Alles over het Covid-vaccin

Lees alle artikelen over coronavirus (COVID-19) hier.

Het vaccinatieprogramma COVID-19 in Indonesië zal naar verwachting begin 2021 worden uitgevoerd. De vaccins zullen naar verwachting worden verspreid kort nadat MUI het halal-stempel heeft gegeven en BPOM distributievergunningen heeft verleend. Maar er zijn nog steeds veel mensen die zich afvragen over veiligheid, bijwerkingen en hoe ze eraan kunnen komen.

Hier is wat algemene informatie over het COVID-19-vaccin en de implementatie van immunisatie in Indonesië.

Alles over het COVID-19-vaccin dat u moet weten

Volgens het plan zal het COVID-19-vaccinatieprogramma in Indonesië prioriteit geven aan gezondheidspersoneel, juridische functionarissen, religieuze leiders en centrale regeringsfunctionarissen. Bovendien kondigde president Joko Widodo ook aan dat vaccinatie gratis zou zijn voor alle Indonesiërs.

Waar moet ik op letten voor en na vaccinatie?

Het doel van het vaccinatieprogramma zijn mensen van 18-59 jaar zonder comorbiden of comorbiditeit. Dus voordat hij wordt ingeënt, zal de officier uw medisch dossier controleren en er naar vragen. Van mensen buiten de groep wordt verwacht dat ze wachten tot er een veilig vaccin is voor ouderen of mensen met comorbiditeit.

Mensen met comorbide ernstige ziekten zoals kanker, hypertensie of diabetes zijn niet opgenomen in het COVID-19-vaccinatieprogramma in Indonesië. Daarom moeten deze patiënten zichzelf beschermen door 3M strikt en met discipline toe te passen.

Opgemerkt moet worden dat de vaccins die momenteel beschikbaar zijn, niet voorkomen dat iemand het virus dat COVID-19 veroorzaakt, oploopt en overdraagt. De methoden voor klinische proeven die op vaccins worden gebruikt, zijn alleen bedoeld om de symptomen en het risico op overlijden te verlichten bij infectie met COVID-19.

Dus degenen die zijn gevaccineerd, lopen nog steeds het risico om OTG (mensen zonder symptomen) te worden wanneer ze dit virus oplopen. Wees daarom voorzichtig, vooral als u in de buurt bent van mensen met een hoog risico, zoals ouderen of met comorbiden.

Bekijk hier een volledig overzicht van de distributie en hoe u zich kunt aanmelden voor het vaccinatieprogramma.

Ik ben hersteld van COVID-19, moet ik me laten vaccineren?

Degenen die hersteld zijn van COVID-19 wordt afgeraden zich in te schrijven voor het vaccinatieprogramma. Degenen die zijn hersteld van COVID-19 worden geacht antilichamen te hebben om zichzelf te beschermen tegen een tweede infectie. De overheid registreert echter niet specifiek of de persoon al dan niet antistoffen tegen COVID-19 heeft of niet.

Toch kunnen degenen die hersteld zijn van COVID-19, deelnemen aan dit programma, omdat wordt voorspeld dat de antistoffen die ontstaan, naar verwachting slechts ongeveer zes maanden meegaan.

Welk COVID-19-vaccin kan ik krijgen?

Iedereen kan niet kiezen welke vaccins ze kunnen krijgen. De meeste van de beschikbare vaccins vereisen twee injecties met een tussenpoos van enkele dagen tot enkele weken. U kunt de injectiedosis van het ene COVID-19-vaccin echter niet mengen met een ander, ander COVID-19-vaccin.

In het COVID-19-vaccinatieprogramma in Indonesië krijgt elke persoon maar één type vaccin. De lijst van ontvangers van vaccins wordt geregistreerd in een gecentraliseerd en geïntegreerd systeem om te voorkomen dat iedereen dubbele vaccinaties krijgt.

De vaccins die in Indonesië moeten worden gebruikt, zijn al vastgesteld. In het besluit van de minister van Volksgezondheid zijn er slechts 6 vaccins die zullen worden gebruikt in het COVID-19-vaccinatieprogramma in Indonesië.

Deze vaccins zijn het COVID-19-vaccin gemaakt door AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) en Sinovac Biotech Ltd.

Over het algemeen heeft het COVID-19-vaccin milde bijwerkingen en verdwijnt het snel. De zes vaccins die op deze overheidslijst zijn opgenomen, hebben verschillende doseringen, effectiviteit, bijwerkingen en veiligheid. Hier is de uitleg.

Pfizer & BioNTech's COVID-19-vaccin: veiligheid, bijwerkingen en dosering

Het Pfizer & BioNtech-vaccin is gemaakt door een genetisch molecuul van het SARS-CoV-2-virus genaamd RNA (mRNA) te nemen. Het vaccin is ontwikkeld door onderzoekers van het in New York gevestigde bedrijf Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech.

Maandag (9/11) maakte het bedrijf Pfizer & BioNTech bekend dat hun COVID-19-vaccin een effectiviteit heeft van meer dan 90%. Zij zijn het eerste team dat de resultaten bekendmaakt van de klinische proef in de laatste fase van het COVID-19-vaccin. Twee dagen later, op vrijdag (11/12), heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een noodvergunning afgegeven voor dit vaccin.

De onderzoekers bevestigden dat mensen met comorbide obesitas en diabetes het vaccin kunnen krijgen en dezelfde bescherming krijgen. Dit vaccin is effectief voor de leeftijdsgroep van 65 jaar en jonger. Het gebruik van dit vaccin bij ouderen heeft ook dezelfde mate van werkzaamheid laten zien als bij mensen onder de 65 jaar.

Het Pfizer-vaccin zou geen ernstige bijwerkingen hebben, maar slechts korte tijd vermoeidheid, koorts en spierpijn veroorzaken.

Onlangs werd echter ontdekt dat sommige ontvangers van het Pfizer / BioNTech-vaccin een allergische reactie vertoonden. Voorlopig doen verschillende landen een beroep op mensen met een voorgeschiedenis van allergieën om dit vaccin niet te krijgen. Deze oproep omvat ook mensen die allergisch zijn voor voedsel en medicijnen.

• Vaccinnaam: Comirnaty / tozin bewijsstuk / BNT162b2
• Efficiëntie: 95%
• Dosering: 2 doses met een tussenpoos van 3 weken
• Opslag: opslag in de vriezer alleen bij -70 ° C

Moderna COVID-19-vaccin: veiligheid, bijwerkingen en dosering

Net als Pfizer en BioNTech maakt het Moderna-vaccin zijn vaccin uit mRNA. Maandag (16/11) kondigde Moderna aan dat haar COVID-19-vaccin 94,5% effectief was in het afweren van de symptomen van COVID-19. Twee dagen na de aankondiging gaf de FDA een vergunning af voor gebruik in noodgevallen van het vaccin voor distributie in de Verenigde Staten.

Hoewel het niet zeker is hoe lang deze antilichamen zullen duren, ontdekte Moderna dat de proefpersonen na 3 maanden nog steeds sterke antilichamen hadden.

Dit vaccin is bedoeld voor de leeftijdsgroep van 18-55 jaar. Op 2 december registreerde Moderna proeven met het vaccin bij adolescenten tussen de 12 en 18 jaar.

De bijwerkingen van het COVID-19-vaccin zoals koorts, koude rillingen, vermoeidheid en hoofdpijn komen vaak voor na het krijgen van de tweede dosis. Op de injectieplaats kan er een kleine zwelling, roodheid en pijn zijn die vanzelf verdwijnt.

Deze bijwerkingen zijn niet gevaarlijk en verdwijnen na ongeveer 7 dagen. Bij sommige mensen zijn deze bijwerkingen echter ernstiger en kunnen ze de dagelijkse activiteiten beïnvloeden.

Bovendien kunnen allergische reacties ernstiger zijn bij mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor een stof. Het American Center for Disease Control (CDC) waarschuwt dat mensen met een voorgeschiedenis van allergieën het Moderna-vaccin niet mogen krijgen.

• Vaccinnaam: mRNA-1273
• Efficiëntie: 94,5%
• Dosering: 2 doses met een tussenpoos van 4 weken
• Bewaring: Gaat 6 maanden mee bij -20 ° C

AstraZeneca-vaccin: veiligheid, bijwerkingen en dosering

Het COVID-19-vaccin is ontwikkeld door onderzoekers van de Universiteit van Oxford, VK, in samenwerking met het farmaceutische bedrijf AstraZeneca. Dit vaccin is gemaakt van een adenovirus dat is ontwikkeld door de genetische code toe te voegen voor het SARS-CoV-2-virus dat COVID-19 veroorzaakt. Deze methode wordt de meest geavanceerde technologie in de ontwikkeling van vaccins genoemd.

Op dinsdag (8/12) publiceerde deze COVID-19-vaccinonderzoeker een rapport dat het Oxford-AstraZeneca-vaccin 70% effectief is om te voorkomen dat iemand ziek wordt door COVID-19-infectie.

Echter, op zaterdag (26/12) zei AstraZeneca Chief Executive Pascal Soriot dat de nieuwe gegevens aantonen dat hun COVID-19-vaccin een werkzaamheidsniveau heeft dat zo hoog is als Moderna of Pfizer-BioNTech, dat hoger is dan 90%. Hij zei ook dat het AstraZeneca-vaccin 100% in staat was om mensen te beschermen tegen ernstige symptomen als gevolg van COVID-19.

De onderzoekers hebben dit vaccin specifiek bestudeerd bij 160 vrijwilligers van 18-55 jaar, 160 mensen van 56-69 jaar en 240 mensen van 70 jaar en ouder. De onderzoekers merkten op dat er op geen enkele leeftijd ernstige bijwerkingen waren en dat de oudere vrijwilligers evenveel antilichamen produceerden als de jongere vrijwilligers.

Dit resultaat is goed nieuws voor ouderen die tot de kwetsbare groep behoren en bij besmetting met COVID-19 ernstige symptomen ervaren.

Er zijn nog veel vragen over de veiligheid en werkzaamheid van dit COVID-19-vaccin waarop geen antwoord is gegeven, zoals bijwerkingen bij mensen met allergieën en verschillende meldingen over de werkzaamheid van het vaccin.

• Vaccin naam: AZD1222
• Effectiviteit: 70,4%
• Dosering: 2 doses met een tussenpoos van 4 weken
• Bewaring: Minimaal 6 maanden houdbaar in de koelkast bij 2-8 ° C, invriezen niet nodig.

Sinovac-vaccin: veiligheid, bijwerkingen en dosering

Het enige aangekondigde Sinovac-vaccin is officieel aangekocht door de regering van Indonesië. Begin december kwamen 1,2 miljoen van deze vaccins aan in Indonesië. De rest wordt volgens plan in januari 2021 opgeleverd.

Woensdag (23/12) maakte Brazilië de resultaten bekend van de klinische proef van de Sinovac COVID-19-vaccinfase in zijn land. Braziliaanse onderzoekers zeggen dat het COVID-19-vaccinkandidaat Sinovac slechts meer dan 50% werkzaam is. Hoewel nog steeds binnen de door de WHO toegestane limieten, is dit resultaat het laagste in vergelijking met andere COVID-19-vaccins.

Ondertussen laten de resultaten van klinische proeven in de laatste stadia van dit vaccin in Turkije verschillende resultaten zien. Sinovac zou een werkzaamheid hebben van 91,25%. De bijwerkingen die worden gevoeld na toediening van dit vaccin zijn koorts, lichte pijn in het lichaam en een gevoel van vermoeidheid dat vanzelf overgaat.

Maar er zijn geen gevaarlijke bijwerkingen, behalve voor mensen met allergieën. De testresultaten zijn gebaseerd op gegevens van 1.322 van in totaal 7.000 vrijwilligers die aan de klinische proef hebben deelgenomen.

Sinovac voert ook fase 3 klinische onderzoeken uit in Indonesië. Er wordt echter voorspeld dat de resultaten van de klinische proef pas in mei 2021 bekend zullen zijn.

• Vaccin naam: CoronaVac
• Efficiëntie: meer dan 50%
• Dosering: 2 doses met een tussenpoos van 2 weken
• Opslag: koelkast