. Indien mogelijk moet uw kind alle noodzakelijke vaccinaties krijgen voor kinderen van zijn of haar leeftijd voordat de behandeling wordt gestart
• Het is belangrijk om te begrijpen dat u een allergische reactie kunt krijgen die 3 tot 12 dagen na de injectie van het geneesmiddel optreedt. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart een paar dagen na de injectie: spier- of gewrichtspijn, koorts, huiduitslag, netelroos, zwelling van de handen, het gezicht of de lippen; Moeite met slikken; keelpijn; en hoofdpijn

Is infliximab veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Volgens de Food and Drug Administration (FDA) valt dit medicijn onder de categorie B voor het zwangerschapsrisico.

De volgende FDA-referentiecategorieën voor zwangerschapsrisico's:
• A = geen risico
• B = geen risico in sommige onderzoeken
• C = er kunnen enkele risico's zijn
• D = positief bewijs van risico
• X = gecontra-indiceerd
• N = onbekend

Er is nog onvoldoende informatie over de veiligheid van het gebruik van dit geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt.

Infliximab-geneesmiddelinteracties

Welke geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met infliximab?

Geneesmiddelinteracties kunnen de prestaties van uw medicijnen veranderen of het risico op ernstige bijwerkingen vergroten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden in dit document vermeld. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief receptplichtige / niet-receptplichtige medicijnen en kruidenproducten) en raadpleeg uw arts of apotheker. Start, stop of verander de dosis van een medicijn niet zonder toestemming van uw arts.

• Abatacept
• Adenovirusvaccin type 4, levend
• Adenovirusvaccin Type 7, Live
• Anakinra
• Bacillus Calmette uit en Guerin
• Calmette en Guerin's Bacillus-vaccin, Live
• Cyclosporine
• Fosphenytoïne
• Influenza Virus Vaccine, Live
• Mazelenvirusvaccin, levend
• Vaccin Virus Bof, Live
• Paclitaxel
• Fenytoïne
• Polio Virus Vaccin, Live
• Kinidine
• Rilonacept
• Rotavirus-vaccin, levend
• Rubella-virusvaccin, levend
• Sirolimus
• Pokkenvaccin
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Tyfusvaccin
• Varicella-virusvaccin
• Warfarine
• Gele koorts vaccin

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met infliximab?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met infliximab?

Andere gezondheidsproblemen die u heeft, kunnen het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts altijd als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• allergie voor muizeneiwit (muizen), vergelijkbare medische geschiedenis
• hartziekte
• hartfalen (congestief hartfalen), matig tot ernstig
• infectie
• tuberculose, actief - mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening
• aspergillose (schimmelinfectie), een vergelijkbare medische geschiedenis
• blastomycose (schimmelinfectie), vergelijkbare medische geschiedenis
• bloed- of beenmergproblemen (bijvoorbeeld pancytopenie), een vergelijkbare medische geschiedenis
• candidiasis (schimmelinfectie), een vergelijkbare medische geschiedenis
• coccidioïdomycose (schimmelinfectie), een vergelijkbare medische geschiedenis
• diabetes
• Guillain-Barré-syndroom (zenuwstelselaandoening), vergelijkbare medische geschiedenis
• hepatitis B, actieve of vergelijkbare medische geschiedenis
• histoplasmose (schimmelinfectie), een vergelijkbare medische geschiedenis
• legionellose (bacteriële infectie), een vergelijkbare medische geschiedenis
• leukopenie of neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of
• listeriose (bacteriële infectie), een vergelijkbare medische geschiedenis
• leverziekte
• multiple sclerose, een vergelijkbare medische geschiedenis
• optische neuritis (oogproblemen)
• longontsteking (schimmelinfectie), vergelijkbare medische geschiedenis
• psoriasis (huidziekte)
• toevallen, vergelijkbare medische geschiedenis
• trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) - Voorzichtig gebruiken. Maakt de omstandigheden waarschijnlijk erger
• kanker, actieve of vergelijkbare medische geschiedenis
• Chronische obstructieve longziekte (COPD) - Voorzichtig gebruiken. Kan de kans op het verschijnen van nieuwe kankers vergroten
• tuberculose, gelijkaardige medische geschiedenis - Voorzichtig gebruiken. Patiënten hebben mogelijk aanvullende tbc-therapie nodig

Overdosering met infliximab

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.