Sargramostim: functies, dosering, bijwerkingen, hoe het te gebruiken

Gebruik

Waar is het medicijn Sargramostim voor?

Sargramostim is een geneesmiddel dat wordt toegediend aan patiënten met een verminderd vermogen om witte bloedcellen aan te maken. Dit medicijn stimuleert het beenmerg om witte bloedcellen te produceren, die uw lichaam helpen infecties te bestrijden.

Sargramostim (ook bekend als GM-CSF, of granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor) is een door de mens gemaakte versie van een bepaalde natuurlijke stof die in het lichaam aanwezig is en die ook het beenmerg stimuleert om witte bloedcellen te produceren. Dit medicijn wordt geproduceerd met behulp van een bepaalde schimmel (Saccharomyces cerevisiae).

Wat zijn de regels voor het gebruik van Sargramostim?

Schud dit medicijn niet, omdat het medicijn hierdoor ondoeltreffend kan zijn.

Volg de instructies van de arts nauwkeurig op. Dit geneesmiddel wordt toegediend via infusie in een ader of door injectie onder de huid volgens de instructies van de arts, gewoonlijk eenmaal per dag totdat de gewenste hoeveelheid bloed is bereikt. De dosering is gebaseerd op medische toestand, lichaamsgrootte, laboratoriumresultaten en respons op de behandeling. Gebruik de juiste hoeveelheid medicijn zoals voorgeschreven. Als u minder dan de voorgeschreven hoeveelheid inneemt, kan het zijn dat uw lichaam niet genoeg witte bloedcellen aanmaakt om u tegen infectie te beschermen. Als u meer gebruikt dan voorgeschreven, kan uw lichaam te veel witte bloedcellen aanmaken.

Gebruik dit medicijn regelmatig om optimale voordelen te krijgen. Gebruik dit medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip om u eraan te helpen herinneren.

Bij onderhuidse injectie moet bij elke dosis een nieuwe injectieplaats worden gekozen. Dit kan pijn voorkomen. Injecteer sargramostim nooit in een huid die gezwollen, rood, gekneusd, hard is, littekens of striae heeft.

Als u dit medicijn zelf thuis toedient, lees dan alle voorbereiding en gebruiksinstructies van uw professionele medische professional. Verwijder het medicijn 30 minuten voordat u het injecteert uit de koelbox, zodat het een normale temperatuur bereikt. Schud het niet. Controleer voor gebruik het productdisplay op deeltjes of verkleuring. Gebruik in een van beide gevallen geen vloeistoffen. Leer hoe u medische apparatuur veilig opbergt en weggooit.

Als u chemotherapie krijgt tegen kanker, mag u sargramostim niet tegelijkertijd gebruiken. U moet sargramostim krijgen voor of na chemotherapie, afhankelijk van de resultaten van uw bloedbeeld en de instructies van uw arts.

Hoe kan ik Sargramostim redden?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Neem de bewaarinstructies op de productverpakking in acht of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Dosis

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van Sargramostim voor volwassenen?

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor aan chemotherapie gerelateerde neutropenie:

250 mcg / m2 / dag IV gedurende 4 uur bij baseline of rond dag 11 of 4 dagen na voltooiing van de inductie van chemotherapie, als het beenmerg op dag 10 hypoplastisch is met <5% ontploffingen.

Als een tweede cyclus van inductiechemotherapie vereist is, dien dan ongeveer 4 dagen toe nadat de chemotherapie voltooid is als het beenmerg hypoplastisch is met <5% ontploffingen. Ga door met sargramostime totdat het absolute aantal neutrofielen (ANC) groter is dan 1500 cellen / mm3. Gedurende 3 opeenvolgende dagen, of maximaal 42 dagen.

Typische dosering voor volwassenen voor beenmergtransplantatie - Myeloïde reconstructie:

250 mcg / m2 / dag gedurende 21 dagen als IV-infusie van 2 uur na autologe beenmerginfusie, ten minste 24 uur na de laatste dosis chemotherapie en 12 uur na de laatste dosis radiotherapie.

Typische dosis voor volwassenen voor beenmergtransplantatie - in geval van falen of vertraging van de implantatie:

250 mcg / m2 / dag gedurende 14 dagen als een IV-infusie van 2 uur. De dosis kan 7 dagen later worden herhaald als de implantatie niet is bereikt. Als er geen implantatie is opgetreden na de tweede toediening van sargramostim, kan een dosis van 500 mcg / m2 / dag gedurende 14 dagen worden gegeven vanaf 7 dagen na de vorige dosis (14 dagen na de eerste dosis).

Wat is de dosering van Sargramostim voor kinderen?

Typische kinderdosering voor aplastische anemie:

8-32 mcg / kg / dag IV of onderhuids, eenmaal daags.

Gebruikelijke doses bij kinderen voor beenmergtransplantatie:

250 mcg / m2 / dag IV of onderhuids, eenmaal daags gedurende 21 dagen, beginnend 2-4 uur na merginfusie op dag 0.

Gebruikelijke dosering voor kinderen voor aan chemotherapie gerelateerde neutropenie:

3-15 mcg / kg / dag IV of onderhuids, dagelijks gedurende 14-21 dagen. Maximale dosis: 30 mcg / kg / dag of 1500 mcg / m2 / dag.

In welke dosering en bereiding is Sargramostim verkrijgbaar?

Sargramostim is verkrijgbaar in de volgende doseringen:

• Vloeistof, injectie 500 mcg / ml
• Gereconstitueerde vloeistoffen, intraveneus: 250 mcg (1 ea)

Bijwerkingen

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van Sargramostim?

Sommige mensen die sargramostim-injecties krijgen, hebben reacties op de infusie ervaren (wanneer het geneesmiddel in een ader wordt geïnjecteerd). Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u zich duizelig, misselijk, kortademig of een snelle hartslag, beklemmend gevoel op de borst of ademhalingsmoeilijkheden voelt tijdens de injectie.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie ervaart: netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

Vertel het uw arts meteen als u ernstige bijwerkingen ervaart, zoals:

• Hoge koorts, koude rillingen, keelpijn, verstopte neus, griepsymptomen
• Witte zweren aan de binnenkant van de mond of op de lippen
• Gemakkelijke blauwe plekken, ongebruikelijke bloeding (in de neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode stippen onder de huid
• Zwelling, snelle gewichtstoename
• Pijn op de borst, snelle of onregelmatige hartslag
• Zwakte of flauwvallen
• Zwarte ontlasting, bloederig
• Bloed ophoesten of braken zoals koffiedik
• Pijn of moeite met plassen
• Troebele urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen)
• Ademhalingsmoeilijkheden
• Verminderd zicht, spraak, evenwicht of geheugen.

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• Misselijkheid, buikpijn, braken, diarree, verminderde eetlust
• Moe gevoel
• Haaruitval
• Gewichtsverlies
• Hoofdpijn
• Milde huiduitslag of netelroos
• Bot pijn
• Gewrichts- of spierpijn
• Roodheid, zwelling of irritatie op de injectieplaats.

Niet iedereen ervaart de volgende bijwerkingen. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bepaalde bijwerkingen.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

Wat moet u weten voordat u Sargramostim gebruikt?

Overweeg eerst de risico's en voordelen voordat u bepaalde medicijnen gebruikt. Dit is een beslissing die u en uw arts moeten nemen. Let bij dit medicijn op het volgende:

Allergie

Vertel het uw arts als u ongebruikelijke of allergische reacties op dit of een ander geneesmiddel heeft. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dierenallergieën. Lees voor vrij verkrijgbare producten de etiketten op de verpakking zorgvuldig.

Kinderen

Onderzoek heeft tot op heden geen kindspecifieke problemen aangetoond die de voordelen van sargramostijd bij kinderen kunnen beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld bij zuigelingen jonger dan 4 maanden.

Ouderen

Onderzoek tot op heden heeft geen specifieke problemen bij kinderen aangetoond die de voordelen van sargramostime bij ouderen kunnen beperken.

Is Sargramostim veilig voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie C volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

• A = Geen risico,
• B = geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Interactie

Welke geneesmiddelen kunnen interageren met Sargramostim?

Hoewel sommige medicijnen niet tegelijkertijd moeten worden ingenomen, kunnen in andere gevallen sommige medicijnen ook samen worden gebruikt, ook al kunnen er interacties optreden. In dergelijke gevallen kan de arts de dosis wijzigen of indien nodig andere preventieve maatregelen nemen. Vertel het uw arts als u andere vrij verkrijgbare of voorgeschreven medicijnen gebruikt.

Het gebruik van dit medicijn met enkele van de onderstaande medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar in sommige gevallen kan het nodig zijn. Als beide geneesmiddelen aan u zijn voorgeschreven, zal uw arts gewoonlijk de dosering wijzigen of bepalen hoe vaak u ze moet innemen.

• Vincristine
• Vincristinesulfaat-liposoom

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met Sargramostim?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met Sargramostim?

Andere gezondheidsproblemen die u heeft, kunnen het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts altijd als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• Beenmerghyperplasie - Mag niet worden gebruikt. Kan een verhoogd risico op bijwerkingen veroorzaken bij patiënten met deze aandoening.
• Congestief hartfalen
• Oedeem (vochtophoping)
• Hartziekte
• Hartritmestoornissen
• Hypoxie (verminderde zuurstof naar de weefsels)
• Nierziekte
• Leverziekte
• Longziekte of ademhalingsproblemen
• Pericardiale effusie (vloeistof rond het hart)
• Pleurale effusie (vloeistof rond de longen) - Voorzichtig gebruiken. Kan de toestand verergeren

Overdosering

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of overdosering contact op met de plaatselijke hulpverlener (118/119) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.