Fotemustine: functies, dosering, bijwerkingen, hoe te gebruiken

Gebruik

Waar is fotemustine voor?

Fotemustine is een medicijn met een functie voor de behandeling van kwaadaardig melanoom dat zich verspreidt.

Hoe gebruik je fotemustine?

Alleen ervaren kankerspecialisten behandelen patiënten met fotemustine. Ze bepalen de dosering afhankelijk van de lengte en het gewicht van de patiënt. Fotemustine kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen voor chemotherapie worden gegeven.

De behandeling is onderverdeeld in fasen.

De eerste fase van de behandeling:

Als fotemustine de enige chemotherapie is die tijdens de behandeling wordt gebruikt, bestaat de eerste fase uit een langzame injectie van fotemustine (één "druppel") eenmaal per week gedurende 3 opeenvolgende weken in een ader of slagader.

Als fotemustine samen met andere chemotherapie wordt gebruikt, bestaat de eerste behandelingsfase uit één langzame injectie van fotemustine (zoals hierboven) eenmaal per week gedurende 2 opeenvolgende weken.

Vrije tijd:

De eerste behandelingsfase wordt gevolgd door een periode van 4-5 weken waarin fotemustine helemaal niet wordt gegeven.

De tweede fase van de behandeling:

De tweede behandelingsfase bestaat uit één langzame injectie van fotemustine (zoals hierboven) om de 3 weken, zolang de kankerspecialist vindt dat de patiënt het nog nodig heeft.

Hoe foto-mustine te bewaren?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Neem de bewaarinstructies op de productverpakking in acht of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Dosis

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van photemustine voor volwassenen?

Intraveneus

Kwaadaardig melanoom dat zich verspreidt

Volwassenen: Vroeg stadium, 100 mg / m2 lichaamsoppervlak wekelijks gedurende 3 weken om remissie te induceren. Onderhoudsdosering: begin 4-5 weken na inductie, 100 mg / m2 lichaamsoppervlak elke 3 weken als voldoende bloed wordt geteld. De dosis moet worden toegediend via een intraveneuze infusie gedurende 1 uur. Het kan ook intra-arterieel worden gegeven.

Wat is de dosering van photemustine voor kinderen?

Dit medicijn veroorzaakt contra-indicaties bij kinderen. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

In welke dosering is photemustine verkrijgbaar?

Poeder:

Fotemustine: 208,00 mg voor één fles

Oplosmiddel:

96% (v / v): ethylalcohol 3,35 ml

Water voor injectie: QSF 4,00 ml voor ampullen

De opgeloste oplossing vertegenwoordigt een volume van 4,16 ml, d.w.z. 200 mg Fotemustine in 4 ml oplossing.

Bijwerkingen

Welke bijwerkingen kunnen worden ervaren door fotemustine?

Medicijnen, waaronder fotemustine, kunnen bijwerkingen veroorzaken. Soms is het ernstig, maar meestal is het niet zo ernstig. Bijwerkingen kunnen optreden aan het begin van de behandeling of na enige tijd gebruik van het medicijn. U heeft medische zorg nodig als u enkele van de volgende bijwerkingen ervaart.

• Voel je misselijk of braak gedurende 2 uur na injectie.
• Het verminderde aantal witte bloedcellen in het bloed maakt het lichaam vatbaarder voor infecties.
• Het verminderde aantal bloedplaatjes in het bloed maakt het lichaam vatbaarder voor bloeding of letsel.

Patiënten die met fotemustine worden behandeld, ervaren soms:

• Zwelling en pijn op de injectieplaats.
• Verhoging van de lichaamstemperatuur.
• Jeuk.
• Buikpijn.
• Diarree.
• Slaperigheid in een mum van tijd.
• Tintelingen, gevoelloosheid of veranderingen in smaaksensaties.
• Hepatitis (een ernstige leveraandoening) kan misselijkheid, braken, verlies van eetlust, onwelzijn, koorts, jeuk, gele verkleuring van de huid en ogen, lichtgele ontlasting en / of donkere urine veroorzaken.

Sommige bijwerkingen lijken misschien vaag, maar ze zijn te zien aan de testresultaten. Gewoonlijk zal de patiënt routinematig bloedonderzoek ondergaan en zullen de ogen regelmatig worden gecontroleerd tijdens de behandeling - vaker als de patiënt nierproblemen heeft of een oudere persoon is.

Niet iedereen ervaart de volgende bijwerkingen. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bepaalde bijwerkingen.

Voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen

Wat moet u weten voordat fotemustine wordt gebruikt?

Vertel uw arts voordat u dit medicijn gebruikt als:

• U bent allergisch voor Fotemustine of andere nitrosoureum.
• U bent zwanger of u bent van plan zwanger te worden.
• U geeft borstvoeding of bent van plan borstvoeding te geven.
• U bent of wilt worden ingeënt met het gele koortsvaccin.
• De combinatie van fotemustine met het vaccin kan een fatale reactie veroorzaken.
• Als u een kind of tiener bent.

Is fotemustine veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er is onvoldoende onderzoek om de risico's van het gebruik van de medicatie bij vrouwen tijdens zwangerschap of borstvoeding vast te stellen. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit geneesmiddel valt in de risicocategorie zwangerschap D.

• A = geen risico,
• B = geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = er is mogelijk een risico,
• D = positief getest op risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Het is niet bekend of fotemustine in de moedermelk terechtkomt en daarom is het risico voor baby's die borstvoeding krijgen niet bekend.

Interactie

Welke medicijnen kunnen interageren met photemustine?

Geneesmiddelinteracties kunnen de manier waarop medicijnen werken veranderen of het risico op ernstige bijwerkingen vergroten. Dit document bevat niet alle soorten geneesmiddelinteracties die kunnen optreden. Houd een lijst bij van alle producten die u gebruikt (inclusief receptplichtige / vrij verkrijgbare kruidenproducten) en vertel het uw arts en apotheker. Start, stop of verander de dosis van een medicijn niet zonder toestemming van uw arts.

Sommige medicijnen en fotemustine kunnen met elkaar vermengen, namelijk:

• Fenytoïne (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om epilepsie en / of convulsies te behandelen).
• Het wordt niet aanbevolen om bepaalde vaccins te gebruiken terwijl u met fotemustine wordt behandeld.
• Immunosuppressiva (geneesmiddelen die de weerstand van het lichaam tegen ziekten verminderen).
• Dacarbazine (een ander geneesmiddel dat wordt gebruikt om huidkanker te behandelen).
• Geneesmiddelen die worden gebruikt om bloedstolsels te voorkomen, bijv. Warfarine.

Behandeling met fotemustine kan het effect van sommige geneesmiddelen veranderen, en sommige geneesmiddelen kunnen de werking van fotemustine beïnvloeden. Mogelijk heeft u een andere dosis medicijn nodig of gebruikt u een ander medicijn.

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met fotemustine?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met photemustine?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Overdosering

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.