Dactinomycine: functies, dosering, bijwerkingen, hoe te gebruiken

Welk medicijn Dactinomycin?

Waar is dactinomycine voor?

Dactinomycine is een medicinaal zout dat alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker wordt gebruikt om kanker te behandelen. Dactinomycine is een medicijn dat werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Dosering van dactinomycine

Hoe wordt dactinomycine gebruikt?

Dactinomycine is een geneesmiddel dat door een arts gedurende enkele minuten in een ader wordt toegediend, gewoonlijk eenmaal daags gedurende 1 tot 5 dagen of zoals voorgeschreven door uw arts. Injecteer niet in spieren of onder de huid. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u pijn, branderigheid of roodheid ervaart op de injectieplaats.

Dactinomycine is een medicijn waarvan de dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgrootte en reactie op de behandeling. Uw arts zal laboratoriumtesten bestellen om er zeker van te zijn dat u uw volgende dosis kunt krijgen. Voer alle medische / laboratoriumonderzoeken uit.

Volg de regels van uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint. Raadpleeg bij vragen uw arts of apotheker.

Hoe wordt dactinomycine bewaard?

Dactinomycine is een medicijn dat het beste bij kamertemperatuur kan worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Neem de bewaarinstructies op de productverpakking in acht of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Bijwerkingen van dactinomycine

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosering van dactinomycine voor volwassenen?

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Wilms-tumor

Neem 15 mcg / kg / dag of 400 tot 600 mcg / m2 / dag intraveneus gedurende 5 dagen als onderdeel van een combinatiebehandeling. De dosering voor volwassen patiënten met obesitas of oedeem kan worden berekend op basis van het lichaamsoppervlak voor de dosis die is gebaseerd op het lichaamsgewicht. De dosis kan elke 3 tot 6 weken worden herhaald.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Ewing-sarcoom

Neem 15 mcg / kg / dag of 400 tot 600 mcg / m2 / dag intraveneus gedurende 5 dagen als onderdeel van een combinatiebehandeling. De dosering voor volwassen patiënten met obesitas of oedeem kan worden berekend op basis van het lichaamsoppervlak voor de dosis die is gebaseerd op het lichaamsgewicht. De dosis kan elke 3 tot 6 weken worden herhaald.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor rabdomyosarcoom

Neem 15 mcg / kg / dag of 400 tot 600 mcg / m2 / dag intraveneus gedurende 5 dagen als onderdeel van een combinatiebehandeling. De dosering voor volwassen patiënten met obesitas of oedeem kan worden berekend op basis van het lichaamsoppervlak voor de dosis die is gebaseerd op het lichaamsgewicht. De dosis kan elke 3 tot 6 weken worden herhaald.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor zaadbalkanker

Voor gebruik bij de behandeling van gemetastaseerde niet-seminomateuze zaadbalkanker: 1000 mcg / m2 intraveneus op dag 1 als onderdeel van een combinatiebehandeling met cyclofosfamide, bleomycine, vinblastine en cisplatine.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor trofoblastziekte

Voor gebruik bij de behandeling van zwangerschaps-trofoblastneoplasie: 12 mcg / kg intraveneus dagelijks gedurende vijf dagen als een enkele behandeling. of 500 mcg intraveneus op dag 1 en 2 als onderdeel van een combinatiebehandeling met etoposide, methotrexaat, folinezuur, vincristine, cyclofosfamide en cisplatine.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor kwaadaardige ziekten

Voor gebruik als onderdeel van regionale perfusie bij palliatieven en / of aanvullende therapie bij gelokaliseerde of locoregionale maligne ziekte: 50 mcg / kg voor het onderlichaam of bekken en 35 mcg / kg voor het bovenlichaam. (Houd er rekening mee dat doseringsschema's en doseringstechnieken van arts tot arts kunnen verschillen. Raadpleeg de gepubliceerde literatuur met een arts voor meer informatie.)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor osteosarcoom

Gebruik maar liefst 600 mcg / m2 / dag op dag 1, 2 en 3 als onderdeel van een combinatiebehandeling met chemotherapie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor eierstokkanker

Voor gebruik bij de behandeling van ovarium (kiemcel) tumoren: 500 mcg / dag gedurende 5 dagen om de 4 weken of 300 mcg / m2 / dag gedurende 5 dagen om de 4 weken.

Wat is de dosis dactinomycine voor kinderen?

Gebruikelijke kinderdosering voor Wilms-tumor

Meer dan 6 maanden: 15 mcg / kg / dag of 400-600 mcg / m2 / dag intraveneus gedurende 5 dagen (in verschillende combinaties en behandelingsschema's). De dosis kan elke 3 tot 6 weken worden herhaald.

Gebruikelijke kinderdosering voor Ewing-sarcoom

Meer dan 6 maanden: 15 mcg / kg / dag of 400-600 mcg / m2 / dag intraveneus gedurende 5 dagen (in verschillende combinaties en behandelingsschema's). De dosis kan elke 3 tot 6 weken worden herhaald.

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor rabdomyosarcoom

Meer dan 6 maanden: 15 mcg / kg / dag of 400-600 mcg / m2 / dag intraveneus gedurende 5 dagen (in verschillende combinaties en behandelingsschema's). De dosis kan elke 3 tot 6 weken worden herhaald.

Gebruikelijke kinderdosering voor zaadbalkanker

Voor gebruik bij de behandeling van gemetastaseerde niet-seminomateuze zaadbalkanker: 1000 mcg / m2 intraveneus op dag 1 als onderdeel van een combinatiebehandeling met cyclofosfamide, bleomycine, vinblastine en cisplatine.

Gebruikelijke kinderdosering voor trofoblastziekte

Voor gebruik bij de behandeling van zwangerschaps-trofoblastneoplasie: 12 mcg / kg intraveneus dagelijks gedurende vijf dagen als een enkele geneesmiddeldosis. of 500 mcg intraveneus op dag 1 en 2 als onderdeel van een combinatiebehandeling met etoposide, methotrexaat, folinezuur, vincristine, cyclofosfamide en cisplatine.

Gebruikelijke dosering voor kinderen voor kwaadaardige ziekten

Voor gebruik als onderdeel van regionale perfusie bij palliatieven en / of aanvullende therapie bij gelokaliseerde ziekte of locoregionale maligne ziekte: 50 mcg / kg voor het onderlichaam of bekken en 35 mcg / kg voor het bovenlichaam.

Gebruikelijke kinderdosering voor osteosarcoom

Gebruik maar liefst 600 mcg / m2 / dag op dag 1, 2 en 3 als onderdeel van een combinatiebehandeling met chemotherapie.

In welke dosering is dactinomycine verkrijgbaar?

Dactinomycine is een geneesmiddel dat verkrijgbaar is in de vorm van verdund, intraveneus water:

• Cosmegen: 0,5 mg
• Algemeen: 0,5 mg

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor dactinomycine

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van dactinomycine?

Dactinomycine is een medicijn dat vaak voorkomende bijwerkingen kan veroorzaken, waaronder misselijkheid of braken (het kan ernstig zijn), diarree, acne en roodheid op de injectieplaats. Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie heeft, zoals: netelroos; ademhalingsmoeilijkheden; zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft, zoals:

• pijn, zwelling, branderig gevoel, irritatie van de huid waar de injectie werd gegeven
• koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, diarree, griepsymptomen, zweren in de mond en keel
• zwelling of pijn in de bovenbuik, gewichtstoename, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
• kortademig zijn, minder plassen dan normaal of helemaal niet
• pijn op de borst, droge hoest, piepende ademhaling
• bleke huid, duizeligheid of kortademigheid, snelle hartslag, concentratiestoornissen
• gemakkelijk blauwe plekken, ongebruikelijke bloeding (neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode vlekken onder uw huid;
• wonden die niet genezen
• roodheid of huid of de binnenkant van uw mond en keel (als u ook wordt behandeld met straling).

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, braken, buikpijn, verminderde eetlust
• vermoeid gevoel, spierpijn
• anale pijn of bloeding
• gevoelloosheid of tintelend gevoel rond uw mond, snelle of langzame hartslag, spierpijn of spiercontracties, overactieve reflexen;
• haaruitval
• droge of gebarsten huid, gesprongen lippen
• acne, milde huiduitslag.

Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bepaalde bijwerkingen.

Dactinomycine Geneesmiddelinteracties

Wat moet er bekend zijn voordat dactinomycine wordt gebruikt?

Dactinomycine is een medicijn dat niet per se veilig is voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Vertel uw arts en apotheker voordat u dactinomycine gebruikt als u allergisch bent voor dactinomycine, een ander medicijn of een van de ingrediënten in dactinomycine-injecties. Vraag uw apotheker om een ​​lijst met de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat.

Vertel uw arts en apotheker over receptplichtige en niet-receptplichtige geneesmiddelen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten die u gebruikt of van plan bent te gebruiken.

Vertel het uw arts als u waterpokken of gordelroos (gordelroos) heeft. Uw arts zal u waarschijnlijk geen dactinomycine-injecties geven.

Vertel het uw arts als u eerder bestralingstherapie heeft gehad of momenteel krijgt.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden of borstvoeding geven terwijl u dactinomycine gebruikt. Als u zwanger wordt terwijl u dactinomycine gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Dactinomycine kan schadelijk zijn voor de foetus Laat u niet vaccineren zonder uw arts te raadplegen.

Is dactinomycine veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Dactinomycine is een medicijn dat niet per se veilig is voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie D volgens de Food and Drug Administration (BPOM) in Amerika.

Hieronder volgen verwijzingen naar risicocategorieën voor zwangerschap volgens de Food and Drug Administration (BPOM) in Amerika:

• A = Geen risico,
• B = geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Er zijn onvoldoende onderzoeken bij vrouwen die een risico vormen voor de baby bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding Weeg de voordelen af ​​tegen de risico's voordat u dit geneesmiddel gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Overdosis dactinomycine

Welke geneesmiddelen kunnen interageren met dactinomycine?

Dactinomycine is een medicijn dat kan interageren met andere geneesmiddelen. Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als interacties mogelijk zijn. In dat geval kan het zijn dat uw arts de dosis wil veranderen of andere voorzorgsmaatregelen wil nemen die nodig kunnen zijn. Als u dit geneesmiddel gebruikt, is het belangrijk dat uw arts weet of u momenteel een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt niet aanbevolen. Uw arts kan besluiten u niet met dit medicijn te behandelen of sommige van de andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

• Rotavirus-vaccin, levend

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig zijn. Als de twee geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis wijzigen of wijzigen hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

• Adenovirusvaccin type 4, levend
• Adenovirusvaccin Type 7, Live
• Bacillus van Calmette en Guerin-vaccin, levend
• Cobicistat
• Influenza Virus Vaccine, Live
• Mazelenvirusvaccin, levend
• Bof Virus Vaccine, Live
• Rubella-virusvaccin, levend
• Vaccin tegen pokken
• Tyfusvaccin
• Varicella-virusvaccin
• Gele koorts vaccin

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met dactinomycine?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met dactinomycine?

De aanwezigheid van andere gezondheidsproblemen in uw lichaam kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• beenmergproblemen
• Nierziekte
• leverziekte
• veno-occlusieve leverziekte (verstopte bloedvaten in de lever) - voorzichtig gebruiken. Het kan de zaken erger maken.
• pokken
• gordelroos (gordelroos) - mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening
• infectie - kan het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden verminderen
• bestralingsbehandeling - als u dit geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van Wilms-tumor en u in de afgelopen twee maanden een bestralingsbehandeling heeft ondergaan, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts

Overdosering

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Symptomen van overdosering kunnen de volgende zijn:

• misselijkheid
• grap
• diarree
• zweren in de mond en keel
• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• de ontlasting is zwart en als aarde
• de ontlasting bevat rood bloed
• misselijkheid
• extreme vermoeidheid
• ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
• gebrek aan energie
• verlies van eetlust
• pijn in de rechter bovenbuik
• gele verkleuring van de huid of ogen
• griepachtige symptomen
• verminderde plassen
• zwelling van het gezicht, armen, handen, voeten, enkels of het onderste deel van het been
• huidblaren of uitslag
• jeukende uitslag

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.