6 Neurologische ziekte bij kinderen waarop moet worden gelet

Een zenuwziekte kan iedereen treffen, ook kinderen. Neurologische aandoeningen, inclusief gevallen die vrij vaak voorkomen bij kinderen. Het volgende is een verklaring van neurologische aandoeningen bij kinderen en hun typen.

Soorten neurologische aandoeningen bij kinderen

Neurologische aandoeningen of neurologische aandoeningen zijn aandoeningen waarbij een deel van de hersenen of het zenuwstelsel niet goed werkt.

Deze aandoening kan later de ontwikkeling van het kind beïnvloeden, wat resulteert in bepaalde symptomen, zowel fysiek als psychologisch. Dit hangt af van welk deel van de hersenen en zenuwen is aangetast.

Voor een beter begrip is hier een lijst met verschillende neurologische aandoeningen bij kinderen.

1. Spina bifida

Spina bifida is een aandoening die optreedt wanneer de wervelkolom en het ruggenmerg niet goed zijn gevormd. Deze aandoening is aangeboren bij pasgeborenen en kan optreden totdat het kind de leerplichtige leeftijd bereikt.

Baby's met spina bifida hebben meestal een gedeeltelijk falen van de ontwikkeling van de neurale buis of een buis die niet goed sluit.

Als gevolg hiervan kunnen de wervelkolom en het ruggenmerg worden beschadigd. De neurale buis is een deel van het embryo dat zich vervolgens ontwikkelt tot de hersenen en het ruggenmerg en het omringende weefsel.

Deze aandoening kan mild of zelfs zeer ernstig zijn, afhankelijk van het soort schade, de grootte, de locatie en de complicaties die zijn opgetreden.

De tekenen en symptomen van een neurologische aandoening bij dit ene kind zijn afhankelijk van het type, namelijk:

Occult

Dit type spina bifida beschadigt over het algemeen het spinale zenuwstelsel niet. Baby's die met deze aandoening worden geboren, vertonen fysieke symptomen zoals:

• Op de rug verschijnt een kuif of haar.
• Een moedervlek of kuiltje in het lichaamsdeel dat wordt aangetast door spina bifida.

Er zijn slechts een paar gevallen van een occulte neurologische ziekte van het type spina bifida.

Meningocele

Symptomen van dit type spina bifida zijn te zien aan het verschijnen van een met vocht gevuld zakvormig weefsel op de rug van de baby. Deze aandoening is meestal te zien nadat uw kleintje is geboren.

Mielomeningocele

De symptomen zijn vergelijkbaar met die van een meningocele, een met vloeistof gevulde zak op de rug. Er zijn andere symptomen die mensen met een neurologische aandoening ervaren bij dit type spina bifida-kind, namelijk:

• Vergroting van het hoofd door een opeenhoping van hersenvloeistof
• Cognitieve en gedragsveranderingen
• Het lichaam is niet krachtig
• Het lichaam is stijver
• Rugpijn

Elk kind heeft andere symptomen en tekenen van andere kinderen. Raadpleeg daarom onmiddellijk een arts als u hierboven bij kinderen tekenen van een neurologische aandoening vindt.

Het risico dat een kind spina bifida krijgt, kan toenemen als gevolg van het gebrek aan foliumzuurinname van de moeder tijdens de zwangerschap, een familiegeschiedenis van spina bifida en het gebruik van geneesmiddelen zoals valproïnezuur tijdens de zwangerschap.

2. Epilepsie

Epilepsie is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen. Meestal wordt deze aandoening veroorzaakt door abnormale elektrische activiteit in de hersenen als gevolg van erfelijkheid, hoofdletsel en problemen met de hersenen.

Bij kinderen kan epilepsie verschillende problemen veroorzaken met betrekking tot het vermogen om spieren te beheersen, de taalvaardigheid van kinderen, geheugen- en leerstoornissen.

Epilepsie als een soort neurologische aandoening bij kinderen heeft een behoorlijk aantal symptomen, meestal gekenmerkt door:

• Verlies van bewustzijn
• Plotselinge bewegingen van de handen en voeten
• Het lichaam wordt stijf
• Ademhalingsstoornissen
• Ogen knipperen snel terwijl ze naar een bepaald punt staren

Kan een kind dat één aanval heeft gehad epilepsie worden genoemd? Citaat van de officiële website van de Indonesian Pediatrician Association (IDAI): als u één aanval zonder oorzaak heeft gehad, kunt u geen epilepsie zeggen.

Het is echter mogelijk om anti-epileptica toe te dienen als het kind risico loopt op terugkerende aanvallen. Dit is te zien aan een abnormaal elektro-encefalografisch (EEG) -onderzoek (meervoudige focusaanvallen).

Niet alleen dat, als het kind één aanval heeft gehad maar het duurt zeer lang tot 30 minuten, de arts zal anti-epileptica geven.

Genetische factoren spelen een rol bij neurologische aandoeningen zoals epilepsie bij kinderen. Niet alle soorten epilepsie worden echter veroorzaakt door genetische factoren.

Cellen die beschadigd zijn door aandoeningen met een verminderde hersenontwikkeling, bloedingen in het hoofd of ontsteking van het slijmvlies van de hersenen, kunnen de focus zijn van aanvallen bij epilepsie.

3. Hydrocephalus

Bron: National Brain Pusak Hospital

De volgende neurologische ziekte bij kinderen is hydrocephalus. Hydrocephalus is een aandoening waarbij een kind een opeenhoping van hersenvocht in een holte in de hersenen ervaart.

Deze hersenvocht, geciteerd door de American Association of Neurological Surgeons (AANS), zal door de hersenen en het ruggenmerg stromen en vervolgens door de bloedvaten worden opgenomen.

Maar helaas kan te veel druk op de vloeistof het hersenweefsel beschadigen, waardoor verschillende problemen kunnen ontstaan ​​die verband houden met de hersenfunctie.

Hoewel u alleen het hoofd kunt zien dat vergroot is door de opeenhoping van vocht, zullen alle delen van het lichaam van het kind worden aangetast door hydrocephalus. Zo kunnen de groei- en ontwikkelingsstoornissen van een kind tot een afname van intelligentie leiden.

Wanneer een kind een neurologische aandoening heeft bij een kind met hydrocephalus, zien de symptomen er meestal als volgt uit:

• De hoofdmaat is veel groter dan bij normale kinderen.
• Bovenaan bevindt zich een opvallend zacht deel van het hoofd (fontanel).
• Ogen zijn altijd naar beneden gericht.
• Slechte groei en ontwikkeling van het lichaam.
• Gooit.
• Spiertrekkingen
• Verminderde cognitieve vaardigheden van kinderen
• Moeite met concentreren
• Het evenwicht wordt instabiel.
• Uw eetlust is dramatisch afgenomen.
• Zwak en slap hulpeloos.
• Epileptische aanvallen

Als ouders zien dat hun kind de bovenstaande symptomen heeft, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Specifiek zijn er speciale tekenen die ouders ertoe dwingen een onderzoek te doen, onder vermelding van de Mayo Clinic:

• Schreeuw op hoge toon
• Herhaaldelijk braken
• Moeilijkheden om uw hoofd te bewegen en te liggen
• Moeite met soepel ademen
• Baby's hebben problemen bij het geven van borstvoeding, vooral bij het zuigen

Het bovenstaande zijn speciale symptomen die niet lichtvaardig kunnen worden opgevat, omdat ze kunnen leiden tot neurologische aandoeningen bij kinderen met het hydrocephalus-type.

4. Hersenverlamming

Hersenverlamming is een aandoening die de spieren, zenuwen, beweging en motoriek van kinderen aantast om gecoördineerd en gericht te kunnen bewegen.

Deze aandoening, ook wel hersenverlamming genoemd, wordt meestal veroorzaakt door hersenschade die optreedt voordat de baby wordt geboren.

De verschillende symptomen die optreden als een kind een hersenverlamming heeft, zijn:

• Spieren zijn te stijf of te zwak om te hangen.
• Gebrek aan spiercoördinatie.
• Frequente trillingen of onvrijwillige bewegingen.
• De bewegingen zijn traag.
• Trage motoriek, zoals het vermogen om te zitten en te kruipen.
• Heeft moeite met lopen.
• Overmatige speekselproductie en slikproblemen.
• Heeft moeite met het zuigen of kauwen van voedsel.
• Late toespraak.

Een kind met een neurologische aandoening van het type hersenverlamming, citeert uit Healthy Children, heeft een hersenaandoening bij het beheersen van motorische bewegingen.

Deze aandoening is de oorzaak van verschillende soorten motorische ontwikkelingsstoornissen bij kinderen, variërend van licht tot zeer ernstig.

Kinderen met hersenverlamming van het type neurologische ziekte hebben de neiging om moeilijk te lopen of zelfs helemaal niet te lopen.

Meestal gebruiken kinderen een loophulpmiddel in de vorm van een rolstoel dat speciaal is ontworpen voor kinderen met dit type neurologische aandoening.

5. Autisme

Aangehaald van de officiële IDAI-website, autisme of nu bekend als autismespectrumstoornis (GSA) is een verzameling ontwikkelingsstoornissen in termen van sociale interactie, communicatie en gedrag.

Deze aandoening die het zenuwstelsel in de hersenen aantast, maakt het voor kinderen moeilijk om de wereld om hen heen te begrijpen.

Kinderen met dit type neurologische aandoening hebben vaak vertraging bij het spreken, spelen en omgaan met andere mensen.

Meestal ervaren kinderen met neurologische aandoeningen bij kinderen met autisme verschillende tekenen die duidelijk te zien zijn, zoals:

• Maak geen oogcontact wanneer u met hem omgaat.
• Reageert niet wanneer er wordt gebeld.
• Maak geluiden om uw aandacht te trekken.
• Heeft geen interesse in interactie met andere mensen.
• Ik heb moeite om iets te zeggen.
• Begrijp de aanwijzingen of aanwijzingen die u geeft niet.

Het gedrag, de interesses en activiteiten van kinderen met autisme zijn meestal zeer beperkt en repetitief van aard.

Het kind zal bijvoorbeeld bepaalde ledematen keer op keer bewegen en de woorden herhalen die andere mensen noemen (ecolalia).

Ouders moeten zich zorgen maken als een kind met autisme het volgende ervaart:

• Niet brabbelen, naar objecten wijzen of gezichtsuitdrukkingen vertonen op de leeftijd van 12 maanden.
• Op de leeftijd van 16 maanden zijn er geen betekenisvolle woorden.
• Onthoud het uitspreken van 2 niet-echocalia op de leeftijd van 24 maanden.
• Verlies van taalvaardigheid en sociale vaardigheden op alle leeftijden.
• Draait niet om bij een oproep op de leeftijd van 6-12 maanden.

Hierboven staat een gevaarsteken dat een kind autisme heeft. Breng het onmiddellijk naar een kinderarts voor speciale screening voor kinderen met autisme.

Verschillende neurologische aandoeningen bij dit kind kunnen zo vroeg mogelijk worden behandeld als u vermoedt dat uw kleintje de symptomen heeft die ze veroorzaken.

Bij een vroege behandeling zal de arts verschillende medicijnen en therapieën aanbevelen die de ontwikkeling en groei kunnen ondersteunen.

6. Moebius-syndroom

Bron: moebiussyndrome.org

Citaat uit de Genetic Home Reference, het moebius-syndroom is een zeer zeldzame neurologische aandoening die de spieren aantast die gezichtsuitdrukkingen en oogbewegingen beheersen. Dit teken van neurologische ziekte is aanwezig bij kinderen vanaf de geboorte.

Zwakte van de gezichtsspieren is een van de meest voorkomende kenmerken van het moebius-syndroom. Kinderen met deze aandoening kunnen niet glimlachen, fronsen, de oogbewegingen beheersen of hun wenkbrauwen optrekken.

In feite sluiten de oogleden mogelijk niet volledig tijdens het knipperen of slapen, waardoor de ogen vaak droog en geïrriteerd raken. Het moebius-syndroom is niet alleen een probleem van expressie, het veroorzaakt ook problemen in het eetproces van de baby.

Mensen geboren met het moebius-syndroom worden geboren met de volgende aandoeningen:

• Kleine kin (micrognathia)
• Mulu Kecil (microstomie)
• Korte tong
• Er zit een gat in het gehemelte

Afwijkingen hierboven hebben betrekking op problemen bij het spreken.

Met een citaat van de Nationale Organisatie voor Zeldzame Aandoeningen (NORD), is er geen duidelijke oorzaak van neurologische aandoeningen bij dit ene kind.

De bevindingen van NORD suggereren echter dat deze aandoening het gevolg is van interferentie of verminderde bloedtoevoer naar de foetus (ischemie).

Bovendien heeft een gebrek aan bloed tijdens de zwangerschap ook invloed op bepaalde delen van de onderste hersenstam die de kern van de hersenzenuwen bevatten. Gebrek aan doorbloeding wordt veroorzaakt door de omgeving of genetica.

Dit syndroom kan zowel bij jongens als bij meisjes voorkomen. In de Verenigde Staten heeft minstens 1 op de 50 duizend tot 1 op de 500 duizend geboorten het Moebius-syndroom.

X