Craniosynostosis: oorzaken, symptomen, behandeling, enz.

X

Definitie

Wat is craniosynostose?

Craniosynostose is een geboorteafwijking die een abnormale vorm van het hoofd van de baby veroorzaakt door afwijkingen in de schedel.

Het schedelbot is niet een enkel compleet bot dat op zichzelf staat, maar een combinatie van zeven verschillende benige platen.

De zeven botten zijn met elkaar verbonden door een netwerk dat hechtingen wordt genoemd. Door de flexibele hechtingen kunnen de schedelbeenderen uitzetten naarmate het volume van de hersenen toeneemt.

Na verloop van tijd verhardden de hechtingen meer en meer en uiteindelijk sloten ze zich, waardoor de zeven benige platen samenkwamen tot een complete schedel.

Baby's zouden craniosynostose hebben als een of meer van het hechtweefsel sneller sluit dan zou moeten.

Als gevolg hiervan kunnen de hersenen van de baby zich niet optimaal ontwikkelen omdat ze worden gehinderd door de versmolten schedelbeenderen.

Deze toestand is erg gevaarlijk omdat het kan leiden tot verschillende aandoeningen en aandoeningen. De onevenredige vorm van de schedelbeenderen kan op latere leeftijd langdurige hoofdpijn, zichtproblemen en psychische problemen veroorzaken.

Craniosynostose is een aandoening van de schedelbotaandoening van een baby die erger wordt als deze niet snel wordt behandeld.

Wat zijn de soorten craniosynostosis?

Craniosynostose is een aandoening die kan worden onderverdeeld in vier typen, afhankelijk van het type hechtdraad dat betrokken is bij de versnelde sluiting van de schedel.

De verschillende soorten craosynostosis zijn als volgt:

Sagittaal

Dit is een type craniosynostosis meest gevonden. Zoals de naam al aangeeft, treedt deze aandoening op wanneer het onderdeel sagittale hechting die zich uitstrekt van de voorkant naar de achterkant van de bovenste schedel (kruin) en te vroeg sluit.

Deze aandoening zorgt ervoor dat het hoofd langwerpig en enigszins afgeplat wordt.

Coronaal

De coronale hechting strekt zich uit van het rechter- en linkeroor tot aan de bovenkant van de schedel. Voortijdige sluiting van dit gebied kan ervoor zorgen dat het voorhoofd ongelijk en golvend wordt.

Metopic

De metopische hechtdraad strekt zich uit van de neus door de middellijn van het voorhoofd tot aan de kruin en is verbonden met de sagittale hechtdraad aan de bovenkant van de schedel.

Door deze hechting vroegtijdig te sluiten, vormt het voorhoofd een driehoek met de achterkant van het hoofd verbreed.

Lambdoïde

Vroegtijdige sluiting vindt plaats in de lambdoïde hechtdraad die van rechts naar links aan de achterkant van de schedel loopt.

Dit zorgt ervoor dat het hoofd van de baby gedeeltelijk plat lijkt en de positie van het ene oor hoger dan het andere.

Lambdoïde craniosynostose is een uiterst zeldzaam type.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Craniosynostose is een zeldzame aandoening. Met de juiste en snelle behandeling en controle kan de ontwikkeling van baby's met deze aandoening nog steeds goed verlopen.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van craniosynostose?

Symptomen en tekenen van craniosynostose verschijnen meestal bij de geboorte en worden na een paar maanden duidelijker. Deze symptomen zijn onder meer:

• De kroon bovenop het hoofdje van de baby is niet zichtbaar
• De vorm van de schedel van de baby ziet er vreemd uit (onevenredig)
• Het verschijnen van verhoogde druk in de schedel van de baby
• Het hoofd van de baby ontwikkelt zich niet met de leeftijd

In sommige gevallen veroorzaakt craniosynostose verstoring of schade aan de hersenen, en remt het ook het groeiproces in het algemeen. Hier zijn de symptomen waarvan u op de hoogte moet zijn.

• Plotseling braken, zonder misselijk te worden.
• Gehoorstoornissen. Uw arts zal bij elk bezoek de hoofdgroei van uw kind routinematig controleren.
• Zwelling of moeilijk bewegen van het oogprobleem.
• Meer slapen en minder spelen.
• Luide en onregelmatige ademhalingsgeluiden
• Het is gemakkelijker om te huilen dan normaal.

Wanneer moet ik naar een dokter?

De arts zal bij elke controle de ontwikkeling van de hersenen en de schedel van de baby regelmatig volgen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u zich zorgen maakt of vragen heeft over de groei en vorm van het hoofd van uw kleintje.

Oorzaak

Wat veroorzaakt craniosynostosis?

De oorzaak van craniosynostose is niet zeker. Toch houdt deze aandoening soms verband met genetische aandoeningen en blootstelling aan chemicaliën tijdens de zwangerschap en genetische factoren.

Vanaf de Mayo Clinic-pagina hangt de oorzaak van craniosynostose meestal af van het type, wat een syndromale of niet-syndromale aandoening kan zijn.

Syndrome craniosynostosis

Syndrome craniosynostose is een aandoening die wordt veroorzaakt door bepaalde genetische syndromen, zoals het Apert-syndroom, het Pfeiffer-syndroom of het Crouzon-syndroom.

Deze verschillende syndromen kunnen de ontwikkeling van de schedel van de baby en andere fysieke lichamen tot gezondheidsproblemen beïnvloeden.

Niet-syndromale craniosynostose

Niet-syndromale craniosynostose is het meest voorkomende type, maar het is niet bekend waardoor het wordt veroorzaakt.

Er wordt echter aangenomen dat niet-syndromale craniosynostose een combinatie is van genetische of erfelijke factoren en omgevingsfactoren.

Risicofactoren

Wat verhoogt het risico op het ontwikkelen van craniosynostose?

De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beschrijven verschillende dingen die risicofactoren kunnen zijn voor craniosynostose:

Moeder heeft een schildklieraandoening

Zwangere vrouwen met een schildklieraandoening hebben een grotere kans om een ​​baby met craniosynostose te baren.

In tegenstelling tot zwangere vrouwen die geen schildklieraandoening hebben, is de kans veel kleiner.

Medicijnen die de moeder heeft ingenomen

Vrouwen die clomifeencitraat (een vruchtbaarheidsmedicijn) vóór of eerder tijdens de zwangerschap gebruikten, hadden meer kans op een baby met craniosynostose.

Ondertussen zijn zwangere vrouwen die deze medicijnen niet gebruiken minder waarschijnlijk.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Wat zijn de gebruikelijke tests om deze aandoening te diagnosticeren?

Craniosynostose is een aandoening die moet worden behandeld door artsen en specialisten, zoals kinderneurochirurgen of plastisch chirurgen.

Enkele van de tests om craniosynostose te diagnosticeren zijn als volgt:

Fysiek onderzoek

Bij dit lichamelijk onderzoek meet de arts meestal het hoofd van de baby. De arts kan ook het hele oppervlak van het hoofd voelen om de toestand van de hechtingen en kroon te controleren.

Scannen

Dit onderzoek omvat een CT-scan, MRI of röntgenfoto's van het hoofd. Deze test is bedoeld om te zien of een van het hechtweefsel sneller sluit dan normaal.

Laserscans kunnen ook worden uitgevoerd om nauwkeurige metingen van het hoofd en de schedel te verkrijgen.

DNA-test

Als een verband met een andere genetische aandoening wordt vermoed, kan een DNA-test worden gedaan om te bepalen welk type genetische aandoening de oorzaak is.

Wat zijn de behandelingsopties voor craiosynostosis?

Craniosynostose van milde of matige ernst vereist geen ernstige behandeling.

De arts zal uw baby meestal adviseren om een ​​speciale helm te dragen die de vorm van de schedel opruimt en helpt bij de ontwikkeling van de hersenen.

Als de craniosynostose ernstig is, moet een operatie worden uitgevoerd om de druk op de hersenen te verminderen en te voorkomen, de hersenen ruimte te geven om zich te ontwikkelen en de vorm van de schedel recht te trekken.

Er zijn twee soorten operaties die kunnen worden uitgevoerd om craniosynostose te behandelen, namelijk:

Endoscopische chirurgie

Deze minimaal invasieve ingreep is geschikt voor zuigelingen jonger dan zes maanden, op voorwaarde dat slechts één hechting problematisch is.

Bij deze operatie worden de problematische hechtingen geopend, zodat de hersenen zich normaal kunnen ontwikkelen.

Open operatie

Dit type operatie wordt uitgevoerd bij baby's ouder dan zes maanden. Niet alleen om problematische hechtingen te behandelen, maar ook om de onevenredige vorm van de schedelbeenderen te verbeteren.

De herstelperiode na open chirurgie is langer dan die van endoscopische chirurgie. Helmtherapie kan worden gegeven om de schedel recht te maken na endoscopische chirurgie, maar bij open chirurgie is deze therapie niet vereist.

Complicaties

Wat zijn de mogelijke complicaties van craniosynostose?

Verschillende dingen die kunnen optreden als craniosynostose bij zuigelingen niet onmiddellijk wordt behandeld, zijn als volgt:

• Blijvende defecten van het hoofd en gezicht
• Minder zelfvertrouwen van het kind

Als het geval van craniosynostose mild is, is het risico op beschadiging van de schedel meestal klein, zolang de hechting en de vorm van het hoofd onmiddellijk door een operatie worden gecorrigeerd.

Het is alleen dat baby's die craniosynostose ervaren en gepaard gaan met bepaalde syndromen, verhoogde intracraniale druk kunnen ervaren.

Deze aandoening doet zich voor wanneer de ontwikkeling van de schedel van de baby niet goed genoeg is om ruimte te maken voor zijn groeiende hersenen.

Indien niet snel behandeld, kan een verhoogde intracraniale druk in de schedel van de baby verschillende oorzaken hebben, namelijk:

• Problemen met de cognitieve ontwikkeling van de baby
• Blindheid
• Late ontwikkeling
• Het lichaam is lusteloos en slap
• Oogbewegingsstoornissen
• Krampen in het lichaam van de baby

Zelfs in zeldzame gevallen kan de aandoening fataal zijn voor de baby.

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.