Herken de soorten hemofilie a, b en c

Hemofilie is een genetische (erfelijke) aandoening die ertoe leidt dat het lichaam geen bloed kan stollen. Als gevolg hiervan zullen mensen die het hebben, langer bloeden als er een blessure optreedt. Er zijn drie soorten van de meest voorkomende soorten hemofilie, namelijk hemofilie A, hemofilie B en hemofilie C. Beschouw de verschillen in de drie hieronder.

Soorten hemofilie

Hemofilie is een bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door een gebrek aan bloedstollingsfactor-eiwitten in het lichaam. Bloedstollingsfactoren zijn eiwitten die het bloedstollingsproces helpen.

In het menselijk lichaam zijn er ongeveer 13 verschillende stollingsfactoren die samenwerken met bloedplaatjes om het bloed te stollen. Als een van de factoren wordt verminderd, kan het bloedstollingsproces worden verstoord.

Als gevolg hiervan kan bloed niet normaal stollen. Wanneer mensen met hemofilie zweren hebben, kan het lang duren voordat ze genezen.

Er zijn drie soorten hemofilie die u moet kennen, namelijk:

1. Hemofilie A

Hemofilie A wordt vaak klassieke hemofilie of 'verworven' hemofilie (verworven) omdat sommige gevallen niet worden veroorzaakt door genetische factoren. Volgens de National Hemophilia Foundation komt ongeveer 1/3 van de gevallen van hemofilie type A spontaan voor bij afwezigheid van erfelijkheid.

Dit eerste type hemofilie treedt op wanneer het lichaam een ​​tekort heeft aan bloedstollingsfactor VIII (acht), wat vaak wordt geassocieerd met zwangerschap, kanker en het gebruik van bepaalde medicijnen, en wordt geassocieerd met ziekten zoals lupus en reumatoïde artritis.

Hemofilie type A is geclassificeerd als een bloedaandoening die vaker voorkomt dan andere typen. Deze aandoening komt voor bij 1 op de 5.000 babyjongens.

2. Hemofilie B

In tegenstelling tot type A treedt hemofilie B op omdat het lichaam een ​​tekort heeft aan bloedstollingsfactor IX (negen). Deze aandoening wordt meestal overgeërfd van de moeder, maar kan ook optreden wanneer genen veranderen of muteren voordat de baby wordt geboren.

Hemofilie B is een type hemofilie dat ook in veel gevallen wordt aangetroffen, hoewel niet zoveel als hemofilie A. Volgens de website van het Indiana Hemophilia and Thrombosis Center komt deze ziekte voor bij 1 op de 25.000 babyjongens.

3. Hemofilie C

In vergelijking met de twee soorten hemofilie hierboven, worden gevallen van hemofilie C geclassificeerd als zeer zeldzaam. Hemofilie type C wordt veroorzaakt door een tekort aan bloedstollingsfactor XI (elf).

Hemofilie type C wordt ook wel genoemd antecedent tromboplastine plasma (PTA) tekort of Rosenthal-syndroom.

Hemofilie C is vrij moeilijk te diagnosticeren, want zelfs als het bloeden lang duurt, is de bloedstroom erg licht, waardoor het moeilijker te detecteren en te beheersen is. Type C wordt soms ook geassocieerd met lupus.

Volgens de Hemophilia Federation of America komt deze aandoening alleen voor bij 1 op de 100.000 mensen. Dit is wat hemofilie C relatief zeldzaam maakt in vergelijking met typen A en B.

Heeft elk type hemofilie verschillende symptomen?

Hoewel verschillend, zijn de symptomen die worden veroorzaakt door deze drie soorten hemofilie bijna hetzelfde.

Veel voorkomende symptomen van hemofilie zijn onder meer:

• Gemakkelijk blauwe plekken krijgen
• Gemakkelijk bloeden, zoals:
  • Frequente bloedneuzen
  • Bloedige stoelgang
  • Bloed braken
  • Bloedige urine
• Gewrichtspijn
• Verdoven
• Gewrichtsschade

Raadpleeg onmiddellijk een arts, vooral als u typische symptomen constateert, namelijk gemakkelijk blauwe plekken en bloeden die moeilijk te stoppen zijn. Dit is belangrijk om het risico op complicaties door hemofilie te voorkomen.

Hoe kent u het type hemofilie?

De meeste gevallen van hemofilie A, B en C zijn genetische aandoeningen. Daarom is het nodig om verdere tests uit te voeren om een ​​diagnose te stellen.

Na een basis lichamelijk onderzoek kan hemofilie worden gediagnosticeerd met een bloedtest om te bepalen welke bloedstollingsfactoren ontbreken. Deze methode kan de hemofiliedokter ook vertellen welk type hemofilie de patiënt heeft.

Het bloedmonster bepaalt ook de ernst van de symptomen, zoals:

• Milde hemofilie wordt aangegeven door een stollingsfactor in het plasma tussen 5-40 procent.
• Matige hemofilie wordt gekenmerkt door een stollingsfactor in het plasma van ongeveer 1-5 procent
• Ernstige hemofilie wordt aangegeven met een stollingsfactor in plasma van minder dan 1 procent.

De arts zal de behandeling afwegen op basis van de ernst van de hemofilie die u heeft. Tot op heden is er geen remedie voor hemofilie van welke aard dan ook. Het gebruik van medicijnen kan de symptomen alleen maar verminderen en voorkomen dat de aandoening erger wordt.