Budd-syndroom

X

Definitie

Wat is het Budd-Chiari-syndroom?

Budd-Chiari-syndroom is een ziekte die optreedt wanneer een bloedvat in de lever wordt geblokkeerd door een bloedstolsel. Dit syndroom staat ook bekend als hepatische veneuze trombose (HVT).

Deze toestand blokkeert het afvoersysteem van de lever, waardoor de bloedstroom terug naar het hart wordt geblokkeerd. Zonder een goede doorbloeding kan de lever niet de verse zuurstof krijgen die hij nodig heeft om zijn normale functies uit te voeren. Deze aandoening kan de lever ernstig beschadigen en kan leiden tot nierfalen.

De tekenen en symptomen die door dit syndroom worden veroorzaakt, verschillen van persoon tot persoon. Symptomen die verband houden met het Budd-Chiari-syndroom zijn pijn in de rechter bovenbuik, abnormaal vergrote lever (hepatomegalie) en / of vochtophoping in de holte tussen de 2 lagen membraan langs de maag (peritoneale holte).

Sommige mensen hebben mogelijk geen symptomen totdat de blokkering leverschade veroorzaakt.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

Deze aandoening is een zeldzame aandoening. Dit syndroom kan echter zowel mannen als vrouwen treffen. De meeste gevallen die zich voordoen, hebben de neiging om personen in de leeftijd van 20-40 jaar aan te vallen. Praat met uw arts voor meer informatie.

Tekenen en symptomen

Wat zijn de tekenen en symptomen van het Budd-Chiari-syndroom?

In de vroege stadia zal niet iedereen met dit syndroom verschillende tekenen en symptomen ervaren. De belangrijkste tekenen en symptomen die optreden, zijn onder meer vochtophoping in de maag en een vergrote lever. Dit wordt veroorzaakt door de opbouw van druk achter de verstopping.

Veel voorkomende tekenen en symptomen van het Budd-Chiari-syndroom zijn:

• Misselijkheid en overgeven
• Bloed braken
• Onverklaarbaar gewichtsverlies
• Vergrote milt
• Zwelling van de organen van het onderlichaam
• Maagpijn (vooral in de rechterbovenhoek van de maag)
• Geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen)

Er kunnen tekenen en symptomen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt over een bepaald symptoom.

Wanneer moet ik naar een dokter?

Vroegtijdige diagnose en behandeling kunnen voorkomen dat deze aandoening verergert en andere medische noodgevallen. Neem daarvoor onmiddellijk contact op met uw arts om deze ernstige aandoening te voorkomen.

Raadpleeg uw arts als u bovenstaande tekenen of symptomen heeft of als u andere vragen heeft. Het lichaam van iedereen is anders. Raadpleeg altijd een arts om uw gezondheidstoestand te behandelen.

Oorzaak

Wat veroorzaakt het Budd-Chiari-syndroom?

Verschillende medicijnen, ziekten en aangeboren aandoeningen kunnen het Budd-Chiari-syndroom veroorzaken. Alles wat ervoor zorgt dat bloed in de aderen in de lever stolt, kan dit syndroom veroorzaken.

De belangrijkste oorzaken van het Budd-Chiari-syndroom zijn:

• Aangeboren bloedafwijkingen
• Hartkanker
• Trauma aan het hart
• Infectie
• Ontsteking van bloedvaten (flebitis)
• Pillen voor gezinsplanning
• Zwangerschap
• Immunosuppressiva
• Auto immuunziekte
• Ontstekingsziekte
• Bindweefselziekte

Triggers

Wat brengt mij meer in gevaar voor HVT?

U loopt mogelijk een hoger risico op dit syndroom, ook bekend als HVT, als u de volgende aandoeningen heeft of de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• Dacarbazine
• Alpha1-antitrypsinedeficiëntie
• Trauma en leverletsel
• Regelmatig gebruik van anticonceptiepillen, in combinatie met genetische defecten, kan ook de oorzaak zijn hypercoagulabiliteit en BCS.

Diagnose en behandeling

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts.

Hoe wordt het Budd-Chiari-syndroom gediagnosticeerd?

Als uw arts vermoedt dat u HVT heeft, wordt er een lichamelijk onderzoek gedaan en worden verschillende tests aanbevolen, waaronder:

• Een bloedmonster kan aantonen of de lever goed werkt. Het kan zijn dat u beeldvormende tests nodig heeft als de resultaten van bloedonderzoek leverschade aantonen.
• De arts kan een echo van de lever maken om de grootte en tekenen van beschadiging te controleren. Een CT-scan kan ook worden gebruikt om beschadigd weefsel te zien.
• Mogelijk heeft u een leverbiopsie nodig als de arts afwijkingen in de lever constateert. De arts zal een klein stukje leverweefsel nemen om de schade te zien.
• De arts kan ook de druk in de bloedvaten meten. De arts zal een klein instrument via de katheter in het bloedvat van de lever inbrengen. Deze procedure wordt levervasculaire katheterisatie genoemd.

Hoe wordt het Budd-Chiari-syndroom behandeld?

Behandeling

Antistollingsmiddelen kunnen het Budd-Chiari-syndroom vaak behandelen. Geneesmiddelen om bloedstolsels te verdunnen, worden fibrinolytische geneesmiddelen genoemd. Artsen kunnen ook anticoagulantia geven om bloedstolsels te voorkomen.

Operatie

De arts kan besluiten om de bloedvaten van de lever te verwijden om de bloedstroom te vergroten. Deze procedure wordt genoemd percutane transluminale angioplastiek ​Tijdens de procedure plaatst de chirurg een katheter in het verstopte bloedvat. De katheter heeft een ballon die aan het einde leegloopt. Later zal de chirurg het opblazen zodra het zich in de ader bevindt. Hierdoor verwijden de bloedvaten zich. Zodra de bloedvaten breed genoeg zijn, zal de chirurg een draad door de ader steken om de bloedvaten open te houden.

De chirurg kan gebruiken transjugulaire intrahepatische portaal-systemische shunting om de bloedvaten uit de lever te laten wegvloeien. Dit vermindert de druk op de poortader.

Preventie

Wat kan ik thuis doen om het Budd-Chiari-syndroom te behandelen of te voorkomen?

Hier zijn de stappen die u thuis kunt nemen om u te helpen omgaan met het Budd-Chiari-syndroom:

• Eet gezond
• Handhaaf het ideale lichaamsgewicht
• Verhoog fysieke activiteit
• Beperk alcoholgebruik
• Niet roken
• Omgaan met stress
• Oefen ontspanning of adem diep en langzaam

Raadpleeg altijd een arts voor de beste oplossing voor uw probleem.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.