Trastuzumab: functies, dosering, bijwerkingen, hoe het te gebruiken

Welk medicijn is Trastuzumab?

Waar is trastuzumab voor?

Trastuzumab is een geneesmiddel dat alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om bepaalde soorten borstkanker te behandelen. Dit medicijn wordt ook gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om bepaalde soorten maagkanker te behandelen. De soorten kanker die trastuzumab kunnen behandelen, zijn tumoren die de stof HER2-eiwit te veel produceren.

Deze medicijnen worden monoklonale antilichamen genoemd. Dit medicijn werkt door zich te hechten aan HER2-kankercellen en te voorkomen dat ze zich delen en groeien. Deze medicijnen kunnen ook kankercellen vernietigen of het lichaam (immuunsysteem) een signaal geven om kankercellen te vernietigen.

Hoe gebruik ik trastuzumab?

Trastuzumab verschilt van trastuzumab-emtansine of ado-trastuzumab-emtansine. Vervang trastuzumab niet door trastuzumab-emtansine of ado-trastuzumab-emtansine.

Dit geneesmiddel wordt gegeven door een zorgverlener. Gegeven door middel van een langzame infusie, gewoonlijk eenmaal per week voor borstkanker of eens per drie weken voor maagkanker, of zoals voorgeschreven door uw arts. Uw eerste infusie kan gedurende ten minste 90 minuten worden gegeven.

De dosis, injectiesnelheid en hoe lang u trastuzumab krijgt, zijn afhankelijk van uw gewicht, conditie, andere medicijnen en uw reactie op de behandeling met trastuzumab.

Sla uw dosis niet over om de gewenste resultaten met dit geneesmiddel te bereiken. Om u eraan te helpen herinneren, markeert u de dagen waarop u uw medicatie moet innemen op een kalender.

Uw arts kan u andere geneesmiddelen voorschrijven (bijvoorbeeld: paracetamol, difenhydramine) die u moet gebruiken voordat u met de behandeling begint om ernstige bijwerkingen te helpen voorkomen.

Hoe bewaar ik trastuzumab?

Dit medicijn kan het beste bij kamertemperatuur worden bewaard, uit de buurt van direct licht en vochtige plaatsen. Bewaar het niet in de badkamer. Bevries het niet. Andere merken van dit medicijn kunnen andere opslagregels hebben. Neem de bewaarinstructies op de productverpakking in acht of vraag uw apotheker. Houd alle medicijnen uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Spoel geen medicijnen door het toilet of de afvoer, tenzij u hierom wordt gevraagd. Gooi dit product weg als het is verlopen of als het niet meer nodig is. Raadpleeg uw apotheker of uw plaatselijke afvalverwerkingsbedrijf over hoe u uw product veilig kunt weggooien.

Trastuzumab dosering

De verstrekte informatie is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg ALTIJD uw arts of apotheker voordat u met de behandeling begint.

Wat is de dosis trastuzumab voor volwassenen?

Dosering voor borstkanker bij volwassenen

uitgezaaide borstkanker:

startdosis: 4 mg / kg infusie gedurende 90 minuten, met of zonder paclitaxel

onderhoudsdosering: 2 mg / kg infusie gedurende 30 minuten eenmaal per week.

Behandelingsduur: totdat progressie van de ziekte optreedt

Dosering voor borstkanker bij volwassenen - geavanceerde therapie

Vervolgbehandeling bij borstkanker:

-bij toediening of gevolgd door paclitaxel, docetaxel of docetaxel / carboplatine: aanvangsdosis: 4 mg / kg infusie gedurende 90 minuten, daarna 2 mg / kg IV gedurende 30 minuten per week gedurende 12 weken (paclitaxel of docetaxel) of 18 weken (docetaxel / carboplatine)

Onderhoudsdosis: 6 mg / kg infusie gedurende 30 tot 90 minuten eenmaal per drie weken, te beginnen een week na voltooiing van de wekelijkse dosis.

Bij gebruik als een enkele behandeling binnen 3 weken na een multimodale sequentie op basis van anthracyclines:

Startdosis: 8 mg / kg infusie gedurende 90 minuten

Onderhoudsdosering: 6 mg / kg infusie gedurende 30 tot 90 minuten eenmaal per drie weken

Duur van de therapie: 52 weken

Dosering voor slokdarmcarcinoom bij volwassenen:

Gemetastaseerde maagkanker:

Startdosis: 8 mg / kg IV gedurende 90 minuten

Onderhoudsdosis: 6 mg / kg IV gedurende 30 tot 90 minuten eenmaal per drie weken

Behandelingsduur: totdat progressie van de ziekte optreedt

Dosering voor maagkanker bij volwassenen:

Gemetastaseerde maagkanker:

Startdosis: 8 mg / kg IV gedurende 90 minuten

Onderhoudsdosis: 6 mg / kg IV gedurende 30 tot 90 minuten eenmaal per drie weken

Behandelingsduur: totdat progressie van de ziekte optreedt

Wat is de dosis trastuzumab voor kinderen?

De dosering voor kinderen (jonger dan 18 jaar) is niet vastgesteld. Raadpleeg uw arts voor meer informatie.

In welke dosering is trastuzumab verkrijgbaar?

Poeder voor een oplossing van 40 mg

Trastuzumab-bijwerkingen

Welke bijwerkingen kan trastuzumab krijgen?

Sommige mensen die trastuzumab-injectie krijgen, ervaren reacties op de infusie (wanneer het medicijn in een ader wordt geïnjecteerd). Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u tijdens de injectie last krijgt van duizeligheid, misselijkheid, duizeligheid, zwakte, jeuk of kortademigheid.

Zoek onmiddellijk noodhulp als u een van de volgende tekenen van een allergische reactie ervaart: huiduitslag; ademhalingsmoeilijkheden; zwelling van het gezicht, de lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u de volgende ernstige bijwerkingen ervaart:

• een kloppend hart
• kortademigheid (ondanks het niet doen van zware activiteiten), zwelling, snelle gewichtstoename; hoesten of piepende ademhaling
• koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, griepsymptomen, aften in de mond en keel
• bleke huid, concentratiestoornissen, snel blauwe plekken, ongebruikelijke bloeding (neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode vlekken op de huid

Mogelijke kleine bijwerkingen:

• misselijkheid, braken, diarree, gewichtsverlies
• hoofdpijn, spierpijn
• slaapproblemen (slapeloosheid)
• griepsymptomen zoals verstopte neus, sinuspijn, niezen, keelpijn
• milde uitslag
• veranderingen in de smaak
• moe gevoel

Niet iedereen ervaart bovenstaande bijwerkingen. Er kunnen enkele bijwerkingen zijn die hierboven niet worden vermeld. Raadpleeg uw arts of apotheker als u zich zorgen maakt over bepaalde bijwerkingen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor Trastuzumab-geneesmiddelen

Wat moet bekend zijn voordat trastuzumab wordt gebruikt?

Bij het beslissen welk medicijn moet worden gebruikt, moet rekening worden gehouden met de risico's en voordelen van het gebruik van het medicijn. Dit is een beslissing die is genomen door u en uw arts. Het volgende moet worden overwogen voor dit medicijn:

Allergie

Vertel het uw arts als u een allergische of ongebruikelijke reactie heeft gehad bij het gebruik van dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen. Vertel uw zorgverzekeraar als u andere allergieën heeft, zoals voedselallergieën, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten aandachtig de samenstelling op de verpakking.

Kinderen

Er is geen onderzoek gedaan naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van trastuzumab bij kinderen. Veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld.

Ouderen

Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van trastuzumab bij oudere patiënten. Oudere patiënten hebben echter een hoger risico op het ontwikkelen van problemen als gevolg van het ouder worden, waardoor een aanpassing van de dosis Trastuzumab nodig kan zijn.

Is trastuzumab veilig voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven?

Er zijn geen adequate onderzoeken naar de risico's van het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Raadpleeg altijd uw arts om de mogelijke voordelen en risico's af te wegen voordat u dit medicijn gebruikt. Dit medicijn is opgenomen in het risico van zwangerschap categorie D volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Het volgende verwijst naar de risicocategorieën voor zwangerschap volgens de FDA:

A = Geen risico

B = Geen risico in verschillende onderzoeken

C = Misschien riskant

D = Er zijn positieve aanwijzingen voor risico

X = gecontra-indiceerd

N = onbekend

Trastuzumab-geneesmiddelinteracties

Welke geneesmiddelen kunnen interageren met trastuzumab?

Geneesmiddelinteracties kunnen de manier waarop de medicijnen werken veranderen of uw risico op ernstige bijwerkingen vergroten. Dit document bevat niet alle geneesmiddelinteracties die kunnen optreden. Houd een lijst bij van de producten die u gebruikt (inclusief receptplichtige / niet-receptgeneesmiddelen en kruidenproducten) en vertel het uw arts en apotheker. Start, stop of verander de dosis van een medicijn niet zonder medeweten van uw arts.

Gebruik van dit medicijn met een van de volgende medicijnen wordt meestal niet aanbevolen, maar in sommige gevallen kan het nodig zijn. Als de twee geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan de arts de dosis wijzigen of hoe vaak een of beide geneesmiddelen worden gebruikt.

• Aclarubicine
• Cyclofosfamide
• Daunorubicin
• Daunorubicine citraat liposoom
• Doxorubicine
• Doxorubicine Hydrochloride Liposoom
• Epirubicine
• Idarubicine
• Pirarubicine

Het gebruik van dit medicijn met een van de volgende geneesmiddelen kan uw risico op bepaalde bijwerkingen verhogen, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als de twee geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan de arts de dosis wijzigen of hoe vaak een of beide geneesmiddelen worden gebruikt.

• Warfarine

Kan voedsel of alcohol een wisselwerking hebben met trastuzumab?

Bepaalde medicijnen mogen niet worden gebruikt bij maaltijden of bij het eten van bepaalde voedingsmiddelen, omdat er interacties tussen geneesmiddelen kunnen optreden. Het consumeren van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek uw gebruik van drugs met voedsel, alcohol of tabak met uw zorgverzekeraar.

Welke gezondheidsvoorwaarden kunnen interageren met trastuzumab?

De aanwezigheid van andere gezondheidsproblemen kan het gebruik van dit medicijn beïnvloeden. Vertel het uw arts als u andere gezondheidsproblemen heeft, met name:

• alcoholvergiftiging
• onderactieve bijnieren
• een onderactieve hypofyse
• ondervoeding
• zwakke fysieke conditie
• andere aandoeningen die een lage bloedsuikerspiegel veroorzaken - patiënten met deze aandoening hebben een grotere kans om een ​​lage bloedsuikerspiegel te ontwikkelen tijdens het gebruik van trastuzumab
• diabetische ketoacidose (ketonen in het bloed)
• diabetes type 1 - mag niet worden gebruikt bij mensen met deze aandoening
• koorts
• infectie
• operatie
• trauma - deze aandoening kan tijdelijke problemen met de bloedsuikerspiegel veroorzaken en uw arts kan u tijdelijk met insuline behandelen.
• hartziekte - wees voorzichtig. Kan deze toestand verergeren
• nieraandoeningen
• leveraandoeningen - de bloedspiegels van dit medicijn kunnen stijgen, waardoor ernstige problemen kunnen ontstaan

Overdosering met trastuzumab

Wat moet ik doen in geval van nood of bij een overdosis?

Neem in geval van nood of een overdosis contact op met de plaatselijke hulpverlener (112) of onmiddellijk met de dichtstbijzijnde afdeling spoedeisende hulp van een ziekenhuis.

Wat moet ik doen als ik een dosis vergeet?

Als u een dosis van dit geneesmiddel vergeet, neem deze dan zo snel mogelijk in. Sla echter de gemiste dosis over en ga verder met het gebruikelijke doseringsschema als het bijna tijd is voor de volgende dosis. Verdubbel de dosis niet.

Hallo gezondheidsgroep geeft geen medisch advies, geen diagnose of behandeling.