Dinoprostone: functies, dosering, bijwerkingen, hoe te gebruiken

Welke drug dinoprostone?

Waar is dinoprostone voor?

Dinoprostone is een medicijn dat wordt gebruikt om de baarmoederhals (de onderste opening van de baarmoeder) voor te bereiden op de bevalling. Het wordt gebruikt bij vrouwen die een normale zwangerschap doormaken en die op of nabij de uitgerekende bevallingsdatum zijn. Dinoprostone is een natuurlijke stof die uw lichaam gebruikt om zich voor te bereiden op de bevalling. Dit geneesmiddel ontspant en verzacht uw baarmoederhals (cervicale rijping) zodat de baby tijdens de bevalling het geboortekanaal kan passeren.

Dosering van dinoprostone

Hoe dinoprostone te gebruiken?

Dinoprostone is een medicijn dat door een arts of verpleegkundige in de vagina bij de baarmoederhals wordt ingebracht. U gaat liggen terwijl de medicatie wordt aangebracht en meestal moet u 2 uur na het inbrengen blijven liggen. De gezondheidsverpleegkundige zal u laten weten wanneer u kunt opstaan ​​en een wandeling kunt maken.

Dinoprostone is een medicijn dat alleen in een ziekenhuis met een getrainde medisch verpleegkundige mag worden gebruikt. Uw cervicale veranderingen zullen continu worden gecontroleerd op tekenen van actieve bevalling (bijv. Waterbreuk, sterke aanhoudende weeën) en op de toestand van uw baby. De zorgverlener geeft de medicatie af als er bijwerkingen zijn, na 12 uur of als het niet meer nodig is. Het effect van het medicijn verdwijnt snel nadat het medicijn is vrijgegeven.

Hoe dinoprostone op te slaan?

Dinoprostone is een medicijn dat in de koelkast moet worden bewaard. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen verschillende opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de verpakking van uw product, of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien

Dinoprostone-bijwerkingen

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van dinoprostone voor volwassenen?

Voor volwassenen Bevalling Inductie

Cervicale gel:Een zorgvuldig vaginaal onderzoek zal een mate van verdunning aan het licht brengen die de grootte van de te gebruiken beschermde endocervicale katheter zal regelen. Een endocervicale katheter van 20 mm moet worden gebruikt als er geen verdunning is, en een katheter van 10 mm moet worden gebruikt als de baarmoederhals voor 50% is verwijderd. Cervicale dinoproston-gel mag niet worden toegediend boven het niveau van de interne os.

Na toediening van cervicale dinoproston-gel moet de patiënt ten minste 15 tot 30 minuten in rugligging blijven om lekkage uit het cervicale kanaal te minimaliseren. Als de gewenste respons wordt verkregen, is het aanbevolen interval voordat intraveneuze oxytocine wordt toegediend 6 tot 12 uur.

Als er geen cervicale of baarmoederrespons is op de initiële dosis cervicale gel, kunnen herhaalde doses worden gegeven. De aanbevolen herhaalde dosis is 0,5 mg dinoproston met een doseringsinterval van 6 uur. De noodzaak van aanvullende doses en intervallen moet worden bepaald door de behandelende arts op basis van het verloop van de klinische gebeurtenis. De maximale aanbevolen cumulatieve dosis gedurende 24 uur is 1,5 mg dinoproston (7,5 ml Prepidil (R) Gel).

Vaginale inzet:

De dosis dinoproston in vaginale insert is 10 mg, ontworpen om gedurende 12 uur met ongeveer 0,3 mg / uur te worden afgegeven. De dinoproston voor vaginale inserts moet worden verwijderd bij het begin van de actieve bevalling of 12 uur na het inbrengen.

Een vaginale dinoprostone-insert wordt onmiddellijk na opening over de achterste vaginale fornix geplaatst. Wanneer het medicijn in de vagina wordt ingebracht, vereist het geen steriele omstandigheden. Na opname moet de patiënt daarna nog 2 uur liggen, maar mag daarna lopen. Er moet voor worden gezorgd dat het vaginale inzetstuk op zijn plaats blijft als het poliklinisch is.

Na het verwijderen van het vaginale inzetstuk van dinoprostone, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat de plaat is verwijderd.

Normale dosis voor volwassenen voor abortus

• Vaginale zetpillen

Zetpillen die 20 mg dinoproston gebruiken, moeten in de vagina worden ingebracht. De patiënt moet na het inbrengen 10 minuten in slaaphouding blijven.

Aanvullende intravaginale toediening van elke volgende zetpil dient plaats te vinden met tussenpozen van 3 tot 5 uur totdat de abortus plaatsvindt. Bij de timing van de behandeling moeten de hierboven aanbevolen intervallen worden bepaald door de voortgang van de abortus, de reactie op de contractiliteit van de baarmoeder en door de tolerantie van de patiënt. Continu gebruik van het medicijn gedurende meer dan 2 dagen wordt niet aanbevolen.

Wat is de dosis dinoproston voor kinderen?

Dinoprostone is een medicijn dat geen vaste dosering heeft voor kinderen. Dit medicijn kan gevaarlijk zijn voor kinderen. Het is belangrijk om vóór gebruik de veiligheid van medicijnen te begrijpen. Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie.

In welke dosering is dinoprostone verkrijgbaar?

Dinoprostone is een medicijn dat verkrijgbaar is in doseringen:

Gel, vaginaal:Predipil: 0,5 mg / 3 g (3 g)

Invoegen, vagina:Cervidile: 10 mg

Zetpillen, vaginaal: Prostine E2: 20 mg

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor dinoprostone-medicijnen

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van dinoproston?

Dinoprostone is een medicijn dat bijwerkingen kan veroorzaken. Bijwerkingen zijn zeldzaam en meestal mild en omvatten koorts, misselijkheid, braken, diarree of buikpijn.

Zoek dringende medische hulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw arts onmiddellijk als uw weeën vertragen of inconsistent worden, of als u:

• koorts
• plotselinge vaginale bloeding
• hoesten, piepende ademhaling, beklemd gevoel op de borst, ademhalingsmoeilijkheden
• bleke huid, blauwe lippen.

Nadat de baby is geboren, moet u dringende medische hulp inroepen als u tekenen van overmatig bloeden heeft, zoals:

• zwakte of flauwvallen
• ongebruikelijke bloeding uit uw neus, mond, vagina of rectum
• bloederige ontlasting of bloed ophoesten of braken dat op koffiedik lijkt
• plotselinge gevoelloosheid of zwakte, vooral aan één kant van het lichaam
• plotselinge, ernstige hoofdpijn, verwardheid, problemen met zicht, geluid of evenwicht
• ongebruikelijke blauwe plekken, paarse of rode vlekken onder uw huid
• bloeding uit de wond, chirurgische incisie of ader waar het infuus werd ingebracht
• elke bloeding die niet stopt

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, buikpijn
• rugpijn
• een gevoel van warmte in het vaginale gebied.

Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen, raadpleeg dan een arts of apotheker.

Dinoprostone-geneesmiddelinteracties

Wat moet u weten voordat dinoprostone wordt gebruikt?

Dinoprostone is een medicijn dat onder toezicht van een arts moet worden gebruikt. Vertel uw arts en apotheker voordat u dinoproston gebruikt als u allergisch bent voor dinoproston of voor andere medicijnen.

Vertel uw arts en apotheker welke recept- en niet-receptgeneesmiddelen u gebruikt, inclusief vitamines.

Vertel het uw arts als u astma heeft of ooit heeft gehad. Bloedarmoede; keizersnede of andere baarmoederoperatie; diabetes; hoge of lage bloeddruk; placenta previa; epileptische aandoeningen; zes of meer eerdere zwangerschappen; glaucoom of verhoogde druk in het oog; cefalopelvische onevenredigheid; moeilijke bevalling of eerder trauma; onverklaarbare vaginale bloeding; of hart-, lever- of nierziekte.

Is dinoproston veilig voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie C volgens de Food and Drug Administration in de Verenigde Staten (BPOM).

Hieronder volgen verwijzingen naar risicocategorieën voor zwangerschap volgens de Food and Drug Administration in de Verenigde Staten (BPOM):

• A = Geen risico,
• B = geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor de baby te achterhalen wanneer de moeder dit medicijn tijdens de borstvoeding gebruikt. Overweeg de mogelijke voordelen en mogelijke risico's voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Overdosis dinoprostone

Welke geneesmiddelen kunnen interageren met dinoprostone?

Dinoprostone is een medicijn dat interacties kan veroorzaken. Geneesmiddelinteracties kunnen de prestaties van uw medicijnen veranderen of het risico op ernstige bijwerkingen vergroten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden in dit document vermeld. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief receptplichtige / niet-receptplichtige medicijnen en kruidenproducten) en raadpleeg uw arts of apotheker. Start, stop of verander de dosis van een medicijn niet zonder toestemming van uw arts.

Heeft voedsel of alcohol een wisselwerking met dinoproston?

Dinoprostone is bepaalde medicijnen die niet mogen worden gebruikt tijdens het eten of bij het eten van bepaald voedsel, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

• Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met dinoprostone?

De aanwezigheid van andere medische problemen kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Zorg ervoor dat u het uw arts vertelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

• bloedarmoede (of geschiedenis) - Dinoproston kan, indien gebruikt in doses die samentrekkingen van de baarmoeder stimuleren, leiden tot bloedverlies bij sommige patiënten die mogelijk bloedtransfusies nodig hebben
• astma (of een voorgeschiedenis, waaronder astma bij kinderen)
• longziekte - Dinoproston kan vernauwing van de bloedvaten in de longen of vernauwing van de longpassages veroorzaken, vooral bij gebruik in doses die de baarmoeder stimuleren om te samentrekken
• epilepsie (of geschiedenis) - hoewel zeldzaam, treden aanvallen op met dinoproston bij gebruik in doses die de baarmoeder stimuleren om te samentrekken
• glaucoom - hoewel zeldzaam, is de druk in het oog toegenomen en is er vernauwing van de pupil opgetreden tijdens het gebruik van medicijnen zoals dinoproston; dit kan ook een probleem zijn met dinoproston wanneer het wordt gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren om te samentrekken
• hart- of vaatziekte (of geschiedenis)
• hoge bloeddruk (of geschiedenis)
• lage bloeddruk (geschiedenis) - Dinoproston kan veranderingen in de hartfunctie of veranderingen in de bloeddruk veroorzaken; twee patiënten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen kregen hartaanvallen wanneer dinoproston werd gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleerden om te samentrekken
• nierziekte (of geschiedenis)
• leverziekte (of geschiedenis) - het lichaam verwijdert dinoproston mogelijk niet met de gebruikelijke snelheid uit de bloedbaan, waardoor dinoproston weer kan werken of een verhoogde kans op bijwerkingen kan veroorzaken, vooral wanneer dinoproston wordt gebruikt in doses die de baarmoeder stimuleren om te samentrekken
• problemen tijdens de bevalling
• baarmoederoperatie (geschiedenis)
• ongebruikelijke vaginale bloeding - er is een verhoogd risico op het optreden van dinoproston bij gebruik in doses die de baarmoeder stimuleren om te samentrekken

Overdosering

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.