Pramipexol: functies, dosering, bijwerkingen, hoe het te gebruiken

Pramipexol Welk medicijn?

Waar is pramipexol voor?

Pramipexol is een geneesmiddel dat alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen. Dit medicijn kan uw vermogen om te bewegen verbeteren en schudden (tremoren), stijfheid, slow motion en onbalans verminderen. Dit medicijn kan ook het aantal voorvallen verminderen dat u immobiel wordt ("aan-uit-syndroom").

Dit medicijn wordt ook gebruikt om bepaalde medische aandoeningen te behandelen, zoals het rustelozebenensyndroom (RLS), dat een overweldigende drang veroorzaakt om de benen te bewegen. Symptomen treden meestal 's nachts op, samen met onaangename of ongemakkelijke gevoelens in de benen. Dit geneesmiddel kan deze symptomen verminderen, zodat het de slaapkwaliteit kan verbeteren.

Pramipexol is een dopamine-agonist die helpt om het evenwicht van een bepaalde natuurlijke stof (dopamine) in de hersenen te herstellen.

Hoe gebruik ik pramipexol?

Lees de informatie op de bijsluiter van uw apotheker voordat u begint met het gebruik van pramipexol en elke keer dat u een nieuwe medicijnvulling krijgt. Raadpleeg bij vragen uw arts of apotheker.

Neem dit medicijn via de mond met of zonder voedsel in, zoals voorgeschreven door uw arts. Het gebruik van dit medicijn met voedsel kan misselijkheid verminderen. Om het risico op bijwerkingen (bijv. Slaperigheid, lage bloeddruk) te verkleinen wanneer u voor het eerst begint met het gebruik van pramipexol, zal uw arts uw dosis langzaam verhogen totdat de beste dosis voor u is bereikt. Neem dit medicijn zoals voorgeschreven. Verhoog uw dosis niet of neem deze vaker dan de aanbevolen dosis.

Gebruik deze remedie regelmatig voor optimale voordelen. U moet eraan denken om het geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen.

Als u een paar dagen stopt met het innemen van dit geneesmiddel, kan het zijn dat u uw dosis langzaam moet verhogen om terug te keren naar de vorige dosis. Praat met uw arts over hoe u het gebruik van het medicijn kunt herhalen. Stop niet met het innemen van uw medicatie zonder toestemming van uw arts. Hoewel het zeer zeldzaam is, is het mogelijk dat u een ontwenningsreactie krijgt als u plotseling stopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Deze reacties kunnen koorts, spierstijfheid en verwarring omvatten. Meld dergelijke reacties onmiddellijk aan uw arts. Als u de ziekte van Parkinson heeft en op het punt staat de reguliere behandeling met dit geneesmiddel stop te zetten, kan het geleidelijk verminderen van de dosis zoals voorgeschreven ontwenningsreacties helpen voorkomen. Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer details.

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand en reactie op de behandeling.

Het kan enkele weken duren voordat u de voordelen van het gebruik van dit medicijn voelt. Vertel het uw arts als de symptomen niet verbeteren of verergeren.

Hoe bewaar ik pramipexol?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Neem de bewaarinstructies op de productverpakking in acht of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Dosering van Pramipexol

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van pramipexol voor volwassenen?

Normale dosering voor volwassenen met de ziekte van Parkinson

Pramipexol onmiddellijke afgifte:

Startdosering: 0,125 mg een- of tweemaal daags met of zonder voedsel.

Onderhoudsdosis: De dosis moet geleidelijk worden getitreerd voor het gewenste klinische effect. Over het algemeen kan de dosis elke 5 tot 7 dagen worden verhoogd op basis van werkzaamheid en verdraagbaarheid, tot een maximum van 4,5 mg / dag (toegediend als driemaal daags 1,5 mg). De werkzaamheid van doses hoger dan 4,5 mg / dag is niet vastgesteld.

Pramipexol verlengde afgifte:

Startdosis: 0,375 mg eenmaal daags met of zonder voedsel.

Onderhoudsdosis: De dosis moet geleidelijk worden getitreerd voor het gewenste klinische effect. Over het algemeen kan de dosering elke 5 tot 7 dagen worden verhoogd op basis van werkzaamheid en verdraagbaarheid, eerst 0,75 mg per dag en vervolgens in stappen van 0,75 mg tot de maximaal aanbevolen dosis van 4,5 mg per dag. De werkzaamheid van doses hoger dan 4,5 mg / dag moet nog worden bepaald

Normale dosering voor volwassenen met het rustelozebenensyndroom

Pramipexol onmiddellijke afgifte:

Startdosering: 0,125 mg oraal eenmaal daags 2 tot 3 uur voor het slapen gaan. Indien nodig kan de dosis elke 4 tot 7 dagen naar boven worden getitreerd in stappen van 0,125 mg.

Onderhoudsdosering: 0,5 mg per drankje eenmaal daags 2 tot 3 uur voor het slapen gaan.

Pramipexol met verlengde afgifte is niet geïndiceerd voor het Restless Legs Syndrome.

Wat is de dosering van pramipexol voor kinderen?

De veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten (jonger dan 18 jaar) zijn niet vastgesteld.

In welke dosering is pramipexol verkrijgbaar?

Tablet: 0,125 mg; 0,25 mg; 0,5 mg; 0,75 mg; 1 mg; 1,5 mg

Bijwerkingen van Pramipexol

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van pramipexol?

Zoek dringende medische hulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijk te ademen; zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van pramipexol en bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen heeft:

• extreme sufheid, plotseling in slaap vallen, zelfs na het horen van een waarschuwing
• misselijkheid, zweten, duizeligheid, flauwvallen
• hallucinaties
• spierpijn, druk of vermoeidheid met koorts of griepsymptomen en donkere urine
• pijn op de borst, hoesten met wit of roze slijm (slijm), piepende ademhaling
• gevoel van kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename
• zich zwak of moe voelen, verlies van eetlust, snel gewichtsverlies
• snelle of onregelmatige hartslag
• trillen, spiertrekkingen of oncontroleerbare bewegingen van uw ogen, lippen, tong, gezicht, armen of benen.

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• droge mond, maagpijn, braken, verstopping
• hoofdpijn, duizeligheid, draaierig gevoel
• milde slaperigheid
• zwelling in de handen of voeten
• veranderingen in eetlust of gewicht
• wazig zicht
• slaapproblemen (slapeloosheid), ongewone dromen
• geheugenverlies, vergeten, nadenken over een probleem of
• impotentie, verlies van seksueel verlangen of moeite met een orgasme.

Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Als u zich zorgen maakt over bijwerkingen, raadpleeg dan een arts of apotheker.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor pramipexol

Wat moet u weten voordat u pramipexol gebruikt?

Overweeg eerst de risico's en voordelen voordat u bepaalde medicijnen gebruikt. Dit is een beslissing die u en uw arts moeten nemen. Let bij dit medicijn op het volgende:

Allergie

Vertel het uw arts als u ongebruikelijke of allergische reacties op dit of een ander geneesmiddel heeft. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dierenallergieën. Lees voor vrij verkrijgbare producten de etiketten op de verpakking zorgvuldig.

Kinderen

Er zijn geen nauwkeurige onderzoeken naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van pramipexol bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn onzeker.

Ouderen

Er zijn tot nu toe geen precieze onderzoeken gedaan naar een specifiek probleem bij ouderen dat het gebruik van pramipexol bij ouderen zal beperken. Oudere patiënten hebben echter meer kans op hallucinaties (dingen zien, horen of voelen die er niet zijn), waardoor voorzichtigheid vereist kan zijn bij patiënten die pramipexol gebruiken.

Is pramipexol veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn valt volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in de categorie zwangerschapsrisico's.

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

• A = Geen risico,
• B = geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen om het risico voor de baby te achterhalen wanneer de moeder dit medicijn tijdens de borstvoeding gebruikt. Overweeg de mogelijke voordelen en mogelijke risico's voordat u dit medicijn gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Pramipexol-geneesmiddelinteracties

Welke geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met pramipexol?

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als de twee geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis wijzigen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Cimetidine
• Kava

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met pramipexol?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met pramipexol?

Andere gezondheidsproblemen die u heeft, kunnen het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts altijd als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• dyskinesie (problemen met spiercontrole)
• hallucinaties
• hypotensie (lage bloeddruk)
• orthostatische hypotensie (lichtheid van het lichaam of flauwvallen wanneer u plotseling wakker wordt vanuit een liggende of zittende positie) - wees voorzichtig. Het kan de zaken erger maken.
• Nierziekte - voorzichtig gebruiken. Bijwerkingen kunnen toenemen door langzamere verwijdering van het medicijn uit het lichaam.
• slaapproblemen
• slaperigheid - kan ertoe leiden dat bijwerkingen erger worden.

Overdosering met pramipexol

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.