Epoëtine alfa: functies, dosering, bijwerkingen, hoe het te gebruiken

Welk medicijn Epoëtine Alfa?

Waar is epoëtine alfa voor?

Dit medicijn wordt vaak gebruikt om bloedarmoede te behandelen bij patiënten met een ernstige langdurige nierziekte (chronisch nierfalen), patiënten die zidovudine gebruiken om HIV te behandelen en patiënten die chemotherapie krijgen voor bepaalde soorten kanker (niet-myeloïde kanker). Dit geneesmiddel kan ook aan anemische patiënten worden gegeven om de noodzaak van bloedtransfusies te verminderen voorafgaand aan bepaalde operaties die het risico lopen op zwaar bloedverlies (meestal in combinatie met de bloedverdunner warfarine). Dit medicijn werkt door het beenmerg te signaleren om meer rode bloedcellen te maken. Dit medicijn lijkt sterk op een natuurlijke stof in uw lichaam, erytropoëtine, die bloedarmoede voorkomt.

Hoe gebruikt u epoëtine alfa?

Dit medicijn wordt toegediend via een injectie onder de huid of in een ader en wordt meestal 1 tot 3 keer per week gegeven of zoals voorgeschreven door uw arts. Vooral voor hemodialysepatiënten moeten ze een injectie van dit medicijn in een ader krijgen.

Schud deze medicijnfles niet. Controleer voordat u met de behandeling begint de verpakking van dit product om te zien of er deeltjes of verkleuring zijn. Gebruik dit medicijn niet als u deeltjes vindt of een verandering in de kleur van het product ziet. Als u dit geneesmiddel onder de huid injecteert, verander dan elke keer van injectieplaats om het risico van infectie onder de huid te vermijden.

Leer de veilige en correcte manier om naalden en medische benodigdheden veilig op te slaan en af ​​te voeren, voor uitleg kunt u uw apotheker raadplegen.

De dosering is gebaseerd op uw medische toestand, lichaamsgewicht en reactie op de behandeling. Bloedonderzoek moet regelmatig worden gedaan om te controleren hoe goed dit medicijn werkt en om de juiste dosis voor u te bepalen. Raadpleeg uw arts voor meer details.

Verhoog uw dosis niet en gebruik dit medicijn niet vaker dan door uw arts is voorgeschreven. Gebruik dit medicijn regelmatig om optimale voordelen te krijgen. Om u eraan te helpen herinneren, neemt u dit medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip in.
Het duurt gewoonlijk 2-6 weken voordat uw aantal rode bloedcellen toeneemt. Vertel het uw arts als uw symptomen niet verbeteren of verergeren.

Hoe bewaart u epoëtine alfa?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Niet in de vriezer bewaren. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Let op de bewaarinstructies op de productverpakking of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.
Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Epoëtine Alfa-dosering

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosis epoëtine alfa voor volwassenen?

Dosis voor volwassenen voor anemie geassocieerd met zidovudine

Startdosis: 100 eenheden / kg subcutaan of driemaal per week infuus.

Dosis voor volwassenen voor aan chemotherapie gerelateerde bloedarmoede

Startdosis: 150 eenheden / kg subcutaan driemaal per week of 40.000 eenheden subcutaan eenmaal per week totdat de chemotherapie is voltooid.

Geef dit medicijn alleen aan patiënten met kankerchemotherapie als het hemoglobinegehalte van de patiënt minder is dan 10 g / dL en als er minimaal twee maanden aanvullende chemotherapie is.

Gebruik de laagste dosis om RBC-transfusies te voorkomen.

Dosis voor volwassenen voor bloedarmoede geassocieerd met chronisch nierfalen

50 tot 100 eenheden / kg subcutaan of driemaal per week infuus.

Bij hemodialysepatiënten wordt intraveneuze toediening van geneesmiddelen aanbevolen.

Dosis voor volwassenen voor bloedarmoede na een operatie

Patiënten met een hemoglobinewaarde van meer dan 10 of minder dan of gelijk aan 13 g / dl ondergaan een geplande, niet-cardiale, niet-vasculaire operatie om de noodzaak van allogene bloedtransfusies te verminderen: 300 eenheden / kg / dag subcutaan gedurende 10 dagen vóór en op de dag van operatie, ook 4 dagen na de operatie voor een totaal van 14 dagen therapie.
Alternatief doseringsschema: wekelijkse subcutane dosis 600 eenheden / kg (21, 14 en 7 dagen vóór de operatie) plus een vierde dosis op de dag van de operatie.

Wat is de dosis epoëtine alfa voor kinderen?

Kinderdosis voor aan zidovudine gerelateerde anemie

Baby's en kinderen van 8 maanden tot 17 jaar: de beschikbare gegevens zijn niet beperkt; doses variërend van 50 tot 400 eenheden / kg worden 2 tot 3 keer per week gegeven. Als patiënten 3 keer per week niet genoeg krijgen van de dosis van 300 eenheden / kg, zullen ze gewoonlijk geen hogere dosis vragen.

Kinderdosering voor aan chemotherapie gerelateerde anemie

Zuigelingen en kinderen van 6 maanden tot 18 jaar: Gemelde doses zijn van 25 tot 300 eenheden / kg 3 tot 7 keer per week.

Aanbeveling van de fabrikant: Startdosis: Alleen intraveneus: 600 eenheden / kg per week (niet meer dan 40.000 eenheden / week); kan wekelijks worden verhoogd tot 900 eenheden / kg (niet meer dan 60.000 eenheden / week). Wees voorzichtig bij het overwegen van deze dosis voor subcutane toediening, aangezien is aangetoond dat het bijwerkingen veroorzaakt bij doses die 30% tot 50% lager zijn dan bij intraveneuze toediening.

Dosisverlaging met 25% wanneer hemoglobine het niveau heeft bereikt dat nodig is om transfusie te voorkomen of stijgingen van meer dan 1 g / dl na twee weken. Verhoog de dosis met 25% als niet voldoende doelen zijn bereikt en handhaaf een laag hemoglobinegehalte dat voldoende is om transfusies van rode bloedcellen te voorkomen.

Kinderdosis voor bloedarmoede geassocieerd met chronisch nierfalen

Startdosis voor zuigelingen, kinderen en adolescenten: 50 eenheden / kg, intraveneus of subcutaan, 3 keer per week. Verhoog de dosis met 25% als het hemoglobinegehalte lager is dan 10 g / dl en niet met 1 g / dl is gestegen na 4 weken therapie of als het hemoglobine is gedaald tot onder 10 g / dl. Bij hemodialysepatiënten wordt intraveneuze toediening aanbevolen.

Kinderdosering voor bloedarmoede

De veiligheid en werkzaamheid van dit medicijn bij kinderen zijn niet vastgesteld. Het gebruik van dit medicijn is echter in bepaalde situaties toegestaan.
Bloedarmoede door prematuren: Dosis: 500-1250 eenheden / kg / week voor 10 doses verdeeld over 2 tot 5 doses; Gebruikelijke dosering: 250 eenheden / kg / dosis 3 keer per week; aanvulling met ijzertherapie 3-8 mg / kg / dag.

In welke dosering is epoëtine alfa verkrijgbaar?

Oplossing, injectie: 10.000 eenheden / ml (2 ml), 20.000 eenheden / ml (1 ml)

Oplossing, injectie: 2000 eenheden / ml (1 ml), 3000 eenheden / ml (1 ml), 4000 eenheden / ml (1 ml), 10.000 eenheden / ml (1 ml).

Bijwerkingen van Epoetin Alfa

Welke bijwerkingen kunnen optreden als gevolg van epoëtine alfa?

Bijwerkingen die vaak voorkomen zijn hypertensie, hoofdpijn, gewrichtspijn, misselijkheid, oedeem, vermoeidheid en diarree.

Zoek medische hulp als u tekenen van een allergische reactie ervaart, zoals netelroos. moeilijk te ademen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel uw arts als u zich zwak, duizelig en kortademig voelt of als uw huid er bleek uitziet. Dit kunnen tekenen zijn dat uw lichaam niet meer op dit medicijn reageert.

Dit geneesmiddel kan uw risico op hartaandoeningen of problemen met de bloedsomloop verhogen die u kunnen schaden, waaronder een hartaanval of beroerte. Dit risico verhoogt de tijd om dit medicijn te gebruiken. Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van hart- of bloedsomloopproblemen heeft, zoals:

• pijn op de borst of een zwaar gevoel, pijn die uitstraalt naar de arm of schouder, misselijkheid, zweten, pijn in het lichaam
• kortademig zijn, zelfs iets lichts doen
• zwelling, snelle gewichtstoename
• plotselinge gevoelloosheid of zich zwak voelen, vooral aan één kant van het lichaam
• plotselinge ernstige hoofdpijn, verwarring, problemen met zicht, spraak of evenwicht;
• pijn, zwelling, warmte of roodheid in een of beide benen.

Stop met het gebruik van dit medicijn als u tekenen ervaart van de volgende ernstige bijwerkingen:

• duizelig voelen, flauwvallen
• koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, griepsymptomen, zweren in mond en keel
• bleke huid, kortademigheid, snelle hartslag, concentratiestoornissen
• gemakkelijk blauwe plekken, ongebruikelijke bloeding uit uw neus, mond, vagina of rectum, paarse of rode vlekken onder uw huid;
• stuiptrekkingen, bewusteloosheid
• laag kaliumgehalte (verwardheid, onregelmatige hartslag, extreme dorst, vaker plassen, ongemak in de benen, spierzwakte of een gevoel van zwakte)
• gevaarlijk hoge bloeddruk (ernstige hoofdpijn, wazig zien, oorsuizen, angst, verwardheid, pijn op de borst, kortademigheid, onregelmatige hartslag, toevallen).

Minder ernstige bijwerkingen zijn onder meer:

• verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, hoesten, keelpijn
• gewrichtspijn, botpijn
• spierpijn, spierspasmen
• duizeligheid, depressie, duizeligheid
• gewichtsverlies
• slaapproblemen (slapeloosheid)
• misselijkheid, braken, slikproblemen
• pijn of gevoeligheid in het gebied waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd

Niet iedereen ervaart deze bijwerking. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bepaalde bijwerkingen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Epoetin Alfa

Wat moet bekend zijn voordat epoëtine alfa wordt gebruikt?

Voordat u met de behandeling begint, moet u uw arts en apotheker vertellen of u allergisch bent voor epoëtine alfa, voor een van deze ingrediënten of voor andere medicijnen.

Vertel uw arts en apotheker over alle voorgeschreven of niet-voorgeschreven geneesmiddelen die u gebruikt, samen met eventuele vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten die u gebruikt of wilt gebruiken. Uw arts kan de dosis wijzigen om op bijwerkingen te letten.

Vertel het uw arts als u een hoge bloeddruk heeft of heeft gehad en als u ooit pure rode bloedcelaplasie heeft gehad (een ernstige vorm van anemie die optreedt na behandeling met dit geneesmiddel, zoals darbepoëtine alfa-injectie of epoëtine alfa-injectie). Uw arts kan u het gebruik van dit medicijn verbieden

Vertel het uw arts als u ziek bent of een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen heeft gehad. Als u dit medicijn gebruikt om bloedarmoede te behandelen die wordt veroorzaakt door een chronische nieraandoening, vertel dit dan aan uw arts als u kanker heeft of heeft gehad.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, zwanger wilt worden of borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Als u zwanger wordt terwijl u het geneesmiddel gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

Als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan uw arts of tandarts dat u dit geneesmiddel momenteel gebruikt.

Is epoëtine alfa veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken met betrekking tot de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie C volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

• A = Geen risico,
• B = loopt geen risico in verschillende onderzoeken,
• C = kan riskant zijn,
• D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico,
• X = gecontra-indiceerd,
• N = onbekend

Er is nog onvoldoende informatie over de veiligheid van het gebruik van dit geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt.

Epoetin Alfa Drug Interactions

Welke geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met epoëtine alfa?

Hoewel er bepaalde medicijnen zijn die niet samen met dit medicijn mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende medicijnen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie mogelijk is. In dat geval kan het zijn dat uw arts de dosis wil wijzigen of andere voorzorgsmaatregelen wil nemen die nodig kunnen zijn.

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met epoëtine alfa?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met epoëtine alfa?

Alle andere gezondheidsproblemen die u heeft, kunnen het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts altijd als u andere gezondheidsproblemen heeft, vooral:

• ernstige aluminiumvergiftiging
• ernstige bloeding
• bloedaandoeningen (thalassemie, myelodysplastisch syndroom)
• botproblemen
• tekort aan foliumzuur, ijzer of vitamine B12
• Infectie, ontsteking of kanker
• stofwisselingsstoornissen Porfyrine (pigment van rode bloedcellen)
• Sikkelcelanemie (epoëtine) werkt mogelijk niet goed
• nooit een voorgeschiedenis van bloedstollingsziekte of andere problemen met bloed heeft gehad
• congestief hartfalen
• hartaanval of geschiedenis
• hart-bypass-operatie
• hart- of vaatziekte
• toevallen of een geschiedenis
• beroerte of geschiedenis
• trombose, of in gevaar. Mogelijke bijwerkingen kunnen optreden.
• kanker, geschiedenis. Kan ervoor zorgen dat sommige tumoren terugkomen.
• hypertensie, ongecontroleerd
• zeldzame beenmergziekte. Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoening.

Overdosis Epoetin Alfa

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Bel uw arts als u een dosis epoëtine alfa-injectie mist. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.