Feochromocytoom & stier; hallo gezond

Definitie

Wat is feochromocytoom?

Feochromocytoom is een zeldzame tumor van de bijnieren. Normaal scheiden de bijnieren een hormoon af dat epinefrine wordt genoemd of andere soortgelijke stoffen die hoge bloeddruk, tachycardie en hoofdpijn en zweten veroorzaken. Bij een persoon met feochromocytoom scheiden de bijnieren buitensporige hoeveelheden hormonen af. Feochromocytoom is een van de oorzaken van hoge bloeddruk.

Hoe vaak komt feochromocytoom voor?

Volgens statistieken zijn er elk jaar ongeveer 2 tot 8 gevallen van feochromocytoom bij elke meer dan 1 miljoen mensen. Deze ziekte kan bij alle geslachten en leeftijden voorkomen, maar over het algemeen bij mensen van 30-50 jaar. Omdat het een zeldzame genetische ziekte is, lopen mensen met familieleden met deze aandoening een hoog risico.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van feochromocytoom?

Veel voorkomende symptomen zijn hoofdpijnaanvallen, angst, abnormale hartslag, zweten, hoge bloeddruk, warmte-intolerantie, duizeligheid bij het staan, buikpijn, obstipatie, beklemming op de borst. Als de symptomen van hoge bloeddruk niet onder controle zijn, kan dit bovendien leiden tot verlies van het gezichtsvermogen, hartaandoeningen, nieraandoeningen en beroertes.

Sommige van de andere symptomen of tekenen worden hierboven mogelijk niet vermeld. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u zich zorgen maakt over deze symptomen.

Wanneer moet ik naar een dokter?

Neem contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart:

• De bloeddruk kan nog steeds niet worden genormaliseerd, zelfs niet na inname van medicatie
• Heb een familielid met deze ziekte
• Familieleden hebben die lijden aan ziekten die verband houden met genaandoeningen zoals multi-endocriene neoplasie, de ziekte van Von Hippel-Lindau, zenuwvezeltumoren en type 1 parasympathische gangliontumoren

Oorzaak

Wat veroorzaakt feochromocytoom?

Onderzoekers hebben een specifieke oorzaak voor feochromocytoom gevonden. Deze ziekte is vaak niet gerelateerd aan genetische factoren, maar 10% van de gevallen wordt veroorzaakt door endocriene tumorziekte in de familie.

Risicofactoren

Wat verhoogt mijn risico op feochromocytoom?

Er zijn veel risicofactoren voor feochromocytoom, namelijk:

• Ziekte van Von Hippel-Lindau: deze ziekte wordt gekenmerkt door tumoren die op verschillende plaatsen in het lichaam voorkomen, meestal in het centrale zenuwstelsel, de endocriene klieren, de alvleesklier en de nieren.
• Type 1 zenuwtumorziekte: deze ziekte veroorzaakt meestal verschillende tumoren op de huid, hypergepigmenteerde plekken op de huid en tumoren op de oogzenuw.
• Genetische parasympathische gangliontumoren veroorzaken tumoren in het bijniermerg en parasympathisch ganglion
• Multipele endocriene neoplasie: deze ziekte ontwikkelt endocriene tumoren in veel delen van het lichaam. Veel voorkomende sites zijn de schildklier, bijschildklier, lippen, tong en maagdarmkanaal

Medicijnen en medicijnen

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Wat zijn mijn behandelingsopties voor feochromocytoom?

Meer dan 90% van het feochromocytoom kan worden genezen door chirurgische verwijdering van de tumor. De arts kan medicijnen voorschrijven om de bloeddruk te verlagen tijdens het wachten op een operatie.

Chirurgische ingrepen kunnen echter complicaties veroorzaken, waaronder bloeding en infectie, maar zijn zeer zeldzaam. Myeloom en kwaadaardig feochromocytoom kunnen niet met een operatie worden genezen. Dan kan de arts chemotherapie en bestralingstherapie gebruiken om de aandoening onder controle te houden.

Wat zijn de gebruikelijke tests voor feochromocytoom?

De arts kan de ziekte diagnosticeren door te vragen naar de medicatiegeschiedenis en onderzoek van klinische symptomen. Vervolgens zal de arts u binnen 24 uur een bloedtest en een urinetest geven om de hoeveelheid hormonen die door de tumor worden geproduceerd te meten. U mag tijdens de test geen alcohol, koffie of amfetaminen, benzodiazepines, bepaalde antidepressiva of lithium drinken, omdat deze mogelijk valse resultaten opleveren.

Bovendien kunnen MRI-, CT- en beeldvormende diagnostische methoden worden gebruikt om tumoren te vinden. Bij tumoren buiten de bijnieren kan een volledig lichaamsbeeld met speciale behandelingstests nodig zijn.

Huismiddeltjes

Wat zijn enkele veranderingen in levensstijl of huismiddeltjes die kunnen worden gedaan om feochromocytoom te behandelen?

De onderstaande levensstijl en huismiddeltjes kunnen helpen bij de behandeling van feochromocytoom:

• Vertel het uw arts als u eerder feochromocytoom heeft gehad of als familieleden een endocriene tumor hebben gehad. Uw familie moet worden onderzocht met een bloedtest voor een bijniermergtumor
• Vertel het uw arts als u wazig zicht, ernstige hoofdpijn, zwakte in de helft van uw lichaam, pijn op de borst of een versnelde hartslag heeft.
• Vertel het uw arts als u zwelling in uw enkels heeft, kortademig bent, zwak en duizelig bent als u opstaat
• Vertel het uw arts als de symptomen na de operatie terugkeren

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.