Feiten en mythen over sclerodermie die moeten worden onthuld

Heeft u al eerder van sclerodermie gehoord? Sclerodermie is een van de verschillende soorten auto-immuunreumatische aandoeningen, ook wel bekend als systemische sclerose. Inderdaad, niet veel mensen zijn op de hoogte van deze sclerodermie. Voor de duidelijkheid zal ik een voor een de mythen en feiten over sclerodermie bespreken.

Diverse mythen en feiten over sclerodermie

Hoewel sclerodermie minder vaak voorkomt dan andere auto-immuunziekten zoals lupus, zijn er verschillende dingen die rond de sclerodermiemythe moeten worden opgehelderd.

De volgende zijn verschillende minder bekende sclerodermie-mythen en feiten:

1. Is het waar dat sclerodermie een ziekte is die alleen de huid aantast?

Het antwoord, niet​Sclerodermie is inderdaad een auto-immuunziekte waarvan de belangrijkste symptomen de huid aantasten.

Sclerodermie is een ziekte die afkomstig is van de woorden "sclero", wat hard of stijf betekent, en "derma", wat huid betekent.

Sclerodermie is dus een ziekte die wordt gekenmerkt door een verharde en stijve huid.

De belangrijkste symptomen van sclerodermie zijn verharding van de huid, zwart worden en witte vlekken verschijnen aan de bovenkant of zout en peper uiterlijk .

Naast de belangrijkste symptomen op de huid, ervaren sclerodermapatiënten ook vaak de eerste symptomen in de vorm van gewrichtspijn.

Meer dan ongeveer 90% van de mensen met sclerodermie heeft het fenomeen van Raynaud.

Het fenomeen van Raynaud is een verkleuring van de vingers, tenen, lippen, tong, oren of gezicht bij koud weer of bij emotionele stress.

De kleurverandering in deze delen van het lichaam begint van een bleekwitte kleur wanneer de bloedcirculatie verstoord is, tot blauw wanneer het bloed geen zuurstof meer heeft.

Ten slotte keert de bloedstroom terug naar normaal tot een rode kleur. Echter, tast niet alleen de huid en gewrichten aansclerodermie komt ook voor in andere organen van het lichaam.

Dit is de reden waarom sclerodermie die alleen de huid aantast, een mythe is.

2. Mythe of feit, sclerodermie is een ziekte die vooral vrouwen treft?

Het antwoord, feit​Ongeveer 90% van de sclerodermiepatiënten komt voor bij vrouwen.

Het is echter niet duidelijk waarom de meeste gevallen van sclerodermie bij vrouwen voorkomen en waarom er zo weinig bij mannen voorkomen.

Ondertussen kan het risico op het ontwikkelen van sclerodermie bij iedereen voorkomen, van zuigelingen tot ouderen (ouderen).

Sclerodermie loopt echter het grootste risico in de leeftijdsgroep van 35-55 jaar.

3. Is het waar dat er maar één type sclerodermie is?

Het antwoord niet, dit is slechts een scelodermamythe. Sclerodermie is een ziekte die is onderverdeeld in twee soorten.

De eerste is gelokaliseerde sclerodermie (gelokaliseerde sclerodermie) en ten tweede dwz systemische sclerose (systemische sclerodermie).

Gelokaliseerde sclerodermie

Gelokaliseerde sclerodermie of gelokaliseerde sclerodermie is een type dat niet in alle delen van het lichaam voorkomt, maar alleen in bepaalde delen voorkomt.

Dit type sclerodermie is onderverdeeld in morfea en lineaire sclerodermie. Morphea heeft een bijzondere eigenschap in de vorm van verdikking van de huid die er glad, glanzend, tot bruin van kleur uitziet.

Soms kan de verdikking van de morfea verdwijnen of groter worden. Terwijl lineaire sclerodermie meestal voorkomt op de armen, benen en voorhoofd.

Lineaire sclerodermie kan ook plooien vormen die lijken op een zwaardincisie langs de hoofdhuid en nek.

Lineaire sclerodermie kan soms de diepe huidlagen beschadigen. Dit beperkt de beweging van de gewrichten die zich onder de huid bevinden.

Systemische sclerodermie

Systemische sclerose of systemische sclerodermie is verdikking of korstvorming van de huid als gevolg van de vorming van littekenweefsel door de organen van het lichaam, inclusief spieren en gewrichten.

Dus de mythe van sclerodermie dat er maar één type is, is onjuist. Dit type sclerodermie is onderverdeeld in diffuse (uitgebreide) sclerodermie en beperkte (beperkte) sclerodermie.

Zoals de naam al aangeeft, is diffuse sclerodermie een toestand van verdikking van de huid die snel erger wordt en bijna alle delen van het lichaam aantast.​

Daarentegen heeft beperkte sclerodermie geen invloed op de borst, buik, bovenarmen en dijen. Beperkte sclerodermie is dus beperkt tot de vingers, armen, gezicht en handen en tast zelden de inwendige organen aan.

Zowel diffuse als beperkte sclerodermie kunnen zich verspreiden naar andere organen.

Diffuse sclerodermie heeft echter meestal de grootste kans om andere organen van het lichaam te raken.

4. Is het waar dat sclerodermie een milde ziekte is?

Het antwoord, niet​Dit kan als een mythe worden beschouwd, omdat sclerodermie geen milde ziekte is.

Dit komt omdat sclerodermie niet alleen de huid als belangrijkste doelwit raakt, maar ook organen in het lichaam kan aanvallen, vooral het hart en de longen.

Het is op deze basis dat sclerodermie niet alleen als huidziekte kan worden onderschat.

Mensen met sclerodermie wordt meestal ook geadviseerd om hart en longen te onderzoeken om hun toestand te bepalen.

Dit komt omdat sclerodermie een ziekte is die andere organen kan aanvallen, zoals het hart, de longen, pulmonale hypertensie, het spijsverteringsstelsel en de nieren.

5. Mythe of feit, is sclerodermie gemakkelijk te diagnosticeren?

Het antwoord, mythe​De meeste auto-immuunziekten, waaronder sclerodermie, zijn moeilijk te diagnosticeren als we alleen naar de eerste symptomen kijken.

Omdat de symptomen die verschijnen, kunnen lijken op andere auto-immuunziekten zoals lupus, reumatoïde artritis, het syndroom van Sjögren en andere.

Daarom zullen artsen meestal zien welke symptomen de patiënt heeft ervaren, inclusief lichamelijk onderzoek en huidonderzoek.

Daarnaast zullen artsen ook verschillende andere tests uitvoeren om de resultaten te bevestigen. De tests die artsen doen om sclerodermie te diagnosticeren, zijn laboratoriumtests, waaronder routinebloedonderzoek, nierfunctietesten, leverfunctietesten, ANA-tests en een ANA-profiel.

ANA of anti-nucleaire antilichaamtest is bedoeld om te zoeken naar specifieke antilichamen die meestal eigendom zijn van mensen met sclerodermie.

De arts kan ook een huidbiopsie uitvoeren als de symptomen van een huidaandoening twijfelachtig zijn.

Ondertussen, als de symptomen van een huidaandoening vrij typisch zijn, voeren artsen meestal geen biopsieonderzoek uit.

Bovendien, als de patiënt wordt geclassificeerd als een patiënt met systemische sclerodermie, bevelen artsen in het algemeen verdere onderzoeken aan met betrekking tot het hart en de longen.

6. Mythe of feit, kan sclerodermie niet worden behandeld en genezen?

Het antwoord, feit. Het is niet alleen een mythe dat sclerodermie een behandelbare ziekte is.

Tot nu toe is er echter geen remedie voor sclerodermie.

Dat is de reden waarom routinematige behandeling door artsen en discipline tijdens de behandeling vormen van actie zijn die moeten worden ondernomen bij de behandeling van sclerodermie.

Artsen adviseren sclerodermiepatiënten meestal om gezond te leven, therapie aan te bevelen en regelmatig medicatie te nemen.

Deze behandelingen zijn echter niet altijd hetzelfde en worden aangepast aan de symptomen en ernst van elke sclerodermapatiënt.

Daarnaast is de sclerodermiebehandeling ook bedoeld om de patiënt in een fase van remissie of een stabiele toestand te brengen.

Hoewel het sclerodermie niet volledig kan genezen, is behandeling nuttig om de effecten en symptomen te verminderen, zodat de toestand van de patiënt beter is.

Behandeling helpt ook voorkomen dat de functie van de aangetaste organen verslechtert.

7. Is het waar dat sclerodermie een besmettelijke ziekte is?

Het antwoord, niet​Sclerodermie is geen besmettelijke ziekte. Dit is dus slechts een mythe over sclerodermie.

U hoeft zich geen zorgen te maken dat u dicht bij een sclerodermiepatiënt bent.

Als u geen sclerodermie heeft, hoeft u zich geen zorgen te maken dat u in de buurt van een sclerodermiepatiënt bent, want u zult de ziekte niet oplopen.

8. Mythe of feit, sclerodermie is een ziekte die in gezinnen voorkomt?

Het antwoord, niet direct verlaagd​Er is echter een genetische aanleg die in gezinnen voorkomt.

Zie je, tot dusver is het nog niet definitief gevonden over de oorzaak van sclerodermie.

Wanneer een familielid echter sclerodermie heeft, kunnen andere familieleden genetica verwerven die de neiging heeft om tot sclerodermie te leiden.

Deze genetische aanleg kan zich ontwikkelen tot sclerodermie omdat er triggers zijn van omgevingsfactoren.

Omgevingsfactoren die een genetische aanleg kunnen veroorzaken, zijn onder meer blootstelling aan silica, virussen zoals cytomegalovirus, herpesvirus en andere.

Om sclerodermie sneller te behandelen, moet u proberen de symptomen die u heeft niet te negeren.

Hoe eerder u een arts bezoekt, hoe eerder een diagnose en behandeling kan worden gegeven.

Lees ook: