Bloedaandoeningen die ontstaan ​​in verband met bloedplaatjes

Wist u dat er verschillende bloedaandoeningen zijn vastgesteld? Bloedaandoeningen kunnen worden veroorzaakt door problemen met een of meer bloedbestanddelen. Een daarvan is een ziekte die de bloedplaatjes of bloedplaatjes aantast. Welke gezondheidsproblemen kunnen ze veroorzaken als bloedplaatjes beschadigd zijn? Een toelichting op de soorten ziekten als gevolg van afwijkingen aan bloedplaatjes komt in dit artikel uitgebreid aan de orde.

Wat is een bloedplaatjesaandoening?

Bloedplaatjes (bloedplaatjes) of bloedplaatjes zijn een van de cellen waaruit bloed bestaat, samen met rode bloedcellen en witte bloedcellen. Cellen in het bloed, inclusief bloedplaatjes, worden geproduceerd door stamcellen (stamcellen) die uit het beenmerg komen. De belangrijkste taak van bloedplaatjes is om stolsels of bloedstolsels te creëren wanneer er een wond is, zodat u niet overmatig bloedt.

Wanneer een bloedvat gewond raakt, werken bloedplaatjescellen samen met een eiwit genaamd bloedstollingsfactor (stollingsfactor) om het gewonde gebied te bedekken door bloed te stollen. Bloedstolsels kunnen dus overmatig bloeden stoppen.

Een normaal aantal bloedplaatjes in het bloed is 150.000 - 450.000 bloedplaatjes per microliter (mcL) bloed. In bepaalde situaties en omstandigheden kunnen bloedplaatjes interferentie ondervinden. Dit kan het aantal bloedplaatjes of hun prestatie bij het stollen van bloed beïnvloeden.

Deze bloedplaatjesaandoeningen kunnen zijn:

• het aantal bloedplaatjes is te hoog
• het aantal bloedplaatjes in het bloed is te laag of te laag
• het aantal bloedplaatjes is normaal, maar kan niet goed functioneren

Als een of meer van de bovenstaande aandoeningen optreden, lijdt een persoon aan een bloedplaatjesaandoening.

Aandoeningen die optreden bij bloedplaatjes worden over het algemeen veroorzaakt door genetische schade of erfelijke mutaties. Dit defecte gen kan worden overgeërfd van een of beide ouders.

Bloedplaatjesaandoeningen worden echter niet altijd veroorzaakt door genetische factoren. In bepaalde gevallen kunnen plaatjesaandoeningen optreden als gevolg van:

• kanker, zoals leukemie
• bepaalde soorten bloedarmoede
• virale infecties, zoals hepatitis of HIV
• chemotherapie of radiotherapiebehandeling
• zwangerschap
• auto-immuunziekten, zoals lupus en reumatoïde artritis
• consumptie van bepaalde medicijnen

Welke ziekten omvatten plaatjesaandoeningen?

Stoornissen in het aantal of de functie van bloedplaatjes kunnen de gezondheidstoestand nadelig beïnvloeden. Dit kan tot verschillende ziektes leiden.

De volgende zijn enkele van de meest voorkomende ziekten die verband houden met afwijkingen in de bloedplaatjes in het bloed:

1. Trombocytose

Trombocytose is een ziekte die wordt veroorzaakt door de overmatige productie van bloedplaatjes in het bloed. Deze aandoening kan worden onderverdeeld in 2 typen, namelijk primaire (essentiële) trombocytose en secundaire trombocytose.

Volgens de website van het National Heart, Lung en Blood Institute is wat de twee termen onderscheidt de oorzaak. Primaire trombocytemie is een probleem met het teveel aan bloedplaatjes, het is niet precies bekend wat het veroorzaakt. In sommige gevallen treedt deze ziekte op vanwege een genetische mutatie die erfelijk is.

Ondertussen treden overtollige bloedplaatjes in gevallen van secundaire trombocytose meestal op als gevolg van ziekte of andere gezondheidsproblemen. Enkele ziekten en gezondheidsproblemen die de productie van overtollige bloedplaatjes beïnvloeden, zijn:

• bloedarmoede door ijzertekort
• hemolytische anemie
• chirurgische verwijdering van de milt
• ontstekings- of infectieziekten, zoals tuberculose (tbc) en antifosfolipidensyndroom (APS)
• reacties van bepaalde medicijnen

De meeste gevallen van trombocytose zullen geen tekenen en symptomen veroorzaken. In ernstigere gevallen kunnen patiënten echter symptomen ervaren zoals duizeligheid, zwakte en pijn op de borst.

Bovendien lopen mensen met trombocytose meer risico op complicaties door hypercoagulatie of bloed dat gemakkelijker dikker wordt, zoals vorming van trombose, diepe veneuze trombose (DVT), beroerte en hartaanval.

2. Trombocytopenie

Deze aandoening is omgekeerd evenredig met trombocytose. Trombocytopenie is een bloedplaatjesaandoening waarbij het aantal bloedplaatjes te laag is, namelijk minder dan 150.000 bloedplaatjes per microliter bloed. Het aantal bloedplaatjes kan zelfs ver onder de 10.000 dalen.

Trombocytopenie kan optreden als gevolg van aandoeningen van het beenmerg die verband houden met bepaalde aandoeningen, zoals leukemie of virale infectieziekten.

Een afname van het aantal bloedplaatjes kan ook optreden als gevolg van een snel toenemend vernietigingsproces van bloedplaatjes (het kan worden veroorzaakt door zwelling van de milt, zwangerschap of dengue hemorragische koorts). Zeer weinig gevallen van trombocytopenie zijn erfelijk of genetisch.

Een zeer laag aantal bloedplaatjes kan inwendige bloedingen veroorzaken die fataal kunnen zijn, vooral als het voorkomt in de hersenen of het spijsverteringskanaal.

3. Immuuntrombocytopenische purpura (ITP)

Ziekte immuun trombocytopenische purpura of ITP is een aandoening waarbij het lichaam vatbaar is voor blauwe plekken (hematoom) en overmatig bloeden. Deze ziekte wordt veroorzaakt door een laag aantal bloedplaatjes in het bloed.

Veelvoorkomende tekenen en symptomen kunnen zijn:

• vaak blauwe plekken
• bloeding in het tandvlees of de neus (neusbloedingen)
• bloed verschijnt in de urine of uitwerpselen
• menstruatie met overmatig bloeden

ITP treedt meestal op wanneer het immuunsysteem van het lichaam de bloedplaatjes in het bloed aanvalt. Over het algemeen wordt dit fenomeen veroorzaakt door de aanwezigheid van andere infectieziekten, zoals HIV, hepatitis of bacteriële infectie H. pylori ​Bij kinderen lopen de bof en griep ook het risico ITP te veroorzaken.

Als ITP niet goed wordt behandeld, kan het tot andere complicaties leiden, namelijk hersenbloeding. Zwangere vrouwen die aan deze aandoening lijden, lopen ook het risico hevig te bloeden tijdens de bevalling.

4. Bernard Soulier-syndroom

Het Bernard Soulier-syndroom is een zeer zeldzame bloedplaatjesaandoening waarbij er kleine hoeveelheden bloedplaatjes zijn en die veel groter zijn dan normaal. Bloedplaatjes met deze abnormale afmetingen kunnen niet goed werken tijdens het bloedstollingsproces.

Als gevolg hiervan ervaren patiënten symptomen die vergelijkbaar zijn met die met bloedstollingsstoornissen in het algemeen, zoals blauwe plekken en bloedingen die langer aanhouden.

Naar schatting komt deze bloedplaatjesaandoening voor bij 1 op de 1 miljoen mensen. De meeste gevallen van het Bernard Soulier-syndroom worden veroorzaakt door een genetische mutatie die door beide ouders wordt doorgegeven.

Wat is het verschil tussen bloedplaatjesaandoeningen en bloedstollingsstoornissen?

U kunt concluderen dat bloedplaatjesaandoeningen aandoeningen zijn van het bloedstollingsproces. Deze verklaring is niet helemaal verkeerd. Er moet echter worden opgemerkt dat bloedplaatjesaandoeningen en bloedstollingsstoornissen twee verschillende aandoeningen zijn. Wat is het verschil tussen bloedstollingsstoornissen en bloedplaatjesaandoeningen?

Zowel bloedplaatjesaandoeningen als bloedstollingsstoornissen zorgen ervoor dat u gemakkelijk bloedende of bloedende wonden krijgt die moeilijk te genezen zijn. Het verschil tussen de twee is echter de oorzaken en symptomen die optreden.

Zoals eerder vermeld, worden bloedplaatjesafwijkingen veroorzaakt door de productie van te veel of te weinig bloedplaatjes of door het onvermogen om normaal te functioneren. Dit verschilt van bloedstollingsstoornissen die optreden als gevolg van problemen met bloedstollingsfactoren, ook wel stollingsfactoren genoemd.

In het menselijk lichaam zijn er 13 bloedstollingsfactoren. Het ontbreken of ontbreken van een van hen kan het bloedstollingsproces verstoren.

Enkele voorbeelden van stollingsfactoren zijn fibrineproducerend fibrinogeen (factor I) en het enzym protrombine (factor II). Nog een voorbeeld: mensen met problemen met bloedstollingsstoornissen, zoals hemofilie, hebben meestal geen bloedstollingsfactor VIII of IX.

Hoe wordt een plaatjesaandoening behandeld?

De behandeling van plaatjesaandoeningen wordt meestal uitgevoerd door een specialist in hematologie (bloedwetenschap). De meeste gevallen van plaatjesaandoeningen zijn zeldzaam. De gegeven behandeling hangt meestal af van het type ziekte dat wordt ervaren.

Als u te lage bloedplaatjes heeft, kan desmopressine of DDAVP een behandelingsoptie zijn. Dit geneesmiddel kan het aantal bloedplaatjes in het bloed helpen verhogen. In sommige gevallen hebben mensen met trombocytopenie mogelijk ook een bloedplaatjestransfusie of zelfs een beenmergtransplantatie nodig.

Ondertussen moeten patiënten met te hoge bloedplaatjesniveaus mogelijk een procedure voor het verwijderen van bloedplaatjes ondergaan, die bekend staat als tromboferese. De arts zal ook hydroxyureum- en aspirinegeneesmiddelen voorschrijven om kleine beroertes te voorkomen.