Takayasu-arteritis: een zeldzame ziekte die Aziatische vrouwen treft; hallo gezond

Takayasu Arteritis is een zeldzame ziekte die een ontsteking van de wanden van bloedvaten is en die in het algemeen vrouwen uit het Aziatische continent treft. Deze ziekte is ontdekt door dr. Mikito Takayasu in 1908 en is vernoemd naar zijn ontdekker. Patiënten met Takayasu-arteritis zijn over het algemeen Aziatische vrouwen jonger dan 40 jaar. Deze ziekte is een zeldzame vaatziekte, waarbij de frequentie van het optreden van Takayasu-arteritis slechts ongeveer twee tot drie gevallen per miljoen mensen per jaar bedraagt.

Afgezien van Takayasu arteritis is deze ziekte ook bekend onder andere namen, zoals jonge vrouwelijke arteritis , polsloze ziekte, aortaboogsyndroom , en omgekeerde coarctatie .

Wat veroorzaakt Takayasu-arteritis?

Takayasu-arteritis werd voor het eerst ontdekt door het verschijnen van cirkelvormige bloedvaten in het netvlies van het oog, gevolgd door het ontbreken van een pols in de pols van de patiënt, waardoor deze ziekte vaak wordt aangeduid als polsloze ziekte ​Verder werd gevonden dat misvorming van de bloedvaten in het netvlies een reactie was op vernauwing van de slagaders in de nek, en dat de afwezigheid van een pols het gevolg was van vernauwing van de bloedvaten in de arm van de patiënt.

Bij deze ziekte veroorzaakt een ontsteking schade aan de aorta, de grote slagader die deze van het hart naar de rest van het lichaam transporteert, en aan andere bloedvaten die verbinding maken met de aorta. Deze ziekte kan verstopping of vernauwing van de slagaders (stenose) of abnormale verwijding van de slagaders (aneurysma's) veroorzaken. In ernstigere gevallen kan vernauwing van bloedvaten een afname van de bloedstroom veroorzaken, wat resulteert in een verminderde zuurstoftoevoer naar alle organen van het lichaam, terwijl aneurysma's kunnen leiden tot hartklepfalen of lekkage van de aorta-slagader.

De exacte oorzaak van Takayasu's arteritis is niet zeker. Het is echter zeer waarschijnlijk dat deze ziekte wordt veroorzaakt door een auto-immuunziekte, waarbij het immuunsysteem in de vorm van de witte bloedcellen van de patiënt de aortabloedvaten en hun takken aanvalt. Een andere mogelijkheid is dat de ziekte wordt veroorzaakt door een virus of infectie, variërend van infectie spirocheten, Mycobacterium tuberculosis, tegen streptokokkenmicro-organismen. Deze ziekte komt ook voor in families, dus het is mogelijk dat genetische factoren ook een invloed hebben op de oorzaak van deze ziekte. De schaarste aan ziektegevallen bemoeilijkt het onderzoek naar de exacte oorzaken van deze ziekte.

Kenmerken en symptomen van Takayasu-arteritis

De tekenen en symptomen van Takayasu-arteritis zijn over het algemeen verdeeld in twee fasen, namelijk de eerste fase in de vorm van systemische fase en de tweede fase is occlusieve fase ​Bij sommige patiënten kunnen deze twee fasen echter tegelijkertijd plaatsvinden.

De eerste fase: systemische fase

Symptomen zijn onder meer:

• vermoeidheid
• gewichtsverlies
• pijn en pijn in het lichaam
• lichte koorts

In dit stadium zijn de symptomen nog steeds erg algemeen en niet-specifiek. De meeste patiënten hebben ook een verhoogde afzetting van rode bloedcellen (bezinkingssnelheid van erytrocyten, ESR) in dit stadium.

Tweede podium: occlusieve fase

Symptomen zijn onder meer:

• pijn in het lichaam, vooral de handen en voeten (claudicatio)
• duizeligheid, duizeligheid, flauwvallen
• hoofdpijn
• geheugen- en denkproblemen
• korte adem
• korte bloeddruk
• het verschil in bloeddruk in de twee armen
• verminderde hartslag
• Bloedarmoede
• er is een geluid in de slagader bij controle met een stethoscoop.

In de tweede fase heeft ontsteking van de bloedvaten vernauwing van de slagaders (stenose) veroorzaakt, waardoor de toevoer van zuurstof en voedingsstoffen naar de organen en weefsels van het lichaam afneemt. Vernauwing van de bloedvaten in de nek, armen en polsen zorgt er ook voor dat de pols onopgemerkt blijft, zodat de patiënt 'geen pols' lijkt te hebben.

Complicaties veroorzaakt door Takayasu-arteritis

Zoals eerder vermeld, is Takayasu-arteritis een inflammatoire aandoening van de grootste bloedvaten en hun takken, dus deze ziekte kan ook verdere complicaties veroorzaken van andere ziekten die verband houden met bloedvaten, waaronder:

• Vernauwing en verharding van de bloedvaten, wat kan leiden tot een verminderde bloedtoevoer naar verschillende weefsels en organen in het lichaam.
• Breuk van een bloedvat door aorta-aneurysma.
• Hoge bloeddruk door vernauwing van de bloedvaten die bloed naar de nieren (nierslagaders) voeren.
• Longontsteking, interstitiële longfibrose en alveolaire schade als de ziekte de longslagaders aantast.
• Ontsteking van het hart die vervolgens de hartspier aantast (myocarditis) en de hartkleppen.
• Hartfalen als gevolg van hoge bloeddruk, myocarditis of regurgitatie van de aortaklep.
• Tijdelijke ischemische aanval (TIA) of een kleine beroerte.
• Beroerte als gevolg van een verminderde bloedstroom of blokkering van de bloedstroom van het hart naar de hersenen.
• Hartaanval.

Bovendien wordt Takayasu-arteritis ook vaak geassocieerd met verschillende andere ziekten, zoals glomerulonefritis, systemische lupus, polymyositis, polymyalgia-reumatica, reumatoïde artritis, de ziekte van Still en spondylitis ankylopoetica.

Takayasu-arteritis is een chronische ziekte van de bloedvaten en zal waarschijnlijk terugkeren na de behandeling, dus langdurige behandeling is nodig. Als u ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst of tekenen van een beroerte ervaart, is het raadzaam de betreffende arts te raadplegen. Vroege opsporing is een van de sleutels tot de behandeling van deze ziekte. Als u aan deze ziekte bent blootgesteld en genezen bent verklaard, moet u bovendien regelmatig contact opnemen met de betreffende arts om te voorkomen dat u deze ziekte opnieuw krijgt.