Antifosfolipidensyndroom (APS): symptomen, oorzaken en medicijnen

Definitie

Wat is dat antifosfolipidensyndroom (APS)?

Antifosfolipidensyndroom (Antifosfolipidensyndroom), of wat gewoonlijk wordt afgekort als APS, is een type auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem normale lichaamsweefsels aanvalt om schade te veroorzaken.

Normaal gesproken is het immuunsysteem uitgerust met antilichamen, een soort eiwit dat normaal gesproken helpt bij de verdediging van het lichaam tegen infecties. Antifosfolipidensyndroom (APS) is echter een ziekte waarbij de antilichamen van het lichaam niet normaal werken en fosfolipiden aanvallen, een soort vet in het lichaam.

Wanneer antilichamen fosfolipiden aanvallen, raken cellen beschadigd. Deze schade veroorzaakt bloedstollingsstoornissen in de vorm van bloedstolselvorming in de slagaders en bloedvaten van het lichaam.

Bloedstolling is een normaal proces in uw lichaam dat voorkomt dat u te veel bloedt. Antifosfolipidensyndroom, ook bekend als het Hughes-syndroom, veroorzaakt echter overmatige bloedstolling. Als gevolg hiervan kunnen bloedstolsels of stolsels de bloedstroom blokkeren en organen beschadigen.

In zeldzame gevallen kan APS leiden tot bloedplaatjesaandoeningen of -aandoeningen. Dit hangt natuurlijk nauw samen met het bloedstollingsprobleem dat door dit syndroom wordt veroorzaakt, waardoor de bloedplaatjesniveaus in het lichaam kunnen worden aangetast.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

APS is een ziekte die bij mensen van alle leeftijden kan voorkomen. Op basis van informatie van de Genetics Home Reference-website wordt echter ook maar liefst 20% van de mensen onder de 50 jaar die een beroerte hebben gehad, verdacht van dit syndroom.

Bovendien wordt deze ziekte vaker aangetroffen bij vrouwelijke patiënten. Ongeveer 70% van de mensen met APS zijn vrouwen.

Dit syndroom komt ook vrij vaak voor bij mensen die lijden aan auto-immuunziekten of reumatische problemen, zoals lupus. Geschat wordt dat 10-15% van de patiënten met SLE (systemische lupus erythematosus) ook dit syndroom hebben.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van antifosfolipidensyndroom?

De tekenen en symptomen van antifosfolopidensyndroom (APS) zijn:

• Pijn op de borst en kortademigheid
• Pijn, roodheid, warm gevoel en zwelling in de benen
• Aanhoudende hoofdpijn
• Verandering van meningsuiting
• Ongemak in het bovenlichaam in de armen, rug, nek en kaak
• Misselijkheid (misselijk gevoel in uw maag)
• Verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)

Symptomen van een beroerte, zoals onduidelijke spraak, verlamming, gevoelloosheid, zwakte, verlies van gezichtsvermogen en slikproblemen, kunnen ook optreden als u deze ziekte heeft.

Andere delen van het lichaam die worden aangetast, zijn de longen, het spijsverteringskanaal, de nieren en de huid.

Er kunnen tekenen en symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over een bepaald symptoom.

Wanneer moet ik naar een dokter?

U moet uw arts bellen als u een van de volgende symptomen heeft:

• Als u een van de bovenstaande tekenen of symptomen ervaart
• Zwangere vrouwen met APS
• Vertoont tekenen van een overdosis na inname van anticoagulantia (bloedverdunners)

Oorzaak

Wat zijn de oorzaken van het antifosfolipidensyndroom (APS)?

Antifosfolipidensyndroom (APS) is een aandoening die optreedt wanneer het immuunsysteem antilichamen (eiwitten) maakt die fosfolipiden aanvallen. Fosfolipiden zijn een soort vet dat wordt aangetroffen in lichaamscellen, inclusief bloedcellen en bloedvatwanden.

Wanneer antilichamen fosfolipiden in cellen aanvallen, treedt er een interactie op die het bloedstollingsproces beïnvloedt. Als gevolg hiervan hebben patiënten de neiging om trombose (bloedstolsels) te krijgen in hun bloedvaten, zowel aders als slagaders. Dit bloedstolsel loopt het risico een hartaanval en beroerte te veroorzaken.

Tot nu toe is het echter niet bekend waardoor antilichamen fosfolipiden in het lichaam aanvallen en hoe antilichamen ervoor kunnen zorgen dat het bloed dik wordt en gemakkelijker stolt.

De kans op het krijgen van APS is groter als iemand last heeft van:

• Reumatoïde artritis (RA)
• Scheel-syndroom
• Syndroom van Sjogren

Bepaalde geneesmiddelen zoals hydralazine, kinidine, fenytoïne en amoxicilline kunnen ook APS veroorzaken.

Risicofactoren

Wat verhoogt mijn risico op het krijgen van antifosfolipidensyndroom (APS)?

Er zijn veel risicofactoren die dit veroorzaken antifosfolipidensyndroom (APS), waaronder:

• Mensen met auto-immuunziekten of andere reumatische aandoeningen
• Mensen die actief roken
• Langdurige rust (bedrust)
• Beweeg het lichaam zelden
• Zwangerschap en de periode na de bevalling
• Het nemen van anticonceptiepillen en hormoontherapie
• Lijdt aan kanker en een nieraandoening

Complicaties

Wat zijn de gezondheidscomplicaties die door dit syndroom worden veroorzaakt?

Afhankelijk van welke organen worden aangetast door bloedstolsels als gevolg van APS, is dit syndroom een ​​situatie die ernstige gezondheidscomplicaties kan hebben als deze niet goed wordt behandeld.

Hieronder volgen enkele van de ernstige gezondheidsproblemen die kunnen optreden als gevolg van het antifosfolipidensyndroom:

• Nierfalen
• Beroerte
• Hart- en bloedvatproblemen
• Diepe veneuze trombose (DVT) of arteriële trombose
• Longproblemen, zoals longembolie

Als een zwangere vrouw lijdt aan dit syndroom, loopt ze risico op verschillende zwangerschapscomplicaties, zoals:

• Hoge bloeddruk tijdens de zwangerschap (pre-eclampsie)
• Voortijdige geboorte
• Miskraam
• De foetus sterft in de baarmoeder (doodgeboorte)

Medicijnen en medicijnen

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Wat zijn de behandelingsopties voor genezing

Antifosfolipidensyndroom (APS) is een ziekte die niet volledig te genezen is, maar het gebruik van medicijnen kan complicaties helpen voorkomen.

Het doel van de behandeling is om bloedstolsels te voorkomen en te voorkomen dat bestaande bloedstolsels groter worden.

Uw arts kan u heparine en warfarine geven. Routinebloedonderzoeken zijn nodig om het viscositeitsniveau van het bloed te controleren.

Als APS wordt veroorzaakt door een andere ziekte, is het belangrijk om ook die ziekte te behandelen. Zwangere vrouwen met APS worden meestal behandeld met een lage dosis heparine en aspirine. Warfarine wordt niet gebruikt als behandeling tijdens de zwangerschap omdat het de foetus kan schaden.

Wat zijn de gebruikelijke tests om het antifosfolipidensyndroom te diagnosticeren

Hier zijn levensstijl- en huismiddeltjes die u kunnen helpen bij de behandeling van antifosfolipidensyndroom of APS:

• Vermijd sportactiviteiten waarbij direct lichamelijk contact betrokken is.
• Gebruik een zachte tandenborstel.
• Gebruik een elektrisch scheerapparaat.
• Wees voorzichtig bij het gebruik van messen, scharen en andere scherpe voorwerpen.
• Beperk het eten van voedingsmiddelen die vitamine K bevatten, zoals broccoli, mosterdgroenten, sojabonen. Vitamine K kan warfarine minder effectief maken.
• Raadpleeg uw arts voordat u medicijnen of supplementen gebruikt

Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts voor de beste oplossing voor uw probleem.