Potter-syndroom bij baby's, een zeldzame aandoening door gebrek aan vruchtwater

Vruchtwater speelt een belangrijke rol bij de groei en ontwikkeling van de baby in de baarmoeder. Als het vruchtwater wordt aangetast, heeft dit een directe invloed op de algehele gezondheid van uw baby. Gebrek aan vruchtwater kan het Potter-syndroom bij baby's veroorzaken.

Wat is het Potter-syndroom?

Potter's syndroom is een zeldzame aandoening die verwijst naar een lichamelijke afwijking veroorzaakt door te weinig vruchtwater (oligohydramnion) en aangeboren nierfalen dat ontstaat wanneer de baby in de baarmoeder groeit.

Het vruchtwater zelf is een van de ondersteuners van de groei en ontwikkeling van de baby in de baarmoeder. Vruchtwater verschijnt 12 dagen nadat de conceptie heeft plaatsgevonden. Na ongeveer 20 weken zwangerschap hangt de hoeveelheid vruchtwater af van de hoeveelheid urine (urine) die de baby in de baarmoeder produceert. Bij een normale ontwikkeling slikt de baby vruchtwater in, dat vervolgens door de nieren wordt verwerkt en in de vorm van urine wordt uitgescheiden.

Als de nieren en urinewegen van de foetus echter niet goed kunnen functioneren, kan dit problemen veroorzaken waardoor de baby minder urine produceert. Als gevolg hiervan neigt de geproduceerde hoeveelheid vruchtwater af te nemen.

Door minder vruchtwater heeft de baby geen kussen in de baarmoeder. Hierdoor oefent de baby druk uit op de baarmoederwand, wat een karakteristiek gelaat en een ongebruikelijke lichaamsvorm veroorzaakt. Deze aandoening wordt het Potter-syndroom genoemd.

Wat gebeurt er als een baby het Potter-syndroom heeft?

Baby's met dit syndroom hebben de kenmerken van oren die lager zijn dan normale baby's, kleine kin en naar achteren getrokken, huidplooien die de hoeken van de ogen bedekken (epicantale plooien) en een verbrede neusbrug.

Deze toestand kan er ook voor zorgen dat andere ledematen abnormaal zijn. Daarnaast kan een gebrek aan vruchtwater tijdens de zwangerschap ook de ontwikkeling van de longen van de baby belemmeren, waardoor de longen van de baby niet goed kunnen functioneren (pulmonale hypoplasie). Deze aandoening kan er ook voor zorgen dat de baby aangeboren hartafwijkingen heeft.

Diagnose van het Potter-syndroom

Het Potter-syndroom wordt meestal gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap via echografie (USG). Hoewel deze aandoening in sommige gevallen pas wordt ontdekt nadat de baby is geboren.

Tekenen die op een echografie kunnen worden herkend, zijn onder meer nierafwijkingen, het niveau van vruchtwater in de baarmoeder, longafwijkingen en de karakteristieke kenmerken van het Potter-syndroom op het gezicht van de baby. Ondertussen, in het geval van het Potter-syndroom, dat pas wordt ontdekt nadat de baby is geboren, omvatten de symptomen een kleine hoeveelheid urineproductie of een ademnood waardoor de baby moeite heeft met ademhalen (ademnood).

Als de diagnose van de arts de tekenen en symptomen van het Potter-syndroom vermoedt, zal de arts meestal verdere tests uitvoeren. Dit wordt gedaan om de oorzaak te achterhalen of om de ernst ervan te achterhalen. Enkele van de verdere tests die de arts zal doen, omvatten meestal genetische tests, urinetests, röntgenfoto's, CT-scans en bloedonderzoeken.

Behandelingsopties die kunnen worden gemaakt met betrekking tot deze aandoening

De behandelingsopties voor het Potter-syndroom zijn in feite afhankelijk van de oorzaak van de aandoening. Enkele van de behandelingsopties die artsen gewoonlijk aanbevelen voor baby's die met het Potter-syndroom zijn geboren, zijn onder meer:

• Een baby met het Potter-syndroom heeft mogelijk een ademhalingshulpmiddel nodig. Dit kan reanimatie bij de geboorte en beademing omvatten om de baby te helpen normaal te ademen.
• Sommige baby's hebben mogelijk ook een voedingssonde nodig om ervoor te zorgen dat ze voldoende voeding krijgen.
• Urinewegoperatie om obstructie van de urinewegen te behandelen.
• Als er problemen zijn met de nieren van de baby, kan dialyse of dialyse worden aanbevolen totdat er een andere behandeling beschikbaar is, zoals een niertransplantatie.

X