Zou het kunnen dat iemand geen tepels heeft? Wat veroorzaakte het?

Je hebt misschien al eerder gehoord dat sommige mensen hangende tepels hebben. Dus, hoe zit het met degenen die helemaal geen tepels hebben? Ja, eigenlijk heeft iedereen een paar tepels, zowel mannelijk als vrouwelijk. Dus hoe zit het met iemand die geen tepels heeft?

Of u nu een man of een vrouw bent, u heeft misschien geen tepels

Athelia is een aandoening waarbij iemand wordt geboren zonder een of beide tepels. Hoewel athelie zeldzaam is, komt het vaker voor bij kinderen geboren met aandoeningen zoals het Poolse syndroom en ectodermale dysplasie.

Athelia treedt op afhankelijk van de omstandigheden die het veroorzaakten. Meestal hebben mensen met athelia geen tepels en aerola. Mogelijk ontbreekt de tepel aan een of beide zijden van het lichaam.

Athelia is anders dan Amastia en Amazon. Amastia is een persoon die geen borsten of onontwikkelde borsten heeft, terwijl amazia de afwezigheid van borstweefsel is maar de tepel nog niet weg is. Athelia kan echter samen voorkomen met amastia.

Het is waarschijnlijker dat een kind met athelie wordt geboren als een van de ouders een aandoening heeft die dit veroorzaakt. Het syndroom van Polen komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes, maar ectodermale dysplasie kan zowel mannen als vrouwen treffen.

Wat veroorzaakt afwezige tepels?

Mensen die geen tepels hebben, kunnen worden veroorzaakt door aandoeningen zoals het syndroom van Polen en ectodermale dysplasie.

Syndroom van Polen

Het syndroom van Polen treft ongeveer 1 op de 20.000 pasgeborenen. Een persoon met het syndroom van Polen kan worden geboren zonder de hele borst, tepel en aerola aan één kant.

Onderzoekers weten niet precies wat dit syndroom veroorzaakt. Dit wordt echter waarschijnlijk veroorzaakt door problemen met de bloedstroom in de baarmoeder tijdens de zesde week van de zwangerschap. Het syndroom van Polen wordt zelden veroorzaakt door veranderingen in genen die door de familie worden doorgegeven

Het syndroom van Polen kan de slagaders beïnvloeden die bloed naar de borst van een zich ontwikkelende baby voeren. Aangenomen wordt dat een tekort aan bloed ertoe kan leiden dat de borstkas zich niet normaal ontwikkelt.

Kinderen die met deze aandoening worden geboren, hebben of ontwikkelen meestal geen borstspieren, vaak aangeduid als pectoralis major. Waar de grote spier van de borstspier is waar de borstspieren hechten. Dus resulterend in de toestand van de afwezigheid van borsten (amastia) en het ontbreken van tepels, wat vaak athelia wordt genoemd.

Andere symptomen van het Poolse syndroom zijn onder meer:

• Ontbrekende ribben of onderontwikkeld aan één kant van het lichaam
• Ontbrekende of onderontwikkelde borst of tepel aan één kant van het lichaam
• Vingers met zwemvliezen enerzijds (syndactylie van de huid)
• Kort bot op de onderarm
• De minste hoeveelheid haar groeit op de oksels

In zeldzame gevallen kunnen meisjes met het syndroom van Polen amastia ontwikkelen.

Ectodermale dysplasie

Ectodermale dysplasie is een groep verschillende genetische syndromen. Dit syndroom beïnvloedt de ontwikkeling van de huid, tanden, haar, nagels, zweetklieren en andere delen van het lichaam. Ze zijn allemaal afkomstig uit de ectodermlaag, de laag in de vroege embryonale ontwikkeling. Deze aandoening treedt op wanneer de voering van het ectoderm zich niet goed ontwikkelt.

Mensen met ectodermale dysplasie kunnen symptomen ervaren zoals:

• Dun haar.
• Abnormale tandontwikkeling.
• Kan niet zweten (hypohidrose).
• Visie- of gehoorproblemen.
• Ontbrekende of onderontwikkelde vingers of tenen.
• De aanwezigheid van een opening in de lippen of het gehemelte.
• Ongewone huidskleur.
• Dunne, broze, gebarsten nagels.
• Onvolledige borstontwikkeling.
• Ademhalingsmoeilijkheden.

De genetische mutatie veroorzaakt ectodermale dysplasie. Deze genen kunnen van ouders op kinderen worden overgedragen of kunnen muteren (veranderen) wanneer de baby in de baarmoeder is.

Andere oorzaken

Andere oorzaken van het feit dat iemand geen tepels heeft, zijn onder meer:

• Progeria-syndroom. Deze aandoening zorgt ervoor dat mensen heel snel oud worden.
• Yunis Varon-syndroom. Zeldzame aangeboren aandoeningen zijn van invloed op het gezicht, de borst en andere delen van het lichaam.
• Hoofdhuid-oor-tepelsyndroom. Deze aandoening veroorzaakt haarloze plekken op de hoofdhuid, onderontwikkelde oren en tepels of borsten die aan beide kanten verdwijnen.
• Al-Awadi-Rass-Rothschild-syndroom. Een zeldzame erfelijke genetische aandoening die optreedt wanneer botten niet perfect worden gevormd.

Zijn er complicaties als u geen tepels heeft?

Alleen het ontbreken van tepels veroorzaakt geen complicaties. Sommige aandoeningen die athelie veroorzaken, kunnen echter gezondheidsproblemen veroorzaken. Het ernstige syndroom van Polen kan bijvoorbeeld de longen, nieren en andere organen aantasten.

Als u geen tepels aan één of beide zijden van de borst heeft, zal het moeilijk voor u zijn om uw baby borstvoeding te geven.

Wat is de behandeling voor athelie?

U hoeft athelie niet te behandelen, tenzij het uiterlijk van deze ontbrekende tepel u stoort.

Als u uw hele borst bent kwijtgeraakt, kunt u een reconstructieve operatie ondergaan met weefsel van uw buik, billen of rug. De tepel en tepelhof kunnen dan tijdens een andere procedure worden gemaakt. Om een ​​tepel te maken, vouwt uw chirurg het weefsel in de juiste vorm.

Indien gewenst kunt u doorgaan met het laten zetten van een tepelhofvormige tatoeage op uw huid. De nieuwe 3D-tatoeageprocedure maakt gebruik van sociale naalden die met pigment zijn bedekt om meer realistische driedimensionale tepels te creëren.