7 Gezondheidsrisico's en complicaties van thalassemie

Thalassemie, een type bloedziekte, is een ziekte die ervoor zorgt dat de rode bloedcellen in het lichaam de zuurstof niet goed vervoeren. Als ze niet goed worden behandeld, zullen er verschillende gezondheidscomplicaties op de loer liggen bij mensen met thalassemie. Wat zijn de gevaren die kunnen optreden bij mensen met thalassemie?

Thalassemie-complicaties die kunnen optreden

Het lichaam van een thalassemie-patiënt zal minder gezonde rode bloedcellen hebben. De belangrijkste oorzaak van thalassemie is een genetische mutatie die erfelijk is, dus deze aandoening beïnvloedt de aanmaak van hemoglobine (Hb) in het bloed.

Een van de belangrijkste functies van hemoglobine is het transporteren en verdelen van zuurstof door het lichaam via de bloedbaan. Als de hemoglobine in rode bloedcellen niet normaal werkt, zal de patiënt symptomen van thalassemie ervaren, zoals bloedarmoede.

De ernst van de symptomen die optreden, hangt meestal af van het type thalassemie dat u heeft opgelopen. Voor patiënten met thalassemie minor met een milde ernst, is het risico op complicaties meestal erg laag.

Thalassemie major, die ernstiger is, kan echter verschillende gezondheidsproblemen veroorzaken, van de conditie van de botten, de groei en ontwikkeling van de patiënt tot de gevoeligheid van het lichaam voor bepaalde ziekten.

Het volgende is een uitleg van elk van de gevaren en gezondheidscomplicaties die kunnen optreden bij thalassemie-patiënten:

1. Problemen en schade aan botten

Een van de meest voorkomende complicaties bij mensen met thalassemie zijn botproblemen. U denkt misschien: hoe kunnen bloedaandoeningen de gezondheid van de botten verslechteren?

Volgens de website van Centers for Disease Control and Prevention zal het lichaam van een thalassemie-patiënt veel harder werken om meer rode bloedcellen te maken. De aanmaak van rode bloedcellen vindt plaats in het beenmerg, het sponsachtige deel dat zich in het midden van het bot bevindt.

Wanneer het beenmerg harder werkt dan normaal, zorgt dit ervoor dat het bot overgroeit, uitzet en uitrekt. Als gevolg hiervan worden botten dunner, broos en vatbaar voor breuken.

Een van de complicaties van thalassemie die botten aantast, is osteoporose. Gebaseerd op een studie van Deskundige beoordeling van hematologie lijdt ongeveer 51% van de thalassemie-patiënten aan osteoporose.

2. Overtollig ijzer in het lichaam

Een van de manieren om thalassemie te behandelen, is door bloedtransfusies toe te dienen, zodat het lichaam een ​​hoger aantal normale rode bloedcellen krijgt. Routinematige bloedtransfusies worden gewoonlijk gegeven aan patiënten met ernstige of ernstige thalassemie.

Te veel bloedtransfusies kunnen echter het ijzerniveau in het lichaam verhogen. Te veel ijzer kan een negatieve invloed hebben op de functie van organen, zoals het hart en de lever.

Om complicaties van ijzerstapeling te voorkomen, hebben thalassemische patiënten ijzerchelatietherapie nodig. Chelatietherapie maakt gebruik van medicijnen, pillen of injecties onder de huid, om overtollig ijzer te verwijderen voordat het zich in de organen ophoopt.

3. Alllo-immunisatie

Nog steeds geassocieerd met complicaties van thalassemie als gevolg van bloedtransfusieprocedures, zijn thalassemie-patiënten ook vatbaar voor een aandoening die alloimmunisatie wordt genoemd. Deze aandoening treedt op wanneer het immuunsysteem bloed van een transfusie als een bedreiging waarneemt en probeert het te vernietigen.

Allo-geïmmuniseerde thalassemiepatiënten kunnen nog steeds bloedtransfusies krijgen, maar het ontvangen bloed moet worden gecontroleerd en vergeleken met hun eigen bloed. Het doel is ervoor te zorgen dat bloed van een transfusie niet wordt vernietigd door het immuunsysteem.

Deze procedure vereist natuurlijk extra tijd, dus patiënten die bloedtransfusies krijgen, moeten langer wachten om geschikt bloed te vinden.

4. hepatomegalie (vergrote lever)

Complicaties van thalassemie kunnen ook de lever aantasten. Bij mensen met thalassemie kan de abnormale productie van rode bloedcellen leiden tot extramedulaire erytropoëse, waarbij rode bloedcellen worden geproduceerd door andere organen, zoals de lever, milt en lymfeklieren.

Wanneer de lever teveel rode bloedcellen aanmaakt, kan dit resulteren in een grotere dan normale leveromvang. Daar houdt het niet op, een vergrote lever kan ook andere gezondheidsproblemen veroorzaken, zoals hepatitis. Dat is de reden waarom mensen met ernstige thalassemie het vaak ervaren geelzucht (geelzucht).

5. Hartproblemen

Een ander lichaamsorgaan dat ook risico loopt op complicaties als gevolg van thalassemie, is het hart. De hartfunctie kan verminderd zijn als gevolg van bloedtransfusieprocedures bij patiënten met thalassemie major.

Dit houdt verband met een toename van het ijzerniveau in het lichaam. De opeenhoping van ijzer kan de werking van de hartspier verstoren. Als gevolg hiervan lopen mensen met thalassemie het risico verschillende ziekten te ontwikkelen, zoals congestief hartfalen en coronaire hartziekten.

6. Meer vatbaar voor infectie

Zoals hierboven vermeld, wordt er bij mensen met thalassemie ook overproductie in de milt. De milt is een orgaan aan de linkerkant van de buik, net onder de ribben eronder.

De twee belangrijkste rollen van de milt zijn het filteren van het bloed en het detecteren van bepaalde infecties in het bloed. Als u thalassemie heeft, zal uw milt in omvang toenemen omdat het zo hard werkt om bloedcellen te maken.

Deze complicatie leidt ertoe dat de milt niet in staat is om bloed te filteren of bepaalde infecties in het lichaam van mensen met thalassemie op te sporen.

Als gevolg hiervan ervaren thalassemie-patiënten vaak een aandoening die bekend staat als verzwakt immuunsysteem ​Dit betekent dat de afweer van het lichaam tegen infectie niet meer goed werkt.

In dit stadium bent u vatbaarder voor virale en bacteriële infecties, van milde zoals griep tot ernstige zoals longontsteking en hepatitis C. Daarom hebben thalassemie-patiënten extra bescherming nodig, zoals griepprikken en andere vaccinaties.

7. Verminderde hormoonproductie en puberteit

Een andere complicatie die ook vaak wordt aangetroffen bij patiënten met ernstige thalassemie, is de verstoring van de groei en ontwikkeling. Dit komt door een opeenhoping van ijzer dat ook in de endocriene klieren aanwezig is.

Endocriene zijn klieren die functioneren om hormonen in het lichaam te produceren. Dit hormoon speelt een rol in het proces van groei, puberteit en metabolisme.

Wanneer er te veel ijzer wordt opgebouwd in de endocriene klieren, kan de hormoonproductie van het lichaam worden verstoord. Als gevolg hiervan zal de puberteit bij mensen met thalassemie gewoonlijk enkele jaren worden vertraagd, namelijk in de leeftijdscategorie van 13 jaar bij meisjes en 14 jaar bij jongens.