Behandeling van covid

Lees alle artikelen over coronavirus (COVID-19) hier.

De Amerikaanse Food and Drug Authority (FDA) staat het gebruik van bloedplasma toe voor de behandeling van COVID-19. Aangenomen wordt dat het bloedplasma van de herstelde patiënt een therapie kan zijn voor de behandeling van COVID-19-patiënten. Toch is deze bewering van werkzaamheid niet wetenschappelijk bewezen door middel van betrouwbaar onderzoek dat op grote schaal kan worden gebruikt.

Hoe kan bloedplasma COVID-19-patiënten genezen en waarom heeft de FDA toestemming gegeven om het te gebruiken? Bekijk de volgende recensies.

Gebruik van bloedplasma om COVID-19-patiënten te behandelen

Veel kandidaat-geneesmiddelen, vaccins en kruidensupplementen worden nog onderzocht om de COVID-19-pandemie te bestrijden. Een daarvan is bloedplasma of herstellende plasmatherapie.

Herstellende plasma- of plasmatherapie maakt gebruik van bloedplasma dat antilichamen bevat van een herstelde COVID-19-patiënt.

Wanneer een persoon herstelt van COVID-19, zal het immuunsysteem meestal antilichamen vormen die de ziekte kunnen bestrijden. Antilichamen zijn eiwitten die specifiek worden gevormd door een infectie die een persoon heeft gehad. Het wordt in grote hoeveelheden geproduceerd door het menselijke immuunsysteem om virussen die het lichaam infecteren te binden en te bestrijden. Antilichamen zitten in bloedplasma.

In het concept van vaccinatie wordt het lichaam van een persoon die is geïmmuniseerd, gestimuleerd om antilichamen te laten groeien. Ondertussen wordt herstelplasma gedaan door de antilichamen van andere mensen in het lichaam van de patiënt te transfuseren, zodat het onmiddellijke bescherming biedt aan de ontvanger, maar tijdelijk is.

Artsen kunnen bloedplasma nemen van patiënten die genezen zijn van COVID-19, de inhoud ervan testen en het vervolgens zuiveren om deze antilichamen eruit te filteren. Vervolgens kan plasmatherapie worden uitgevoerd door het in een zieke COVID-19-patiënt te injecteren.

Aangenomen wordt dat het injecteren van antilichamen van patiënten die hersteld zijn van COVID-19, het virus in de vroege dagen van infectie kunnen helpen bestrijden totdat het immuunsysteem van de geïnfecteerde patiënt zijn eigen antilichamen kan produceren.

Deze methode van bloedplasmatherapie is met succes gebruikt bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door het ebolavirus. Over het algemeen werkt deze therapie goed, maar een van de bijwerkingen is dat ze ernstige allergieën kan veroorzaken.

Er is echter geen sterk bewijs dat bloedplasma patiënten kan behandelen die zijn geïnfecteerd met het SARS-CoV-2-virus dat COVID-19 veroorzaakt.

Updates van COVID-19-uitbraak Land: IndonesiaData

1,024,298

Bevestigd

831,330

Hersteld

28,855

DeathDistribution-kaart

Een studie die donderdag (13/8) werd vrijgegeven, zei dat patiënten met ernstige symptomen die plasmatransfusies kregen, een verbetering in hun gezondheidstoestand hadden laten zien. Deze studie is echter geen formele klinische proef, heeft nog steeds wetenschappelijke beperkingen en is niet door vakgenoten beoordeeld.

Onderzoekers moeten nog bewijzen dat de toediening van bloedplasma de testdeelnemers beter heeft gemaakt.

Momenteel doen veel landen onderzoek naar bloedplasmatherapie voor het behandelen van COVID-19-patiënten, waaronder Indonesië. Maar er is nog geen onderzoek gedaan en het heeft de effectiviteit van deze therapie kunnen bewijzen.

In Indonesië werd onderzoek met betrekking tot bloedplasmatherapie uitgevoerd door RSPAD Gatot Soebroto, Eijkman Institute for Molecular Biology en Biofarma Bandung.

De Verenigde Staten hebben het gebruik van plasmatherapie voor coronaviruspatiënten toegestaan

De FDA heeft toestemming verleend om plasma te gebruiken om COVID-19-patiënten in Amerika te behandelen. Hoewel wetenschappelijk bewijs van de effectiviteit van deze therapie nog steeds niet is bewezen, wordt de vergunning alsnog afgegeven op basis van toestemming voor noodtoepassing wegens epidemieën.

Deze bloedplasmatherapie-methode werd vervolgens toegepast op 70.000 patiënten in de VS met ernstige COVID-19-symptomen.

De FDA zegt dat vroege onderzoeken suggereren dat het gebruik van deze therapie veilig is, hoewel er meer bewijs nodig is om de effectiviteit ervan te bewijzen.

De Amerikaanse president Donald Trump zei dat deze therapie een krachtige methode was en vroeg Amerikanen die hersteld zijn van COVID-19 om onmiddellijk te doneren.

De criteria die door de Amerikaanse autoriteiten zijn toegestaan ​​om bloedplasma te doneren, namelijk:

1. Mensen die volledig hersteld zijn van COVID-19, kunnen worden bewezen door middel van een diagnoseblad waarop staat dat ze positief zijn getest op COVID-19.
2. Het is 2 weken in quarantaine geplaatst nadat het genezen was verklaard.
3. Minimum leeftijd 17 jaar en weegt 110 lbs (50 kg).
4. In goede gezondheid en negatief van andere infectieziekten.

Functionarissen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) stellen dat het gebruik van teruggewonnen plasma nog steeds een experimentele behandeling is.

Ze voegden eraan toe dat rekening moet worden gehouden met de risico's en bijwerkingen, variërend van mild tot ernstig.

"Er wordt over de hele wereld een aantal klinische onderzoeken uitgevoerd waarbij wordt gekeken naar plasma dat is teruggewonnen tegen de standaardbehandeling. Slechts een paar van hen hebben feitelijk tussentijdse resultaten gerapporteerd en op dit moment is de kwaliteit van het bewijs nog steeds erg laag ”, zei Soumya Swaminathan, hoofdwetenschapper van de WHO, maandag (24/8).

De WHO heeft eerder gezegd dat COVID-19-plasmatherapie experimenteel kan worden uitgevoerd door middel van lokale productie, mits aan ethische en veiligheidscriteria wordt voldaan.